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Dispositivo emisor de radiación alfa para el tratamiento del cáncer de pulmón recurrente

15 de junio de 2026 actualizado por: Alpha Tau Medical LTD.

Un estudio de viabilidad y seguridad de emisores de radiación alfa difusores intratumorales para el tratamiento del cáncer de pulmón recurrente

Un enfoque único para el tratamiento del cáncer que emplea un dispositivo emisor de radiación alfa de difusión intratumoral para el tratamiento del cáncer de pulmón recurrente.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este es un estudio prospectivo, intervencionista, abierto, de un solo brazo y de un solo centro.

El estudio está diseñado para evaluar la viabilidad y seguridad de las semillas de DaRT para el tratamiento del cáncer de pulmón recurrente. El estudio constará de un período de selección, una visita de inserción de DaRT, una fase de seguimiento agudo de 4 a 8 semanas y una fase de seguimiento a largo plazo de 3 meses. La duración total del estudio será de 3 meses desde el procedimiento de inserción del DaRT.

Se inscribirá un total de 10 sujetos en el estudio.

Los pacientes elegibles que cumplan con los criterios de inclusión/exclusión (evaluados durante el período de selección) serán invitados al sitio para el procedimiento de inserción de semillas de DaRT. Los pacientes serán monitoreados por un período de 3 meses después de la inserción.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

10

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Liron Dimnik
  • Número de teléfono: +972237377000
  • Correo electrónico: LironD@alphatau.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Aviya Hoida
  • Número de teléfono: +972-2-3737-210
  • Correo electrónico: aviyah@alphatau.com

Ubicaciones de estudio

      • Jerusalem, Israel, 9777605
        • Reclutamiento
        • Hadassah University Hospital
        • Contacto:
          • Nevil Berkman, MD
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tumores mediastínicos recurrentes comprobados histológica y/o citológicamente
  • La lesión objetivo es técnicamente susceptible de una cobertura de al menos el 50 % con las semillas Alpha DaRT según lo determine el médico tratante
  • Hasta dos lesiones tratables
  • Indicación de radiación intersticial validada por un equipo multidisciplinar.
  • Lesión medible según los criterios RECIST (versión 1.1)
  • Tamaño de la lesión ≤ 3 cm en el diámetro más largo
  • Edad ≥18 años
  • Escala de estado funcional ECOG ≤ 3
  • La esperanza de vida es de más de 6 meses.
  • WBC ≥ 3500/µl, granulocitos ≥ 1500/µl
  • Recuento de plaquetas ≥60.000/µl
  • Depuración de creatinina calculada o medida ≥ 60 cc/min. El aclaramiento de creatinina calculado o medido puede ser ≥ 40 cc/min dada la estabilidad de los niveles de creatinina durante las últimas tres semanas (al menos 1 prueba por semana).
  • AST y ALT ≤ 2,5 X LSN
  • INR < 1,4 para pacientes que no toman warfarina
  • Los sujetos están dispuestos y son capaces de firmar un formulario de consentimiento informado
  • Las mujeres en edad fértil (WOCBP) tendrán prueba de embarazo negativa antes de la implantación de Ra-224 y deberán usar un método anticonceptivo aceptable para evitar el embarazo durante 3 meses después de la braquiterapia.

Criterio de exclusión:

  • Quimioterapia o inmunoterapia concomitantes
  • Metástasis cerebrales Enfermedad del tejido conectivo (esclerodermia, lupus)
  • Hipersensibilidad conocida a alguno de los componentes del tratamiento.
  • Pacientes sometidos a terapia inmunosupresora sistémica, excepto el uso breve e intermitente de corticosteroides sistémicos.
  • Enfermedad cardiovascular clínicamente significativa, p. insuficiencia cardíaca de las clases III-IV de la New York Heart Association, arteriopatía coronaria no controlada, miocardiopatía, arritmia no controlada, hipertensión no controlada o antecedentes de infarto de miocardio en los últimos 12 meses.
  • Pacientes con enfermedades intercurrentes no controladas que incluyen, entre otras, una infección activa que requiere terapia sistémica o un trastorno psiquiátrico o de abuso de sustancias conocido que podría interferir con la cooperación con los requisitos del ensayo o interferir con los criterios de valoración del estudio.
  • Tiene una neoplasia maligna adicional conocida que está progresando o requiere tratamiento activo. Las excepciones incluyen el carcinoma de células basales de la piel o el carcinoma de células escamosas de la piel que se ha sometido a una terapia potencialmente curativa o el cáncer de cuello uterino in situ.
  • El paciente requiere un tratamiento no especificado en este protocolo que puede entrar en conflicto con los criterios de valoración de este estudio, incluida la evaluación de la respuesta o la toxicidad de DaRT.
  • Los pacientes deben aceptar usar métodos anticonceptivos adecuados (vasectomía o método anticonceptivo de barrera) antes de ingresar al estudio, durante la duración de la participación en el estudio y durante 3 meses después de suspender la terapia.
  • Voluntarios que participaron en otro estudio de intervención en los últimos 30 días que podría entrar en conflicto con los criterios de valoración de este estudio o la evaluación de respuesta o toxicidad de DaRT.
  • Alta probabilidad de incumplimiento del protocolo (en opinión del investigador).
  • Mujeres que amamantan o mujeres en edad fértil que no desean o no pueden usar un método anticonceptivo aceptable para prevenir el embarazo durante 3 meses después de la RT.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Semillas de dart
Semilla de radioterapia con emisores alfa de difusión intratumoral (DaRT)
Una inserción intratumoral de fuentes radiactivas [Ra-224 que contiene tubos de acero inoxidable 316LVM- (semillas Alpha DaRT)]. Las semillas se liberan por retroceso en los átomos emisores de alfa de corta duración del tumor.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Viabilidad - Colocación de semillas de DaRT
Periodo de tiempo: Del día 0 al día 90
La viabilidad se determinará de acuerdo con la tasa de colocación exitosa de semillas DaRT a través de imágenes.
Del día 0 al día 90
Seguridad- Eventos adversos
Periodo de tiempo: Del día 0 al día 90
La seguridad se determinará de acuerdo con la incidencia general de SAE relacionados con el dispositivo clasificados de acuerdo con los criterios de CTCAE v5.0
Del día 0 al día 90

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Eficacia - Semillas Alpha DaRT
Periodo de tiempo: 1 mes y 3 meses
Evaluación de control local según RECIST v1.1
1 mes y 3 meses
Eficacia - Semillas Alpha DaRT
Periodo de tiempo: Día 0-Día 90
Cobertura de tumores
Día 0-Día 90

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Aron Popovtzer, MD, Hadassah Medical Organization

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de julio de 2023

Finalización primaria (Estimado)

1 de febrero de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

1 de febrero de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de noviembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de noviembre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

1 de diciembre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de junio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de junio de 2026

Última verificación

1 de junio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CTP-LUNG -00

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .