Mulheres grávidas de condados de pobreza persistente com Medicaid
Incentivos monetários para promover o envolvimento com a linha direta de tabaco de Oklahoma entre mulheres grávidas com Medicaid
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Oklahoma
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Oklahoma City, Oklahoma, Estados Unidos, 73104
- TSET Health Promotion Research Center
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão
- entre em contato com a Linha de Apoio ao Tabaco de Oklahoma em busca de tratamento para parar de fumar e inscreva-se no programa de chamadas múltiplas
- é uma mulher ≤ 25 semanas de gravidez
- relata fumar ≥ 5 cigarros por dia
- têm ≥ 18 anos de idade
- são capazes de fornecer uma cópia/foto de sua identidade/carteira de motorista ou outra documentação de identidade
- são capazes de ler, falar e entender inglês
Critério de exclusão
• os participantes serão excluídos se não atenderem aos critérios de inclusão
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: Cuidado padrão
Os participantes randomizados para o Atendimento Padrão receberão consultas semanais de aconselhamento e farmacoterapia.
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Os participantes randomizados para o Atendimento Padrão receberão consultas semanais de aconselhamento e farmacoterapia.
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Experimental: Cuidados Padrão + Incentivos Financeiros
Os participantes dos Incentivos Financeiros receberão atendimento padrão, além de incentivos para completar ligações de aconselhamento e abstinência.
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Os participantes randomizados para o Atendimento Padrão receberão consultas semanais de aconselhamento e farmacoterapia.
Os participantes com incentivo financeiro receberão atendimento padrão e incentivos para completar as ligações de aconselhamento e abstinência.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Abstinência verificada bioquimicamente 12 semanas após a inscrição
Prazo: 12 semanas após a inscrição
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A medida do resultado é verificada bioquimicamente ao longo de 7 dias de prevalência pontual 12 semanas após a inscrição.
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12 semanas após a inscrição
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Abstinência autorreferida 12 semanas após o parto
Prazo: 12 semanas após o parto
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A medida do resultado é a abstinência verificada bioquimicamente ao longo de 7 dias de prevalência às 12 semanas após o parto
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12 semanas após o parto
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 14736
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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