El efecto de la intervención basada en la logoterapia en pacientes con depresión sobre la depresión, el dolor psicológico y el sentido de la vida
21 de marzo de 2025 actualizado por: Merve Uğuryol Ünal, Ege University
El efecto de la intervención basada en logoterapia en pacientes con depresión sobre la depresión, el dolor psicológico y el sentido de la vida: estudio de seguimiento con grupo de control
El objetivo de este estudio de intervención es comparar la intervención basada en logoterapia practicada a pacientes deprimidos sobre la depresión, el dolor psicológico y el sentido de la vida. Las principales preguntas que pretende responder son:
- ¿La intervención basada en logoterapia practicada además del tratamiento estándar en pacientes con depresión es efectiva para reducir los niveles de depresión de los pacientes?
- ¿La intervención basada en logoterapia practicada además del tratamiento estándar en pacientes con depresión es efectiva para reducir los niveles de dolor psicológico de los pacientes?
- ¿La intervención basada en logoterapia practicada además del tratamiento estándar en pacientes con depresión es efectiva para aumentar el nivel de sentido de vida de los pacientes? A los participantes se les realizará una entrevista en línea una vez por semana durante ocho sesiones. Los investigadores compararán los grupos de intervención y de control para ver si la intervención basada en la logoterapia practicada tiene efectos sobre la depresión, el dolor psicológico y los niveles de sentido de la vida.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Terminado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La investigación se llevó a cabo para examinar el efecto de la intervención basada en la logoterapia practicada a pacientes deprimidos sobre la depresión, el dolor psicológico y el sentido de la vida.
La investigación se encuentra en un diseño de investigación cuasi-experimental con medición de seguimiento pre-test post-test, grupo control. La selección de la muestra se realizó en dos etapas, y en la primera etapa, 48 pacientes diagnosticados con depresión entre septiembre de 2020 y septiembre de 2022 fueron remitidos a la investigadora por el médico del policlínico. Los pacientes fueron evaluados dentro del alcance de los criterios de inclusión del estudio, y 32 pacientes con diagnóstico de depresión, de 18 a 65 años de edad, voluntariamente de 18 a 65 años, que obtuvieron 17 puntos o más del Inventario de Depresión de Beck, fueron aceptado en el estudio. Los pacientes fueron asignados a los grupos de intervención y control, respectivamente. Un total de 28 pacientes, 12 de intervención y 16 de control, completaron el estudio. El "Formulario de Información Descriptiva", el "Inventario de Depresión de Beck", la "Escala de Psiquiatría" y el "Cuestionario del Sentido de la Vida" se utilizaron como herramientas de recolección de datos en el estudio. La intervención basada en logoterapia en línea se administró a los individuos del grupo de intervención en un total de ocho sesiones, una vez por semana. Con el fin de evaluar el efecto de la intervención basada en la logoterapia, se administraron el Inventario de Depresión de Beck, la Escala de Psiquiatría y el Cuestionario del Sentido de la Vida a todos los individuos del grupo de muestra en los puntos de la serie temporal (prueba previa, prueba posterior, prueba de seguimiento al tercer mes). En el análisis de los datos se aplicó estadística descriptiva, prueba t independiente, análisis chi-cuadrado, análisis de varianza en medidas repetidas, corrección de Bonferroni.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
Inscripción
32
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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İzmir, Pavo
- Ege University Faculty of Nursing
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tener entre 18 y 65 años
- Haber sido diagnosticado con depresión.
- Una puntuación de 17 o más en el Inventario de Depresión de Beck
- Voluntad y deseo de participar en la investigación.
- Completado al menos seis entrevistas
Criterio de exclusión:
- Tener un riesgo activo de suicidio
- Tener síntomas psicóticos
- Tener una comorbilidad psiquiátrica
- Uso de medicamentos antipsicóticos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
2
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de intervención
El Inventario de Depresión de Beck, la Escala de Psiquiatría y el Cuestionario del Sentido de la Vida se aplicaron al grupo de intervención como prueba previa.
Además del tratamiento estándar, el grupo de intervención recibió una intervención basada en logoterapia.
Se aplicó el Inventario de Depresión de Beck, la Escala de Psiquiatría y el Cuestionario del Sentido de la Vida al grupo de intervención como prueba posterior y de seguimiento.
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La intervención basada en logoterapia se administró a los individuos del grupo de intervención en un total de ocho sesiones, una vez por semana.
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Sin intervención: Grupo de control
El Inventario de Depresión de Beck, la Escala de Psiquiatría y el Cuestionario de Sentido de la Vida se aplicaron al grupo de control como prueba previa.
El grupo de control recibió solo el tratamiento estándar.
El Inventario de Depresión de Beck, la Escala de Psiquiatría y el Cuestionario del Sentido de la Vida se aplicaron al grupo de control como prueba posterior y de seguimiento.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Puntajes de "Inventario de depresión de Beck"
Periodo de tiempo: Post-prueba (después de 8 semanas) y prueba de seguimiento (después de 3 meses)
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Inventario de depresión de Beck (BDI) El inventario mide el nivel de depresión. El inventario evalúa componentes físicos, emocionales, cognitivos y motivacionales.
La escala de tipo Likert de cuatro puntos consta de 21 preguntas.
La escala tiene una puntuación mínima de 0 y una puntuación máxima de 63.
A medida que aumenta el puntaje total, el nivel de depresión también aumenta.
El puntaje de escala calificó la depresión en cuatro niveles: normal (0-9 puntos), leve (10-16 puntos), moderado (17-29 puntos) y severo (30-63 puntos).
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Post-prueba (después de 8 semanas) y prueba de seguimiento (después de 3 meses)
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Puntajes de la "escala de psicache"
Periodo de tiempo: Post-prueba (después de 8 semanas) y prueba de seguimiento (después de 3 meses)
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La escala Psychache se desarrolló para evaluar el dolor psicológico.
La escala de tipo Likert de cinco puntos consta de 13 preguntas.
La escala tiene una puntuación mínima de 13 y una puntuación máxima de 65.
A medida que aumenta el puntaje total, aumenta el nivel de psicacal.
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Post-prueba (después de 8 semanas) y prueba de seguimiento (después de 3 meses)
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Puntajes de "Significado del Cuestionario de vida"
Periodo de tiempo: Post-prueba (después de 8 semanas) y prueba de seguimiento (después de 3 meses)
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El significado del cuestionario de la vida mide el nivel de significado que los individuos dan a la vida. Esta escala de tipo Likert de siete puntos consta de 10 preguntas. La escala tiene una puntuación mínima de 10 y una puntuación máxima de 70.
La escala tiene dos subescalas.
Estas subescalas incluyen el significado existente en la vida (5 preguntas) y la búsqueda de significado en la vida (5 preguntas). El puntaje total se obtiene sumando los puntajes de la subescala.
A medida que aumenta la puntuación total de la escala, aumenta el nivel de significado de los individuos en la vida.
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Post-prueba (después de 8 semanas) y prueba de seguimiento (después de 3 meses)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
Investigadores
- Silla de estudio: Esra ENGİN, Ege university
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
4 de marzo de 2020
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
4 de febrero de 2021
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
4 de septiembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
8 de enero de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de enero de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
27 de enero de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
8 de abril de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de marzo de 2025
Última verificación
Última verificación
1 de marzo de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 20-3T/42 (Otro identificador: Ege University Medical Research Ethics Committee)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .