Fycompa na Epilepsia Catamenial
Estudo Piloto do Tratamento Add-On Fycompa (Perampanel) para Epilepsia Catamenial
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 4
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Florida
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Jacksonville, Florida, Estados Unidos, 32209
- University of Florida
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Fêmea
- Diagnóstico de crises de início focal (FOS) i. Estabelecido pela história clínica e um EEG ii. Pacientes com EEG normal podem ser incluídos se preencherem outros critérios diagnósticos com base na história clínica
- Mulheres presumivelmente ovulatórias com base em ciclos menstruais de 21 a 35 dias desde o início do fluxo menstrual até o início da próxima menstruação
- ≥18-50 anos
- ≥2 convulsões não provocadas por mês, apesar dos testes de drogas com ≥1 drogas antiepilépticas (DAE) de primeira linha
- As convulsões devem mostrar um padrão catamenial C1 em 2 de 3 ciclos documentados i. O padrão C1 será definido como um aumento de duas vezes na frequência média diária de convulsões durante a fase menstrual, em comparação com as fases folicular e lútea do ciclo de ovulação, em 2 de 3 ciclos documentados. A fase menstrual será definida como os dias -3 a +3 do ciclo menstrual (onde o início da menstruação é definido como o dia 1) (Herzog et al, 1997). Digno de nota, no NIH Progesterone Trial, o nível de catamenialidade foi de 1,69 com base em Herzog et al. (1997), embora este estudo use um nível de 2 para incluir apenas mulheres com altos níveis de exacerbação catamenial perimenstrual.
- Vontade e capacidade de cumprir as visitas agendadas e os procedimentos do estudo
Critério de exclusão:
- Distúrbio neurológico ou sistêmico progressivo
Uso de contracepção hormonal sistêmica durante 3 meses antes da inscrição (no entanto, indivíduos com DIU liberador de progestágeno que ainda tenham períodos mensais podem ser inscritos)
a. As mulheres em uso de contracepção hormonal sistêmica serão excluídas, pois essas mulheres não são ovulatórias
- Sujeito está grávida ou amamentando
- Ideação suicida ou homicida ativa
- Indivíduos comatosos.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Fycompa 4mg ao dia
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Fycompa 4mg ao dia
Outros nomes:
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Comparador Ativo: Fycompa 4 mg por dia com reforço para 6 mg por dia
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Fycompa 4 mg por dia com um reforço para 6 mg por dia uma semana antes do início do seu ciclo menstrual até ao dia 4 do seu ciclo.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taxa de resposta (porcentagem de pacientes que apresentam uma redução de 50% ou mais nas convulsões) em relação às frequências basais de convulsões
Prazo: Linha de base (2 meses) e tratamento (2 meses)
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Para medir a taxa de resposta de 50% será analisada usando análise qui-quadrado.
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Linha de base (2 meses) e tratamento (2 meses)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Katherine Zarroli, MD, University of Florida
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- IRB202102694
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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