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Tratamiento conservador corto y prolongado en pacientes con obstrucción intestinal adhesiva

21 de abril de 2023 actualizado por: Kotkov Pavel, North-Western State Medical University named after I.I.Mechnikov

Estudio prospectivo aleatorizado controlado multicéntrico de la eficacia comparativa de las intervenciones quirúrgicas tempranas y tardías en pacientes con obstrucción intestinal adhesiva aguda

Este estudio comparará los resultados del tratamiento conservador de 24 h y el tratamiento conservador N h de la obstrucción intestinal adhesiva (donde N = 72 h menos la duración de la obstrucción intestinal).

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Reclutamiento

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Los pacientes con obstrucción intestinal adhesiva aguda, que no necesitan una operación de emergencia, recibirán contraste insoluble en agua por vía oral y se distribuirán aleatoriamente en dos grupos: cirugía temprana y cirugía tardía. El primer grupo recibirá tratamiento conservador en un plazo máximo de 24 h. La duración del tratamiento no quirúrgico en el segundo grupo será de 72 h menos la duración de la obstrucción intestinal, según la aparición de los síntomas. En ambos grupos se realizará cirugía si el contraste no llega al colon en los plazos mencionados o aparecen signos de deterioro clínico. Se compararán los resultados del tratamiento conservador de 24 h y del tratamiento conservador de N h (donde N = 72 h menos la duración de la obstrucción intestinal).

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
180

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.
  • Nombre: Pavel A Kotkov, PhD
  • Número de teléfono: +79062619231
  • Correo electrónico: kotkovdr@mail.ru

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Badri V Sigua, MD
  • Número de teléfono: +79111979343
  • Correo electrónico: dr.sigua@gmail.com

Ubicaciones de estudio

  • Federación Rusa
      • Saint Petersburg, Federación Rusa
        • Reclutamiento
        • 26 City Hospital
        • Contacto:
          • Mikhail A Protchenkov, PhD
      • Saint Petersburg, Federación Rusa
        • Reclutamiento
        • North-Western State Medical University named after I. I. Mechnikov
        • Contacto:
          • Badri V Sigua, MD
          • Número de teléfono: +79111979343
          • Correo electrónico: dr.sigua@gmail.com
      • Saint Petersburg, Federación Rusa
        • Reclutamiento
        • Saint-Petersburg I.I. Dzhanelidze research institute of emergency medicine
        • Contacto:
      • Saint Petersburg, Federación Rusa
        • Reclutamiento
        • The City Hospital of the Holy Martyr Elizabeth
        • Contacto:
          • Pavel A Kotkov, PhD
          • Número de teléfono: +79062619231
          • Correo electrónico: kotkovdr@mail.ru

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes con obstrucción intestinal aguda

Criterio de exclusión:

  • el embarazo;
  • peritonitis o estrangulación, revelada durante el examen primario;
  • obstrucción aguda temprana del intestino delgado (presencia de intervención quirúrgica anamnésica dentro de los 6 meses)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Comparador activo: Tratamiento conservador corto
El tratamiento conservador se realizará en un plazo máximo de 24 h. La cirugía se realizará en ausencia de contraste en el colon según el examen de rayos X y si aparecen signos de degradación clínica.
Procedimiento: Adhesiolisis
Laparotomía mediana con posterior detección de causa de obstrucción intestinal y adhesiolisis.
Radiación: Examen de rayos x
Radiografía simple de abdomen (1-4 veces) con contraste hidrosoluble.
Procedimiento: Tratamiento conservador
Conjunto de medidas dirigidas a la resolución no quirúrgica de la obstrucción intestinal aguda - sonda nasogástrica, terapia de infusión.
Experimental: Tratamiento conservador prolongado
El tratamiento conservador se realizará dentro de N h, donde N = 72 h menos la duración de la obstrucción intestinal aguda. La cirugía se realizará en ausencia de contraste en el colon según el examen de rayos X y si aparecen signos de degradación clínica.
Procedimiento: Adhesiolisis
Laparotomía mediana con posterior detección de causa de obstrucción intestinal y adhesiolisis.
Radiación: Examen de rayos x
Radiografía simple de abdomen (1-4 veces) con contraste hidrosoluble.
Procedimiento: Tratamiento conservador
Conjunto de medidas dirigidas a la resolución no quirúrgica de la obstrucción intestinal aguda - sonda nasogástrica, terapia de infusión.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Éxito del tratamiento no quirúrgico
Periodo de tiempo: 72 horas
Frecuencia de resolución no quirúrgica de la obstrucción intestinal
72 horas

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Mortalidad global
Periodo de tiempo: hasta 30 días
Número de pacientes fallecidos durante la hospitalización
hasta 30 días
Complicaciones postoperatorias
Periodo de tiempo: hasta 30 días
Número y variedad de complicaciones postoperatorias en pacientes intervenidos quirúrgicamente
hasta 30 días
Intervenciones de resección
Periodo de tiempo: hasta 30 días
Número de pacientes que se sometieron a cirugía, incluida la resección del intestino delgado
hasta 30 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
North-Western State Medical University named after I.I.Mechnikov

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de enero de 2023

Finalización primaria (Anticipado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
31 de diciembre de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de febrero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
11 de abril de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
21 de abril de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
3 de mayo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
3 de mayo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
21 de abril de 2023

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de abril de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 24121989

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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