Cadonilimab en el tratamiento del sarcoma de tejido blando avanzado
Un estudio de fase II de un solo brazo, de un solo centro, abierto, que evalúa el cadonilimab en el tratamiento del sarcoma de tejido blando avanzado
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- 1. Consentimiento informado por escrito y firmado.
- 2. Hombre o mujer, edad ≥ 18 y ≤ 70 años el día de la firma del consentimiento informado.
- 3. Sarcoma de tejido blando no resecable o metastásico confirmado patológicamente, que incluye principalmente sarcoma pleomórfico indiferenciado/histiocitoma de fibras malignas, sarcoma alveolar de partes blandas, liposarcoma desdiferenciado, fibrosarcoma, leiomiosarcoma, anigosarcoma, sarcoma sinovial.
- 4. Pacientes en los que ha fracasado al menos una quimioterapia (incluidas las antraciclinas) en los últimos 6 meses (excluido el sarcoma de tejido blando acinar).
Criterio de exclusión:
- 1. Uso previo de productos o dispositivos en investigación dentro de las 4 semanas anteriores a la primera administración del tratamiento del estudio.
- 2. Inscripción simultánea en otro estudio clínico, excepto que el estudio pertenezca a estudios de investigación, de no intervención o al período de seguimiento de estudios de intervención.
- 3. Exposición previa a vacunas antitumorales experimentales, o cualquier agente dirigido a la coestimulación de células T o vías de puntos de control inmunitarios (p. ej., anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-CTLA-4, anti-CD137 o anti-OX40 anticuerpos, etc.).
- 4. Enfermedades autoinmunes activas;
- 5. Historia del trasplante;
- 6. Antecedentes conocidos de infección por el virus de la inmunodeficiencia primaria o antecedentes conocidos de prueba positiva para el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Cadonilimab
Monoterapia con cadonilimab
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AK104, 6 mg/kg, cada 2 semanas
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Actividad antitumoral de cadonilimab utilizando la tasa de respuesta objetiva (ORR) basada en RECIST v1.1 evaluada por el investigador
Periodo de tiempo: hasta 2 años
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La ORR se define como la proporción de sujetos con RC confirmada o PR confirmada, según RECIST Versión 1.1.
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hasta 2 años
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tasa de control de enfermedades (DCR)
Periodo de tiempo: hasta 2 años
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La DCR se define como la proporción de sujetos con CR, PR o SD (los sujetos que logran SD se incluirán en la DCR si mantienen SD durante ≥8 semanas) según RECIST Versión 1.1.
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hasta 2 años
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Duración de la respuesta (DoR)
Periodo de tiempo: hasta 2 años
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La duración de la respuesta se define como la duración desde la primera documentación de respuesta objetiva hasta la primera progresión documentada de la enfermedad o muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero.
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hasta 2 años
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Tiempo hasta la recurrencia (TTR)
Periodo de tiempo: hasta 2 años
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TTR se define como el tiempo de respuesta basado en RECIST v1.1
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hasta 2 años
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Supervivencia libre de progresión (PFS)
Periodo de tiempo: hasta 2 años
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La SLP se define como el tiempo desde la fecha de la primera dosis hasta la primera documentación de progresión de la enfermedad (según los criterios RECIST v1.1) o muerte por cualquier causa (lo que ocurra primero)
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hasta 2 años
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Supervivencia global (SG)
Periodo de tiempo: hasta 2 años
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La supervivencia global se define como el tiempo desde el inicio del tratamiento con cadonilimab hasta el fallecimiento por cualquier causa.
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hasta 2 años
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AE
Periodo de tiempo: Desde que el sujeto firma el ICF hasta 30 días (AE) y 90 días (SAE) después de la última dosis del tratamiento del estudio o del inicio de otra terapia antitumoral, lo que ocurra primero
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Incidencia y gravedad de los eventos adversos (AE) y eventos adversos graves (SAE), y resultados de laboratorio anormales clínicamente significativos.
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Desde que el sujeto firma el ICF hasta 30 días (AE) y 90 días (SAE) después de la última dosis del tratamiento del estudio o del inicio de otra terapia antitumoral, lo que ocurra primero
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- AK104-IIT-006
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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