Diseño y Validación de un Cuestionario en Alemán para Medir Fatiga de Alarma en Unidades de Cuidados Intensivos (alarmZen1)
Diseño y Validación de un Cuestionario en Idioma Alemán para Medir Fatiga de Alarma en Enfermeras y Médicos en Unidades de Cuidados Intensivos
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Felix Balzer, Prof. Dr. Dr.
- Número de teléfono: 00493050
- Correo electrónico: data-science@charite.de
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Akira-S. Poncette
- Correo electrónico: data-science@charite.de
Ubicaciones de estudio
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Berlin, Alemania, 10117
- Charite Universtitaetsmedizin
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- médicos de unidades de cuidados intensivos alemanas
- enfermeras especialistas de las unidades de cuidados intensivos alemanas
- terapeutas respiratorios de unidades de cuidados intensivos alemanas
Criterio de exclusión:
- Negativa a participar
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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EFA_1ra_fase
Grupo de análisis factorial exploratorio.
Todos los miembros del personal (médicos, enfermeras especialistas, terapeutas respiratorios) de las unidades de cuidados intensivos Charite
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CFA_2da_fase
Grupo de análisis factorial confirmatorio.
Todo el personal (médicos, enfermeras especialistas, terapeutas respiratorios) de las unidades de cuidados intensivos colaboradoras.
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El número de preguntas de fatiga de alarma se reduce a unas 15 en el grupo CFA_2nd_phase.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tasa de fatiga de alarma
Periodo de tiempo: 6 meses
|
Desarrolle un cuestionario de encuesta de fatiga de alarmas en línea para que el personal de la UCI lo complete en los campus y hospitales.
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Felix Balzer, Prof. Dr. Dr., Charite Universitaetsmedizin Berlin
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- alarmZen1
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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