Condados de pobreza persistente Mujeres embarazadas con Medicaid
Incentivos monetarios para promover el compromiso con la línea de ayuda para el tabaco de Oklahoma entre mujeres embarazadas con Medicaid
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Oklahoma
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Oklahoma City, Oklahoma, Estados Unidos, 73104
- TSET Health Promotion Research Center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión
- comuníquese con la Línea de ayuda para el tabaco de Oklahoma en busca de tratamiento para dejar de fumar e inscríbase en el programa de llamadas múltiples
- es una mujer con ≤ 25 semanas de embarazo
- informar que fuma ≥ 5 cigarrillos por día
- son ≥ 18 años de edad
- pueden proporcionar una copia/foto de su identificación/licencia de conducir u otra documentación de identidad
- son capaces de leer, hablar y entender inglés
Criterio de exclusión
• los participantes serán excluidos si no cumplen con los criterios de inclusión
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Cuidado estándar
A los participantes asignados al azar a Standard Care se les ofrecerán llamadas de asesoramiento semanales y farmacoterapia.
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A los participantes asignados al azar a Standard Care se les ofrecerán llamadas de asesoramiento semanales y farmacoterapia.
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Experimental: Atención estándar + incentivos financieros
Los participantes de incentivos financieros recibirán atención estándar más incentivos por completar llamadas de asesoramiento y abstinencia.
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A los participantes asignados al azar a Standard Care se les ofrecerán llamadas de asesoramiento semanales y farmacoterapia.
Los participantes de incentivos financieros recibirán atención estándar y recibirán incentivos por completar llamadas de asesoramiento y abstinencia.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Abstinencia verificada bioquímicamente 12 semanas después de la inscripción
Periodo de tiempo: 12 semanas posteriores a la inscripción
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La medida de resultado se verifica bioquímicamente durante una prevalencia puntual de 7 días a las 12 semanas posteriores a la inscripción.
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12 semanas posteriores a la inscripción
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Abstinencia autoinformada 12 semanas después del parto
Periodo de tiempo: 12 semanas posparto
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La medida de resultado es la abstinencia verificada bioquímicamente en un punto de prevalencia de 7 días a las 12 semanas posteriores al parto.
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12 semanas posparto
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 14736
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .