Análisis del nivel de propagación durante el bloqueo del erector de la columna torácica
Comparación del nivel de propagación durante el bloqueo del plano erector de la columna torácica utilizando dos volúmenes de anestésicos locales
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Daegu, Corea, república de, 42601
- Hong Ji Hee
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- artrosis de la articulación facetaria cervical
- estenosis foraminal cervical
- disco intervertebral herniado cervical
- síndrome de dolor miofascial del músculo de la parte superior de la espalda
Criterio de exclusión:
- alergia a anestésicos locales o medio de contraste
- el embarazo
- antecedentes de cirugía de columna cervical
- anomalía de la coagulación
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: 10 ml grupo ESPB
Grupo ESPB usando 10 ml de mezcla de anestésicos locales y medio de contraste usando ultrasonido y fluoroscopia
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Inyección en el plano fascial mediante guía ultrasónica y fluoroscópica
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Experimental: 20 ml grupo ESPB
Grupo ESPB usando 20 ml de mezcla de anestésicos locales y medio de contraste usando ultrasonido y fluoroscopia
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Inyección en el plano fascial mediante guía ultrasónica y fluoroscópica
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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nivel de propagación en la dirección craneocaudal
Periodo de tiempo: Línea de base, 5 minutos después del bloqueo del plano del erector de la columna
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nivel de difusión del medio de contraste fluoroscópico en dirección craneocaudal
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Línea de base, 5 minutos después del bloqueo del plano del erector de la columna
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Número de participantes que muestran propagación epidural
Periodo de tiempo: línea de base, 5 minutos después del bloqueo del plano del erector de la columna
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Número de participantes que muestran diseminación epidural por análisis de imagen fluoroscópica
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línea de base, 5 minutos después del bloqueo del plano del erector de la columna
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Número de participantes que muestran extensión intercostal
Periodo de tiempo: línea de base, 5 minutos después del bloqueo del plano del erector de la columna
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Número de participantes que muestran diseminación intercostal por análisis de imagen fluoroscópica
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línea de base, 5 minutos después del bloqueo del plano del erector de la columna
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Número de participantes que muestran extensión paravertebral
Periodo de tiempo: línea de base, 5 minutos después del bloqueo del plano del erector de la columna
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Número de participantes que muestran diseminación paravertebral por análisis de imagen fluorosópica
|
línea de base, 5 minutos después del bloqueo del plano del erector de la columna
|
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Número de participantes que muestran diseminación intravascular
Periodo de tiempo: línea de base, 5 minutos después del bloqueo del plano del erector de la columna
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Número de participantes que muestran diseminación intravascular por análisis de imagen fluoroscópica
|
línea de base, 5 minutos después del bloqueo del plano del erector de la columna
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
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- Dongsan Hospital
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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