Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Envafolimab, lenvatinib combinado con VP-16 en el cáncer de ovario epitelial recurrente resistente al platino

13 de junio de 2022 actualizado por: Yang Shen, Zhongda Hospital

Un estudio clínico abierto de un solo brazo de envafolimab, lenvatinib combinado con VP-16 en el tratamiento del cáncer de ovario epitelial recurrente resistente al platino, cáncer primario de las trompas de Falopio y carcinoma peritoneal primario

Este estudio es un estudio clínico exploratorio abierto, de un solo brazo, el objetivo principal es evaluar la combinación de envafolimab, lenvatinib VP-16 en el tratamiento del cáncer de ovario epitelial recurrente resistente al platino, cáncer primario de las trompas de Falopio y cáncer peritoneal primario. carcinoma.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los pacientes resistentes al platino que han recibido al menos 1 línea de quimioterapia en el pasado y el tiempo de recurrencia es inferior a 6 meses recibirán envafolimab combinado con lenvatinib y VP-16 durante 6 ciclos, seguido de una terapia de mantenimiento con envafolimab como agente único hasta la progresión de la enfermedad. toxicidad intolerable, o retiro del consentimiento informado

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

20

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Yang Shen, MD
  • Número de teléfono: 025-83262742
  • Correo electrónico: shenyang0924@sina.cn

Ubicaciones de estudio

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Porcelana, 210000
        • Zhongda hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • ≥18 años;
  • ECOG 0-1
  • Esperanza de vida de al menos 3 meses;
  • Cáncer epitelial de ovario (COE), cáncer de las trompas de Falopio, cáncer peritoneal primario confirmado histológica o patológicamente; Pacientes con cáncer de ovario con recurrencia resistente a los medicamentos después de quimioterapia basada en platino;
  • Al menos una lesión tumoral objetiva medible mediante examen de TC espiral, el diámetro máximo ≥ 1 cm (según RECIST 1.1);
  • Función satisfactoria del órgano principal, la prueba de laboratorio debe cumplir con los siguientes criterios: hemoglobina (HGB) ≥90 g/L, recuento de neutrófilos (ANC) ≥1,5 × 109/L, recuento de plaquetas (PLT) ≥80 × 109/L, creatinina sérica (CR) )≤1,5 límite superior normal (UNL), bilirrubina total (TBil) ≤1,5 ​​límite superior normal (UNL), alanina aminotransferasa (ALT) y aspartato aminotransferasa (AST) ≤2,5 UNL (para pacientes con metástasis hepática, el AST/ALT debe ser ≤5.0 UNL), tiempo de tromboplastina parcial activada (APTT), índice internacional normalizado (INR), tiempo de protrombina (PT) ≤ 1,5 × LSN; fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI) ≥ 50%; hormona estimulante de la tiroides (TSH) dentro del rango normal Dentro de: si la TSH inicial excede el rango normal, también se pueden inscribir sujetos con T3 total (o FT3) y FT4 dentro del rango normal;
  • Los sujetos en edad fértil deben usar un método anticonceptivo apropiado durante el período de estudio y dentro de los 120 días posteriores a la finalización del estudio, tener una prueba de embarazo en suero negativa dentro de los 7 días anteriores a la inscripción en el estudio y deben ser sujetos no lactantes;

Criterio de exclusión:

  • Padeció de otros tumores malignos dentro de los 5 años antes del inicio del tratamiento en este estudio;
  • Toxicidades no resueltas de grado ≥1 (según la versión más reciente de los Criterios de Terminología Común para Eventos Adversos [CTCAE] del Instituto Nacional del Cáncer [NCI]) debidas a cualquier tratamiento previo, excluyendo alopecia y fatiga; la neurotoxicidad fue Recuperación a ≤ grado 1 o al inicio antes del grupo;
  • Sujetos con alguna enfermedad grave y/o no controlada;
  • Diabetes mal controlada (glucosa en sangre en ayunas [FBG] > 10 mmol/L);
  • Recibió tratamiento quirúrgico mayor, biopsia incisional o lesión traumática significativa dentro de los 28 días anteriores al inicio del tratamiento del estudio; o ha tenido una herida o una fractura sin cicatrizar durante mucho tiempo;
  • Evento trombótico arterial/venoso grave dentro de los 6 meses anteriores al inicio del tratamiento del estudio;
  • Tratamiento farmacológico recibido previamente contra PD-1, PD-L1 y otros puntos de control inmunitarios relacionados;
  • Participar o participar en otros investigadores clínicos dentro de las 4 semanas anteriores al inicio del estudio;
  • Alérgico a los ingredientes activos o excipientes del fármaco del estudio;
  • No apto para el estudio u otra quimioterapia determinada por el investigador.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: envafolimab, lenvatinib, VP-16
envafolimab: 400 mg, sc, d1, Q3W; lenvatinib: 8 mg (BW <60 kg) O 12 mg (BW ≥60 kg), po, qd, d1-21, Q3W; VP-16: 50 mg/d, po ,d1-14,Q3W
400 mg, SC, d1, Q3W
Otros nombres:
  • Inmunoterapia
8 mg (peso corporal
Otros nombres:
  • Inhibidores de la tirosina cinasa
50 mg/d, po, d1-14, Q3W
Otros nombres:
  • Quimioterapia

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
TRO
Periodo de tiempo: 6 meses
tasa de respuesta objetiva
6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Sistema operativo
Periodo de tiempo: 12 meses
sobrevivencia promedio
12 meses
SLP
Periodo de tiempo: 12 meses
supervivencia libre de progresión
12 meses
RDC
Periodo de tiempo: 9 meses
tasa de control de enfermedades
9 meses
EA EA
Periodo de tiempo: 12 meses
a advers eventos adversos
12 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Yang Shen, MD, Zhongda hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

30 de junio de 2022

Finalización primaria (Anticipado)

30 de diciembre de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

30 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de junio de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de junio de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

16 de junio de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de junio de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de junio de 2022

Última verificación

1 de junio de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • ENLEN-OC-001

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .