Studio fMRI delle basi cerebrali del processo di spazializzazione nella memoria di lavoro (IRMF-SPAT)
Studio fMRI delle basi cerebrali del processo di spazializzazione nella memoria di lavoro in giovani adulti sani
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Lydiane MONDOT
- Numero di telefono: 0492038187
- Email: mondot.l@chu-nice.fr
Luoghi di studio
-
-
-
Nice, Francia, 06000
- Nice University Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- soggetti adulti destrimani
- tra i 18 e i 35 anni,
- affiliato o beneficiario di un sistema previdenziale
- aver firmato un consenso informato preventivo.
Criteri di esclusione:
- minori
- soggetti di età pari o superiore a 36 anni,
- Mancino,
- disturbi neurologici che controindicano esami fMRI,
- protetto dalla legge sotto tutela o curatela, o impossibilitato a partecipare a uno studio clinico ai sensi dell'articolo L. 1121-16 del codice di sanità pubblica francese.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: giovani adulti sani
I partecipanti devono completare tre condizioni sperimentali associate alla registrazione fMRI dell'attività cerebrale.
Nella condizione A (Visual Spatial), i partecipanti vedranno le sequenze presentate da sinistra a destra; nella condizione B (Visual No Spatial), i partecipanti vedranno sequenze di oggetti presentati al centro dello schermo; e nella condizione C (Auditivo), le sequenze saranno presentate in formato uditivo.
|
Il partecipante completerà quindi una serie di compiti di memoria di lavoro in tre condizioni distinte come descritto sopra (visivo spaziale, visivo non spaziale, uditivo).
Le istruzioni e le attività verranno somministrate tramite un monitor compatibile con la risonanza magnetica e un sistema di cuffie (NordicNeuroLab).
Durante le attività, verrà registrata l'attività cerebrale del partecipante.
Infine, al termine dell'esperimento, verrà acquisita un'immagine anatomica ad alta risoluzione del cervello per facilitare le successive fasi di elaborazione dei dati e per definire la posizione del solco interparietale per ciascun soggetto.
La visita sarà completata da un questionario di imaging visivo.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Misura comportamentale
Lasso di tempo: durante la fMRI
|
Tempo di reazione (ms) nelle condizioni sperimentali
|
durante la fMRI
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Misura del cervello
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 2 anni
|
Attività cerebrale registrata utilizzando un dispositivo fMRI in condizioni sperimentali livello di effetto Blood-Oxygen-Level-Dependant (BOLD). |
attraverso il completamento degli studi, una media di 2 anni
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 22-PP-21
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .