Fycompa en la epilepsia catamenial
Estudio piloto del tratamiento adicional con Fycompa (Perampanel) para la epilepsia catamenial
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 4
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Florida
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Jacksonville, Florida, Estados Unidos, 32209
- University of Florida
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Femenino
- Diagnóstico de convulsiones de inicio focal (FOS) i. Establecido por la historia clínica y un EEG ii. Los pacientes con un EEG normal pueden ser incluidos si cumplen otros criterios de diagnóstico basados en la historia clínica.
- Presuntamente mujeres que ovulan según los ciclos menstruales de 21 a 35 días desde el comienzo del flujo menstrual hasta el comienzo de la próxima menstruación
- ≥18-50 años
- ≥2 convulsiones no provocadas por mes a pesar de los ensayos de fármacos con ≥1 fármacos antiepilépticos de primera línea (FAE)
- Las convulsiones deben mostrar un patrón catamenial C1 en 2 de 3 ciclos documentados i. El patrón C1 se definirá como un aumento del doble en la frecuencia diaria promedio de convulsiones durante la fase menstrual, en comparación con las fases folicular y lútea del ciclo de ovulación, en 2 de 3 ciclos documentados. La fase menstrual se definirá como los días -3 a +3 del ciclo menstrual (donde el inicio de la menstruación se define como el día 1) (Herzog et al, 1997). Cabe destacar que en el NIH Progesterone Trial, el nivel de catamenialidad fue de 1,69 según Herzog et al. (1997), aunque este ensayo utilizará un nivel de 2 para incluir mujeres solo con altos niveles de exacerbación catamenial perimenstrual.
- Voluntad y capacidad para cumplir con las visitas programadas y los procedimientos del estudio.
Criterio de exclusión:
- Trastorno neurológico o sistémico progresivo
Uso de anticonceptivos hormonales sistémicos durante los 3 meses anteriores a la inscripción (sin embargo, se pueden inscribir sujetos con un DIU liberador de progestina que todavía tienen períodos mensuales)
a. Las mujeres que toman anticonceptivos hormonales sistémicos serán excluidas ya que estas mujeres no están ovulando
- El sujeto está embarazada o amamantando
- Ideación suicida u homicida activa
- Individuos comatosos.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Fycompa 4 mg diarios
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Fycompa 4 mg diarios
Otros nombres:
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Comparador activo: Fycompa 4 mg al día con un refuerzo a 6 mg al día
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Fycompa 4 mg diarios con un refuerzo a 6 mg diarios una semana antes del inicio de su ciclo de menstruación hasta el día 4 de su ciclo.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa de respuesta (porcentaje de pacientes que experimentaron una reducción del 50 % o más en las convulsiones) en relación con las frecuencias iniciales de las convulsiones
Periodo de tiempo: Valor inicial (2 meses) y tratamiento (2 meses)
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Para medir la tasa de respuesta del 50% se analizará mediante análisis de Chi cuadrado.
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Valor inicial (2 meses) y tratamiento (2 meses)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Katherine Zarroli, MD, University of Florida
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- IRB202102694
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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