Inhibidor de PD-1, azacitidina y dosis bajas de DLI en la recaída de AML después de alo-HSCT
Eficacia y seguridad del inhibidor de PD-1, azacitidina y dosis bajas de DLI en la recaída de AML después de un trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Sheng-Li Xue, M.D.
- Número de teléfono: +86 512 6778 1139
- Correo electrónico: slxue@suda.edu.cn
Ubicaciones de estudio
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Jiangsu
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Suzhou, Jiangsu, Porcelana, 215006
- Reclutamiento
- The First Affiliated Hospital of Soochow University
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Contacto:
- Sheng-Li Xue, M.D.
- Número de teléfono: 0086-13328008851
- Correo electrónico: slxue@suda.edu.cn
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con diagnóstico de recaída de LMA después de trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas.
- Función adecuada de los órganos.
- Ser capaz de comprender y firmar el consentimiento informado.
- Edad 18 a 60 años.
- Prueba de embarazo en suero para mujeres en edad fértil que es negativa dentro de una semana antes del inicio de la primera dosis del tratamiento. Las pacientes en edad fértil y los hombres sexualmente activos deben aceptar usar un método anticonceptivo altamente eficaz durante todo el estudio y durante al menos 90 días después de la última dosis del tratamiento asignado.
- Estado funcional ECOG ≤ 1.
- Donante conocido compatible con HLA sin contraindicaciones para donar.
- Esperanza de vida > 3 meses.
Criterio de exclusión:
- Diagnóstico de enfermedad maligna de anteras.
- EICH aguda o crónica sospechada o comprobada.
- Leucemia comprobada del sistema nervioso central.
- Tratamiento previo con anti-PD-1, anti-PD-L1 o DLI.
- Pérdida de HLA positiva.
- Infección viral activa conocida con virus de inmunodeficiencia humana (VIH) conocido o hepatitis viral tipo B (VHB) o C (VHC) o enfermedad por el virus de la corona 2019 (COVID-19);
- Infección fúngica, bacteriana o viral sistémica no controlada.
- Hipersensibilidad conocida o sospechada al inhibidor de PD-1 o azacitidina.
- Participación en otro estudio clínico dentro de los 3 meses.
- Cualquier enfermedad médica o psiquiátrica grave que, en opinión del investigador, podría interferir potencialmente con la realización de los procedimientos del estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Camrelizumab, azacitidina e infusión de linfocitos de donante en dosis bajas
Los pacientes reciben azacitidina durante 7 días, seguidos de 4 tratamientos con DLI los días 10, 17, 24 y 31, con la dosis de DLI y Camrelizumab ajustada según la fuente del donante.
Las infusiones de camrelizumab se administraron 3 horas después de completar el 1er y 3er DLI, respectivamente.
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Azacitidina 75 mg/m2 por vía subcutánea una vez al día en los días 1-7.
Las 4 dosis de DLI (rango de dosis: ±10 %) de los pacientes con TCMH de donantes compatibles con hermanos fueron 1 × 10 ^ 6/kg, 5 × 10 ^ 6/kg, 1 × 10 ^ 7/kg, 5 × 10 ^ 7/ kg; Las 4 dosis de DLI (rango de dosis: ±10 %) de pacientes con TCMH de donantes haploidénticos o no emparentados fueron 1 × 10 ^ 5/kg, 5 × 10 ^ 5/kg, 1 × 10 ^ 6/kg, 5 × 10 ^ 6/ kg.
Camrelizumab 200 mg Q2W para pacientes con HSCT de donantes compatibles con hermanos, 100 mg Q2W para pacientes con HSCT de donantes haploidénticos o no relacionados.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa de respuesta general (ORR)
Periodo de tiempo: La evaluación de ORR es el día 39 (±2).
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La respuesta general (remisión completa, remisión completa con recuperación incompleta del hemograma)
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La evaluación de ORR es el día 39 (±2).
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Supervivencia general (SG)
Periodo de tiempo: 2 años
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La OS se mide desde el momento de la inscripción en este ensayo hasta la fecha de muerte por cualquier causa; los pacientes que no se sabía que habían muerto en el último seguimiento se censuran en la fecha en que se sabía por última vez que estaban vivos.
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2 años
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Supervivencia libre de progresión (PFS)
Periodo de tiempo: 2 años
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La SLP se mide desde el momento de la inscripción en este estudio hasta la progresión o la muerte.
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2 años
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Eventos adversos
Periodo de tiempo: 1 mes
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Se evalúa y califica según CTCAE 5.0.
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1 mes
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Neoplasias
- Neoplasias por tipo histológico
- Enfermedades hematológicas
- Leucemia Mieloide
- Leucemia
- Enfermedades hemic y linfáticas
- Leucemia Mieloide Aguda
- Químicos orgánicos
- Compuestos heterocíclicos, 1 anillo
- Compuestos heterocíclicos
- Ácidos nucleicos, nucleótidos y nucleósidos
- Citidina
- Nucleósidos de pirimidina
- Pirimidinas
- Compuestos AZA
- Nucleósidos
- Ribonucleósidos
- Azacitidina
- camrelizumab
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- MA-AML-Ⅱ-002
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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