Un estudio de fase I para evaluar la farmacocinética de olorofim en sujetos con insuficiencia renal
Un estudio de fase I, de dosis única, de grupos paralelos para evaluar la farmacocinética de la olorofina en sujetos con insuficiencia renal
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Florida
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Orlando, Florida, Estados Unidos, 32808
- Omega Research
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-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sujetos masculinos o femeninos de 18 a 70 años inclusive, al momento de firmar el consentimiento informado.
- Peso corporal ≥50 kg e IMC dentro del rango de 18 a 35 kg/m2 (inclusive)
- Sujetos con insuficiencia renal grave (o enfermedad renal en etapa terminal que no están en diálisis) y con una eGFR <30 ml/min, estimada mediante la ecuación de Cockcroft-Gault en la selección y el día -1
- Los sujetos con función renal normal deben gozar de buena salud, según lo determinado por un historial médico, examen físico, signos vitales, ECG de 12 derivaciones y evaluaciones de laboratorio clínico.
- Los sujetos con función renal normal se emparejan por género, edad (± 10 años) e IMC (± 20 %) con al menos un sujeto con insuficiencia renal.
Criterio de exclusión:
- Sujetos que presenten una anomalía en el ECG de 12 derivaciones que, a juicio del Investigador, aumente el riesgo de participar en el estudio
- Sujetos con antecedentes de convulsiones (que no sean convulsiones febriles infantiles antes de los 6 años).
- Sujetos que tengan cualquier enfermedad alérgica clínicamente significativa (excluyendo alergias leves o estacionales como dermatitis de contacto o fiebre del heno) según lo determine el investigador.
- Sujetos con antecedentes de o cualquier malignidad activa concomitante.
- Sujetos con antecedentes de abuso de drogas o alcohol.
- Sujetos con, o con antecedentes de, cualquier trastorno neurológico, hepático, cardiovascular, psiquiátrico, respiratorio, metabólico, endocrino, ocular (incluido el trauma menor), hematológico u otro trastorno importante clínicamente significativo según lo determine el investigador.
- Sujetos con signos o síntomas consistentes con una infección por COVID-19 en la selección o el Día -1
- Sujetos con insuficiencia renal con trasplante de riñón o en diálisis
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Insuficiencia renal grave
120 mg de olorofina
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Dosis oral única
Otros nombres:
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Comparador activo: Función renal normal
120 mg de olorofina
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Dosis oral única
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo desde el tiempo cero hasta el momento de la última concentración cuantificable (AUC 0-t)
Periodo de tiempo: 0-96 horas
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0-96 horas
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Concentración plasmática máxima observada (Cmax)
Periodo de tiempo: 0-96 horas
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0-96 horas
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Tiempo para alcanzar la concentración plasmática máxima (Tmax)
Periodo de tiempo: 0-96 horas
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0-96 horas
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Vida media de eliminación aparente (t1/2)
Periodo de tiempo: 0-96 horas
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0-96 horas
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Área bajo la curva de concentración de plasma-tiempo desde el tiempo cero extrapolada al infinito (AUC 0-inf)
Periodo de tiempo: 0-96 horas
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0-96 horas
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Número de participantes con eventos adversos emergentes del tratamiento
Periodo de tiempo: 10 días
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10 días
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- F901318-01-17
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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