Progettazione e convalida di un questionario in lingua tedesca per la misurazione della fatica da allarme nelle unità di terapia intensiva (alarmZen1)
Progettazione e convalida di un questionario in lingua tedesca per la misurazione della fatica da allarme in infermieri e medici nelle unità di terapia intensiva
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Felix Balzer, Prof. Dr. Dr.
- Numero di telefono: 00493050
- Email: data-science@charite.de
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Akira-S. Poncette
- Email: data-science@charite.de
Luoghi di studio
-
-
-
Berlin, Germania, 10117
- Charite Universtitaetsmedizin
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- medici delle unità di terapia intensiva tedesche
- infermieri specializzati delle unità di terapia intensiva tedesche
- terapisti respiratori delle unità di terapia intensiva tedesche
Criteri di esclusione:
- Rifiuto di partecipare
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
EFA_1a_fase
Gruppo di analisi fattoriale esplorativa.
Tutto il personale (medici, infermieri specializzati, terapisti respiratori) delle unità di terapia intensiva Charite
|
|
|
CFA_2a_fase
Gruppo di analisi fattoriale confermativa.
Tutti i membri del personale (medici, infermieri specializzati, terapisti respiratori) delle unità di terapia intensiva collaboranti.
|
Il numero di domande sull'affaticamento degli allarmi è ridotto a circa 15 nel gruppo CFA_2nd_phase.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Tasso di affaticamento da allarme
Lasso di tempo: 6 mesi
|
Sviluppare un questionario online per il sondaggio sulla stanchezza da allarme che deve essere completato nei campus e negli ospedali dal personale di terapia intensiva.
|
6 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Felix Balzer, Prof. Dr. Dr., Charite Universitaetsmedizin Berlin
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- alarmZen1
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .