Desarrollo y validación de una escala que mide las expectativas preoperatorias en la enfermedad de Parkinson
Desarrollo y validación de una escala francesa que mide las expectativas preoperatorias de pacientes con enfermedad de Parkinson candidatos a estimulación cerebral profunda: la DBS-PS (escala de percepción de estimulación cerebral profunda)
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Nancy, Francia, 54000
- CHU de Nancy
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con enfermedad de Parkinson incluidos en el estudio Predistim y que hayan completado la escala DBS-PS durante la fase preoperatoria
Criterio de exclusión:
- Pacientes con enfermedad de Parkinson no incluidos en el estudio Predistim o que no hayan completado la escala DBS-PS durante la fase preoperatoria
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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enfermedad de Parkinson preoperatoria
pacientes con enfermedad de parkinson pre-DBS que responden a la escala DBS-PS antes de la operación
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Proponemos a los pacientes con enfermedad de Parkinson seleccionados para estimulación cerebral profunda subtalámica completar la escala DBS-PS preoperatoriamente.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Validación de la escala de estimulación cerebral profunda - percepción (escala DBS-PS)
Periodo de tiempo: durante el período de inclusión/línea de base del estudio Predistim
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Escala de percepción-estimulación cerebral profunda completada por pacientes con enfermedad de Parkinson inscritos en el estudio Predistim; puntuación de escala mínima 0 - puntuación de escala máxima 50, para cada subpuntuación (3 dimensiones); una puntuación más alta corresponde a expectativas más altas en la dimensión, y una puntuación más baja corresponde a expectativas más bajas en la dimensión
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durante el período de inclusión/línea de base del estudio Predistim
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Colaboradores
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
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- 2020PI179
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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