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Validación del efecto educativo de la función de seguimiento nervioso montada en el ultrasonido

5 de junio de 2026 actualizado por: Jeeyoun Moon, Seoul National University

Validación del efecto educativo de la función de seguimiento nervioso montada en el ultrasonido: un ensayo comparativo aleatorizado

El propósito de este estudio es averiguar si la función de la vía nerviosa es útil para distinguir las estructuras anatómicas apropiadas para los principiantes que usan ultrasonido.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los estudiantes de 2.º, 3.º y 4.º año de la facultad de medicina y los residentes de anestesiología de 1.º y 2.º año que firmaron voluntariamente un formulario de consentimiento para participar en el estudio son investigados para conocer el historial de uso previo de ultrasonido y otros detalles de los sujetos antes de la conferencia y la práctica de ultrasonido.

Los médicos del dolor bien capacitados brindan educación anatómica sobre el nivel supraclavicular del plexo braquial y el nervio mediano a nivel de la muñeca. En este momento, se proporciona una imagen transversal de ultrasonido del nervio correspondiente. Después de la educación anatómica, los sujetos de investigación (estudiantes y residentes) se asignan aleatoriamente al grupo A o B después de recibir educación básica en una proporción de 1:1.

Los sujetos reciben entrenamiento durante aproximadamente 10 minutos para encontrar el plexo braquial (nivel supraclavicular) y el nervio mediano (nivel del túnel carpiano) a través de un método de demostración en vivo que usa ultrasonido directamente. En este momento, el grupo A recibe entrenamiento en el método de demostración en vivo con la función de seguimiento nervioso, y el grupo B recibe entrenamiento en el método de demostración en vivo sin la función de seguimiento nervioso.

Después de un intermedio de 5 minutos, se pidió a los grupos A y B que encontraran el plexo braquial y el nervio mediano sin la función de vía nerviosa en el miembro superior izquierdo del instructor. Cada nervio se encuentra dentro de los 5 minutos y se considera una falla después de 5 minutos.

Después de activar la función de vía nerviosa en ambos grupos sin interrupción, el educador muestra los nervios correspondientes al plexo braquial a nivel supracalvicualr y al nervio mediano a nivel de la muñeca en el miembro superior izquierdo, y realiza el mismo entrenamiento de 5 minutos para encontrarlos.

Después de un intervalo de 5 minutos, con la función de vía nerviosa apagada nuevamente, pídale al educador que encuentre el plexo braquial y el nervio mediano en el brazo derecho.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

80

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Jee Youn Moon, MD, PhD
  • Número de teléfono: 821052992036
  • Correo electrónico: jymoon0901@gmail.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Jeongsoo Kim, MD
  • Número de teléfono: 821047346422
  • Correo electrónico: dreamsu457@gmail.com

Ubicaciones de estudio

      • Seoul, Corea del Sur
        • Seoul National University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estudiantes de segundo, tercero y cuarto año en la Facultad de Medicina de la Universidad Nacional de Seúl
  • Residentes de anestesiología de primer y segundo año en el Hospital de la Universidad Nacional de Seúl
  • Los que voluntariamente dieron su consentimiento

Criterio de exclusión:

  • Aquellos que hayan identificado previamente el plexo braquial a nivel supraclavicular y el nervio mediano a nivel de la muñeca mediante ecografía

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Con función de vía nerviosa (grupo A)
entrenado en el método de demostración en vivo con función de pista nerviosa
La función de rastreo de nervios instalada en algunos dispositivos de ultrasonido es un software que acumula datos de ultrasonido obtenidos de humanos y usa ultrasonido para identificar el nervio objetivo a través del aprendizaje profundo. Los médicos expertos en dolor utilizan esta función para educar a los sujetos antes de buscar el plexo braquial y el nervio mediano.
Comparador activo: Sin función de vía nerviosa (grupo B)
entrenado en el método de demostración en vivo existente sin función de pista nerviosa
La función de rastreo de nervios instalada en algunos dispositivos de ultrasonido es un software que acumula datos de ultrasonido obtenidos de humanos y usa ultrasonido para identificar el nervio objetivo a través del aprendizaje profundo. Los médicos del dolor bien capacitados usan ultrasonido solo sin esta característica para educar a los sujetos antes de buscar el plexo braquial y el nervio mediano.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de éxito (%) de localizar con precisión un nervio en la primera ronda en los grupos A y B
Periodo de tiempo: 5 minutos después de comenzar a encontrar el nervio usando ultrasonido
Los sujetos buscan el nervio mediano y el plexo braquial después del entrenamiento de demostración en vivo con ultrasonido según el grupo. Si cada nervio se encuentra dentro de los 5 minutos, se considera un éxito.
5 minutos después de comenzar a encontrar el nervio usando ultrasonido

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de éxito (%) de localizar con precisión un nervio en la segunda ronda en los grupos A y B
Periodo de tiempo: 5 minutos después de comenzar a encontrar el nervio usando ultrasonido
Después de completar una primera ronda de búsqueda de nervios, se entrena a los sujetos utilizando la función de pista nerviosa común a ambos grupos, y luego se les pide que vuelvan a encontrar nervios. Se considera un éxito si cada nervio se encuentra dentro de los 5 minutos.
5 minutos después de comenzar a encontrar el nervio usando ultrasonido
Evaluación de los sujetos del efecto educativo de la función de la vía nerviosa
Periodo de tiempo: 5 minutos después de la segunda ronda de encontrar nervios
Después de completar todos los procedimientos, los sujetos expresaron su satisfacción con el efecto educativo de la función de las vías nerviosas en una escala de Likert de 5 puntos. Se les pedirá a los participantes que utilicen una escala Likert de 5 puntos, que van del 1 al 5, para sus respuestas. Con respecto a la evaluación de la función de la vía nerviosa, la escala se explica de la siguiente manera: 1 punto que representa "nada útil", 2 puntos que representa "ligeramente útil", 3 puntos que representa "neutral", 4 puntos que representa "algo útil" y 5 punto que representa "muy útil".
5 minutos después de la segunda ronda de encontrar nervios
Estudiantes de medicina y residentes de anestesiología tasa de éxito (%)
Periodo de tiempo: 5 minutos después de comenzar a encontrar el nervio usando ultrasonido en la primera y segunda ronda
Entre los sujetos, la tasa de éxito se calculó dividiendo a los estudiantes de la facultad de medicina y los residentes del departamento de anestesiología. Del mismo modo, encontrar un nervio en 5 minutos se considera un éxito. Cada ronda se calcula por separado.
5 minutos después de comenzar a encontrar el nervio usando ultrasonido en la primera y segunda ronda

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Jee Youn Moon, MD, PhD, Seoul National University Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

12 de julio de 2023

Finalización primaria (Actual)

8 de agosto de 2025

Finalización del estudio (Actual)

8 de agosto de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de abril de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de mayo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

15 de mayo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de junio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de junio de 2026

Última verificación

1 de junio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2023-161-1416

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .