Parámetros fisiológicos y tiempo de llanto en el baño del recién nacido
El efecto de la estimulación del reflejo de prensión palmar sobre los parámetros fisiológicos y el tiempo de llanto en el baño del recién nacido
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Erzurum
-
Yakuti̇ye, Erzurum, Pavo, 25000
- AtaturkU
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Al menos 24 horas después del nacimiento.
- tener una edad gestacional mayor de 36
- no ser asfixiado
- Alimentar al menos 1-3 horas antes de bañarse
- No recibir sedación analgésica antes del baño
- Signos vitales estables
Criterio de exclusión:
• No elegible para baño en tina de inmersión
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Sin intervención: Grupo de control
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Experimental: Estimulación del reflejo de agarre palmar
|
El reflejo de prensión palmar es un movimiento involuntario de flexión-aducción que involucra las manos y los dedos.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Temperatura corporal en Celsius
Periodo de tiempo: 12 semana
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12 semana
|
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Frecuencia respiratoria por minuto
Periodo de tiempo: 12 semana
|
12 semana
|
|
Pulso por minuto
Periodo de tiempo: 12 semana
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12 semana
|
|
Niveles de saturación de oxígeno en %
Periodo de tiempo: 12 semana
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12 semana
|
|
Tiempo de llanto en segundos
Periodo de tiempo: 12 semana
|
12 semana
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- B.30.2.ATA.0.01.00/51
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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