Eficacia del manejo de la sospecha de metástasis y el progreso mediante la prueba del dímero D en plasma en pacientes con cáncer gástrico (EMPUPDTGCP)
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Shaanxi
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Xi'an, Shaanxi, Porcelana, 710061
- The First Affiliated Hospital of Xi 'an Jiaotong University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- todos los pacientes fueron diagnosticados recientemente con cáncer gástrico;
- todos los pacientes fueron diagnosticados patológicamente;
- todos los pacientes tenían prueba de coagulación previa al tratamiento;
- enfermedad en estadio I-IV;
- edad≥18 años
Criterio de exclusión:
- acompañante o secundario a otros tumores;
- tenía antecedentes de trombosis venosa o recibía algún tratamiento anticoagulante;
- infección aguda o coagulación diseminada intravascular;
- embarazo o lactancia;
- antecedentes de quimioterapia neoadyuvante;
- Pérdida de seguimiento
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Grupo de dímero D normal
niveles preoperatorios de dímero D en plasma inferiores o iguales a 1 mg/L
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De acuerdo al tamaño y localización del tumor se seleccionó el método quirúrgico adecuado para la gastrectomía radical
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Grupo de dímero D elevado
niveles preoperatorios de dímero D en plasma superiores a 1 mg/L
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De acuerdo al tamaño y localización del tumor se seleccionó el método quirúrgico adecuado para la gastrectomía radical
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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tiempo de supervivencia global
Periodo de tiempo: Desde la fecha de la gastrectomía radical hasta la fecha del último control o la fecha de la muerte por cáncer gástrico, lo que ocurra primero, evaluado hasta 48 meses
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Desde la fecha de la gastrectomía radical hasta la fecha del último control o la fecha de la muerte por cáncer gástrico, lo que ocurra primero, evaluado hasta 48 meses
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Desde la fecha de la gastrectomía radical hasta la fecha del último control o la fecha de la muerte por cáncer gástrico, lo que ocurra primero, evaluado hasta 48 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Silla de estudio: Dongmei Diao, The First Affiliated Hospital of Xi 'an Jiaotong University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Inicio del estudio
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización primaria
Finalización del estudio (ACTUAL)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- NO.81501826
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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