Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacodinámica de SDI-118 en participantes de estudio de sexo masculino y femenino de edad avanzada con deterioro cognitivo
Un estudio de fase 1b, exploratorio, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacodinámica de SDI-118 en participantes del estudio de edad avanzada, hombres y mujeres, con deterioro cognitivo
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Frankfurt am Main, Alemania, 60528
- University Hospital Frankfurt
-
-
-
-
-
London, Reino Unido, EC2Y 8EA
- St Pancras Clinical Research
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Participantes masculinos y femeninos del estudio entre 65 y 85 años de edad (inclusive) en el momento de la selección, con deterioro cognitivo, definido como:
- >25 en el MMSE;
- <11 en el GDS; y
- Puntuación IQCODE de ≥52.
- Participantes con recuerdo retrasado de ≤6 palabras del ISLT 15 minutos después de la presentación de la lista de palabras;
- Debe gozar de buena salud para su edad según lo determinado por el historial médico, los exámenes físicos, los ECG de 12 derivaciones, los signos vitales y las evaluaciones de laboratorio clínico (química sérica, hematología sérica y análisis de orina) realizadas en la visita de selección;
- Debe tener un informante (p. ej., cónyuge, familiar, cuidador u otro contacto cercano) que haya conocido al participante del estudio durante al menos 10 años para proporcionar datos sobre el participante del estudio;
- Pruebas de serología negativas para anticuerpos contra el VIH, antígeno de superficie de la hepatitis B o anticuerpos contra el virus de la hepatitis C en la detección;
- Tener un índice de masa corporal de 18 a 36 kg/m2 inclusive;
- Aceptar no usar medicamentos a base de hierbas (incluido el té de hierbas, la hierba de San Juan), dentro de los 14 días anteriores a la administración del fármaco del estudio en la visita de seguimiento de seguridad (visita 7);
- Acepte no usar medicamentos recetados previamente que se espera que interfieran con la absorción, distribución, metabolismo y/o excreción (es decir, inhibidores o inductores potentes del citocromo P450 3A4 o 2C19, LEV y brivaracetam) o la evaluación de seguridad/tolerabilidad de SDI- 118 o que pudieran interferir con los objetivos del estudio (es decir, medicamentos con actividad en el SNC);
- Los participantes deben haber firmado un documento de consentimiento informado que indique que los participantes comprenden el propósito y los procedimientos requeridos para el estudio y están dispuestos a participar en el estudio;
- Los fumadores están permitidos si su consumo promedio diario no supera los 5 cigarrillos por día (o el equivalente máximo de 5 cigarrillos por día);
- Los participantes masculinos no vasectomizados con una pareja femenina en edad fértil deben aceptar usar un condón desde la primera dosis hasta 90 días después de la última dosis. Además, la pareja femenina debe estar dispuesta a utilizar un método anticonceptivo altamente eficaz;
- Las participantes femeninas deben tener menopausia confirmada;
- El participante, en opinión del Investigador, está dispuesto y es capaz de cumplir con el cronograma de la visita del estudio y otros requisitos, prohibiciones y restricciones del estudio.
