Cadonilimabe no Tratamento de Sarcoma Avançado de Partes Moles
Um estudo de fase II de braço único, centro único, aberto, avaliando o cadonilimabe no tratamento de sarcoma avançado de partes moles
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- 1. Consentimento informado por escrito e assinado.
- 2. Homem ou mulher, idade ≥ 18 e ≤ 70 anos no dia da assinatura do consentimento informado.
- 3. Sarcoma irressecável ou metastático de tecidos moles confirmado patologicamente, incluindo principalmente sarcoma pleomórfico indiferenciado/histiocitoma de fibra maligna, sarcoma alveolar de partes moles, lipossarcoma indiferenciado, fibrossarcoma, leiomiossarcoma, anigossarcoma, sarcoma sinovial.
- 4. Pacientes que falharam pelo menos uma quimioterapia (incluindo antraciclinas) nos últimos 6 meses (excluindo sarcoma acinar de partes moles).
Critério de exclusão:
- 1. Uso anterior de produtos ou dispositivos experimentais dentro de 4 semanas antes da primeira administração do tratamento do estudo.
- 2. Inscrição simultânea em outro estudo clínico, exceto se o estudo pertencer a estudos investigacionais, não intervencionais ou ao período de acompanhamento de estudos intervencionais.
- 3. Exposição prévia a qualquer vacina antitumoral experimental ou qualquer agente direcionado à co-estimulação de células T ou vias de ponto de controle imunológico (por exemplo, anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-CTLA-4, anti-CD137 ou anti-OX40 anticorpo, etc).
- 4. Doenças autoimunes ativas;
- 5. História do transplante;
- 6. História conhecida de infecção primária pelo vírus da imunodeficiência ou história conhecida de teste positivo para o vírus da imunodeficiência humana (HIV).
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Cadonilimabe
Monoterapia com cadonilimabe
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AK104, 6mg/kg, Q2W
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Atividade antitumoral de Cadonilimabe usando taxa de resposta objetiva (ORR) com base em RECIST v1.1 conforme avaliado pelo investigador
Prazo: até 2 anos
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O ORR é definido como a proporção de indivíduos com CR confirmado ou PR confirmado, com base no RECIST versão 1.1.
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até 2 anos
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taxa de controle de doenças (DCR)
Prazo: até 2 anos
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O DCR é definido como a proporção de indivíduos com CR, PR ou SD (os indivíduos que atingem SD serão incluídos no DCR se mantiverem SD por ≥8 semanas) com base no RECIST versão 1.1.
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até 2 anos
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Duração da resposta (DoR)
Prazo: até 2 anos
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A duração da resposta é definida como a duração desde a primeira documentação da resposta objetiva até a primeira progressão documentada da doença ou morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro.
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até 2 anos
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Tempo para recorrência (TTR)
Prazo: até 2 anos
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TTR é definido como o tempo de resposta com base no RECIST v1.1
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até 2 anos
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Sobrevida livre de progressão (PFS)
Prazo: até 2 anos
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PFS é definido como o tempo desde a data da primeira dosagem até a primeira documentação da progressão da doença (de acordo com os critérios RECIST v1.1) ou morte por qualquer causa (o que ocorrer primeiro)
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até 2 anos
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Sobrevida global (OS)
Prazo: até 2 anos
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A sobrevida global é definida como o tempo desde o início do tratamento com Cadonilimabe até a morte por qualquer causa.
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até 2 anos
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AE
Prazo: Do sujeito assina o ICF até 30 dias (AE) e 90 dias (SAE) após a última dose do tratamento do estudo ou início de outra terapia antitumoral, o que ocorrer primeiro
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Incidência e gravidade de eventos adversos (EAs) e eventos adversos graves (SAEs) e resultados laboratoriais anormais clinicamente significativos.
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Do sujeito assina o ICF até 30 dias (AE) e 90 dias (SAE) após a última dose do tratamento do estudo ou início de outra terapia antitumoral, o que ocorrer primeiro
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
Início do estudo
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Antecipado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- AK104-IIT-006
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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