Estudio fMRI de las Bases Cerebrales del Proceso de Espacialización en la Memoria de Trabajo (IRMF-SPAT)
Estudio fMRI de las Bases Cerebrales del Proceso de Espacialización en la Memoria de Trabajo en Adultos Jóvenes Sanos
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Lydiane MONDOT
- Número de teléfono: 0492038187
- Correo electrónico: mondot.l@chu-nice.fr
Ubicaciones de estudio
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Nice, Francia, 06000
- Nice University Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- sujetos adultos diestros
- entre 18 y 35 años de edad,
- afiliados o beneficiarios de un sistema de seguridad social
- haber firmado un consentimiento informado previo.
Criterio de exclusión:
- menores
- sujetos mayores de 36 años,
- zurdo,
- trastornos neurológicos que contraindican los exámenes de fMRI,
- protegido por la ley bajo tutela o curatela, o incapaz de participar en un estudio clínico en virtud del artículo L. 1121-16 del Código de Salud Pública francés.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: adultos jóvenes sanos
Los participantes deben completar tres condiciones experimentales asociadas con el registro de la actividad cerebral por resonancia magnética funcional.
En la condición A (Visual Spatial), los participantes verán las secuencias presentadas de izquierda a derecha; en la condición B (Visual No Espacial), los participantes verán secuencias de elementos presentados en el medio de la pantalla; y en la condición C (Auditorio), las secuencias se presentarán en formato auditivo.
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Luego, el participante completará una serie de tareas de memoria de trabajo bajo tres condiciones distintas como se describe anteriormente (visual espacial, visual no espacial, auditiva).
Las instrucciones y tareas se administrarán a través de un monitor compatible con MRI y un sistema de auriculares (NordicNeuroLab).
Durante las tareas, se registrará la actividad cerebral del participante.
Finalmente, al final del experimento, se adquirirá una imagen anatómica del cerebro en alta resolución para facilitar los pasos posteriores de procesamiento de datos y definir la posición del surco interparietal para cada sujeto.
La visita se completará con un cuestionario de imagen visual.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Medida de comportamiento
Periodo de tiempo: durante la resonancia magnética funcional
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Tiempo de reacción (ms) en condiciones experimentales
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durante la resonancia magnética funcional
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Medida del cerebro
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 2 años
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Actividad cerebral registrada usando un dispositivo fMRI en condiciones experimentales nivel de efecto dependiente del nivel de oxígeno en sangre (BOLD) |
hasta la finalización de los estudios, un promedio de 2 años
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 22-PP-21
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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