Criterio de exclusión:
- son zurdos;
- Tiene, o tiene antecedentes en los últimos 12 meses de dependencia de drogas o alcohol o resultado positivo en la prueba de detección de drogas en orina o alcohol en aliento en las visitas de detección o evaluación;
- Antecedentes, o presencia en el examen clínico, de enfermedades cardíacas, oftalmológicas, pulmonares, endocrinas (diabetes no controlada), cáncer, enfermedades de la sangre, gastrointestinales, hepáticas, renales u otras afecciones que, en opinión del investigador, podrían interferir con la prueba. procedimientos;
- Antecedentes o presencia de afecciones neurológicas o psiquiátricas significativas, como accidente cerebrovascular, lesión cerebral traumática, epilepsia, lesiones que ocupan espacio, esclerosis múltiple, enfermedad de Parkinson, demencia vascular, ataque isquémico transitorio, esquizofrenia o desmayos que requieren hospitalización;
- Antecedentes o condición actual de migrañas;
- Haberse sometido a operaciones en el cerebro;
- Tener una discapacidad visual significativa, incluido el daltonismo, antecedentes de tratamiento ocular, incluida la cirugía ocular correctiva con láser, o una afección continua que, en opinión del investigador, pueda interferir con el rendimiento de la batería de pruebas cognitivas;
- Participantes que consumen grandes cantidades de bebidas con cafeína (más de 8 tazas de bebidas con cafeína estándar [p. ej., té, café instantáneo] o 6 tazas de café más fuerte u otras bebidas que contienen metilxantinas como refrescos o bebidas energéticas por día);
- Haber recibido un fármaco experimental y/o usado un dispositivo médico experimental dentro de los 30 días de la visita de selección o dentro de las 5 vidas medias, lo que sea más largo;
- No pueden cumplir con la Declaración del paciente de MRI;
- Tener un pulso en reposo <45 lpm o >100 lpm en la selección o el día 1;
Participantes con cualquiera de los siguientes hallazgos en el ECG en reposo:
- Intervalo QT corregido por Fridericia > 450 ms (varones); >470 ms (mujeres); o <300 ms en la selección o en el día 1; o
- Síndrome de Wolff-Parkinson-White, bloqueo completo de rama izquierda (BRI).
- Antecedentes familiares de síndrome de QT largo congénito o muerte súbita;
- Diabetes mal controlada (hemoglobina A1c >8,5%);
- Hipertensión mal controlada (presión arterial sistólica >155 mmHg y presión arterial diastólica >95 mmHg);
- Diagnosticado con anemia (definida como hemoglobina <12 g/dL);
- Tener función renal reducida definida como tener una tasa de filtración glomerular estimada (TFGe) de <59 ml/min/1,73 m²;
- Tener deficiencias físicas, del lenguaje u otras de tal gravedad que afecten negativamente la validez de los datos derivados de las tareas cognitivas a juicio del Investigador;
- Cualquier ideación suicida de tipo 4 o 5 en la Escala de calificación de gravedad del suicidio de Columbia (C-SSRS) en los últimos 3 meses antes de la selección o en las visitas de selección o de referencia;
- Incapaz de cumplir con los procedimientos de resonancia magnética o extracción de sangre (sufre de claustrofobia o fobia a las agujas);
- Anomalía cerebral estructural clínicamente relevante conocida según lo determinado por una resonancia magnética anterior o un artefacto de imagen de resonancia magnética persistente que se considera que produce distorsiones de imagen extensas (p. ej., trabajo dental extenso) según lo determinado en la visita inicial de imagen (visita 2, día 0); o
- Con una enfermedad o toma cualquier medicamento que, en opinión del Investigador y/o del Patrocinador, podría interferir con las evaluaciones de seguridad, tolerabilidad o farmacodinámica, así como con la realización o interpretación del estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: SDI-118
Cápsula de SDI-118 autoadministrada por vía oral una vez al día (QD) durante 17 días.
|
El SDI-118 en polvo en cápsulas (PiC) se presenta como principio activo en cápsulas blancas de hidroxipropilmetilcelulosa (HPMC) de tamaño 3.
No se añaden excipientes.
|
|
Comparador de placebos: Placebo
Cápsula de placebo autoadministrada por vía oral una vez al día (QD) durante 17 días.
|
El placebo correspondiente para SDI-118 PiC es una dosis equivalente de manitol (un excipiente inerte) en cápsulas blancas de hidroxipropilmetilcelulosa (HPMC) de tamaño 3.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Número de participantes con eventos adversos (EA)
Periodo de tiempo: 17 días
|
Los eventos adversos (EA) se codificarán utilizando el diccionario médico para actividades regulatorias (MedDRA).
Un AA es cualquier evento médico adverso en un participante al que se le administró un fármaco del estudio y que no necesariamente tiene que tener una relación causal con este tratamiento.
Por lo tanto, un EA puede ser cualquier signo, síntoma o enfermedad desfavorable e imprevisto asociado temporalmente con el uso de un producto médico, se considere o no relacionado con el producto médico.
Un AA se considera "grave" si, en opinión del investigador o del patrocinador, el evento: resulta en la muerte, pone en peligro la vida, produce una discapacidad/incapacidad persistente o significativa o una interrupción sustancial de la capacidad para llevar a cabo las funciones normales de la vida. , resulta en una anomalía congénita o defecto de nacimiento, requiere hospitalización o prolongación de la hospitalización u otro evento médicamente importante.
|
17 días
|
|
Número de participantes con anomalías en los valores de laboratorio y/o eventos adversos (EA)
Periodo de tiempo: 17 días
|
Número de participantes con valores de laboratorio potencialmente significativos desde el punto de vista clínico (hematología/química/análisis de orina).
|
17 días
|
|
Número de participantes con anomalías en los signos vitales y/o eventos adversos (AA)
Periodo de tiempo: 17 días
|
Número de participantes con valores de signos vitales potencialmente significativos desde el punto de vista clínico.
|
17 días
|
|
Número de participantes con anomalías en el electrocardiograma (ECG) de 12 derivaciones de rutina y/o eventos adversos (AA)
Periodo de tiempo: 17 días
|
Número de participantes con valores de ECG potencialmente significativos desde el punto de vista clínico.
|
17 días
|
|
Número de participantes con anomalías de C-SSRS y/o eventos adversos (EA)
Periodo de tiempo: 17 días
|
Número de participantes con cambios potencialmente clínicamente significativos en los valores de C-SSRS.
|
17 días
|
|
Número de participantes con anomalías en el examen físico de rutina y/o eventos adversos (AA)
Periodo de tiempo: 17 días
|
Número de participantes con cambios potencialmente clínicamente significativos en el examen físico.
|
17 días
|
|
Número de participantes con cambios en la batería breve de Cogstate, incluidas anomalías y/o eventos adversos (EA)
Periodo de tiempo: 17 días
|
Número de participantes con cambios clínicamente significativos en los valores de la batería breve de Cogstate.
|
17 días
|
|
Número de participantes con Cambios en la Prueba de Sustitución de Símbolo Digital, incluyendo anomalías y/o Eventos Adversos (EA)
Periodo de tiempo: 17 días
|
Número de participantes con cambios potencialmente clínicamente significativos en los valores de DSST.
|
17 días
|
|
Número de participantes con Cambios en la Prueba Controlada de Asociación de Palabras Orales, incluyendo anomalías y/o Eventos Adversos (EA)
Periodo de tiempo: 17 días
|
Número de participantes con cambios potencialmente clínicamente significativos en los valores COWAT.
|
17 días
|
|
Número de participantes con cambios en la prueba de fluidez de categoría, incluidas anomalías y/o eventos adversos (EA)
Periodo de tiempo: 17 días
|
Número de participantes con cambios potencialmente clínicamente significativos en los valores de CFT.
|
17 días
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambios en la señal dependiente del nivel de oxígeno en sangre (BOLD)
Periodo de tiempo: 17 días
|
Medido por los cambios en los niveles de desoxihemoglobina provocados por cambios localizados en el flujo sanguíneo cerebral y la oxigenación de la sangre en las redes cerebrales asociadas con la función ejecutiva (memoria de trabajo), incluida la corteza prefrontal, el hipocampo y las redes límbicas asociadas, durante la realización de la N- Tareas anteriores
|
17 días
|
|
Medidas de desempeño asociadas con la función ejecutiva (memoria de trabajo) durante las N-Back Tasks
Periodo de tiempo: 17 días
|
Medido tanto por la precisión de la respuesta como por la latencia de la respuesta entre el estímulo clave y la detección de esta clave en los estímulos de prueba presentados
|
17 días
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- SYND005
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .