Desenvolvimento e validação de uma escala que mede as expectativas pré-operatórias na doença de Parkinson
Desenvolvimento e validação de uma escala francesa que mede as expectativas pré-operatórias de pacientes com doença de Parkinson candidatos à estimulação cerebral profunda: a DBS-PS (escala de percepção de estimulação cerebral profunda)
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
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Nancy, França, 54000
- CHU de Nancy
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com doença de Parkinson incluídos no estudo Predistim e que completaram a escala DBS-PS durante a fase pré-operatória
Critério de exclusão:
- Pacientes com doença de Parkinson não incluídos no estudo Predistim ou que não completaram a escala DBS-PS durante a fase pré-operatória
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Número de grupos/coortes
Coortes e Intervenções
Grupo / CoorteGrupo / Coorte |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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doença de Parkinson pré-operatória
pacientes com doença de Parkinson pré-DBS que respondem à escala DBS-PS no pré-operatório
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propomos que pacientes com doença de Parkinson selecionados para estimulação cerebral profunda subtalâmica preencham a escala DBS-PS no pré-operatório
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Validação da escala de estimulação cerebral profunda - percepção (escala DBS-PS)
Prazo: durante o período de inclusão/linha de base do estudo Predistim
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Escala de Percepção de Estimulação Cerebral Profunda preenchida por pacientes com doença de Parkinson inscritos no estudo Predistim; pontuação mínima da escala 0 - pontuação máxima da escala 50, para cada subpontuação (3 dimensões); uma pontuação mais alta correspondendo a expectativas mais altas na dimensão, e uma pontuação mais baixa correspondendo a expectativas mais baixas na dimensão
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durante o período de inclusão/linha de base do estudo Predistim
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2020PI179
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
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