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Estudio de ZN-d5 y ZN-c3 en sujetos con leucemia mieloide aguda (LMA)

12 de septiembre de 2024 actualizado por: K-Group Alpha, Inc., a wholly owned subsidiary of Zentalis Pharmaceuticals, Inc.

Un estudio de aumento de dosis de fase 1/2 del inhibidor ZN-d5 de BCL-2 y el inhibidor ZN-c3 de WEE1 en sujetos con leucemia mieloide aguda

Un estudio de aumento de dosis de fase 1/2 del inhibidor de BCL-2 ZN-d5 y el inhibidor de Wee1 ZN-c3 en sujetos con leucemia mieloide aguda (LMA).

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Este es un estudio abierto multicéntrico de Fase 1/2 de aumento de dosis, que evalúa la seguridad, la tolerabilidad, la actividad clínica, la farmacocinética y la farmacodinámica del nuevo inhibidor de BCL-2 ZN-d5 y el inhibidor de Wee1 ZN-c3 en sujetos con LMA.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
40

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.
  • Nombre: K-Group Alpha, Inc. a wholly owned subsidiary of Zentalis Pharmaceuticals, Inc.
  • Correo electrónico: medicalaffairs@zentalis.com

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Estados Unidos, 35233
        • University of Alabama at Birmingham
    • California
      • San Francisco, California, Estados Unidos, 94110
        • University of California San Francisco
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02215
        • Dana Farber Cancer Institute
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 53792
        • University of Minnesota
    • New York
      • Bronx, New York, Estados Unidos, 10467
        • Albert Einstein College Of Medicine - Montefiore Medical Center
      • New York, New York, Estados Unidos, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
      • New York, New York, Estados Unidos, 10016
        • NYU Langone Health
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Estados Unidos, 27514
        • University of North Carolina at Chapel Hill
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43210
        • James Cancer Hospital and Solove Research Institute
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Estados Unidos, 97239
        • Oregon Health and Science University
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37203
        • TriStar Bone Marrow Transplant
    • Texas
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Estados Unidos, 53226
        • The Medical College of Wisconsin

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Adultos con LMA (incluida la secundaria o relacionada con la terapia), en recaída o refractaria a una o más líneas de terapia anteriores, que pueden incluir venetoclax excepto en la Cohorte de expansión A
  • Puntuación del estado funcional ECOG ≤2.
  • Esperanza de vida proyectada de al menos 12 semanas.
  • Tasa de filtración glomerular estimada ≥60 ml/min
  • Las mujeres en edad fértil no deben estar embarazadas y deben usar un método anticonceptivo eficaz durante el estudio y durante los 6 meses posteriores a la última dosis de los medicamentos del estudio.
  • Los hombres deben aceptar usar un condón cuando tengan relaciones sexuales durante el estudio y durante los 3 meses posteriores a la última dosis de los medicamentos del estudio.

Criterio de exclusión:

  • Compromiso activo conocido del SNC
  • Diagnóstico de leucemia promielocítica aguda.
  • Recuento de blastos periféricos de >25 × 109/L (se permite la citorreducción).
  • Eliminación adecuada de la terapia anterior, incluido el trasplante de células madre hematopoyéticas, y recuperación de toxicidades relacionadas con el tratamiento previo a Grado 2 o inferior
  • Enfermedad cardiovascular importante
  • Intervalo QT corregido (QTc) de >480 ms
  • Infección activa por hepatitis B o hepatitis C
  • Tratamiento concomitante con inhibidores potentes de CYP3A o inductores potentes o moderados de CYP3A

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Leucemia mieloide aguda

Fase 1: escalada de dosis: monoterapia c3 y combinación d5+c3

Fase 2: Expansión de dosis
Droga: ZN-d5 ZN-c3
Agente oral
Otros nombres:
  • Medicamento de estudio
Droga: ZN-c3
Agente oral
Otros nombres:
  • Medicamento de estudio

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Toxicidades limitantes de la dosis observadas
Periodo de tiempo: Al final del Ciclo 1 (cada ciclo es de 28 días)
Toxicidades limitantes de dosis observadas (DLT, por sus siglas en inglés) en sujetos evaluables por DLT.
Al final del Ciclo 1 (cada ciclo es de 28 días)
Incidencia, gravedad y relación de los eventos adversos (EA)
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, típicamente < 12 meses
Hasta la finalización del estudio, típicamente < 12 meses

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
1. Para investigar la farmacocinética plasmática de ZN-c3 cuando se administra como monoterapia - Concentración plasmática máxima
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, típicamente <12 meses
Se determinará la concentración plasmática máxima (Cmax) de ZN-c3 (y sus metabolitos potenciales, según corresponda).
Hasta la finalización del estudio, típicamente <12 meses
2. Para investigar la farmacocinética plasmática de ZN-c3 cuando se administra como monoterapia - Área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo de 0 a 24 h
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, típicamente < 12 meses
Se determinará el área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo de 0 a 24 h [AUC0-24 h] de ZN-c3 (y sus metabolitos potenciales, según corresponda).
Hasta la finalización del estudio, típicamente < 12 meses
5. Para investigar la farmacocinética plasmática de ZN-c3 y ZN-d5 cuando se administran en combinación - Concentración plasmática máxima
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, típicamente < 12 meses
Se determinará la concentración plasmática máxima (Cmax) de ZN-c3 (y sus metabolitos potenciales, según corresponda) y ZN-d5 (y sus metabolitos potenciales, según corresponda).
Hasta la finalización del estudio, típicamente < 12 meses
6. Para investigar la farmacocinética plasmática de ZN-c3 y ZN-d5 cuando se administran en combinación - Área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo de 0 a 24 h
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, típicamente < 12 meses
Se determinará el área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo de 0 a 24 h [AUC0-24 h] de ZN-c3 (y sus metabolitos potenciales, según corresponda) y ZN-d5 (y sus metabolitos potenciales, según corresponda).
Hasta la finalización del estudio, típicamente < 12 meses
Tasa y duración o remisión según los criterios de European LeukemiaNet 2017
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, típicamente < 12 meses
Hasta la finalización del estudio, típicamente < 12 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
K-Group Alpha, Inc., a wholly owned subsidiary of Zentalis Pharmaceuticals, Inc.

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Director de estudio: K-Group Alpha, Inc. a wholly owned subsidiary of Zentalis Pharmaceuticals, Inc., K-Group Alpha

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de diciembre de 2022

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
2 de julio de 2024

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
26 de julio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
19 de diciembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
3 de enero de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
12 de enero de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
19 de septiembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
12 de septiembre de 2024

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de septiembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • ZN-d5-004C

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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