Tratamiento médico con o sin cierre transcatéter del foramen oval permeable (STOP)
Tratamiento médico con o sin cierre transcatéter del foramen oval permeable para pacientes mayores con accidente cerebrovascular criptogénico y foramen oval permeable. El ensayo STOP
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Josep Rodes-Cabau, MD, PhD
- Número de teléfono: 4186568711
- Correo electrónico: josep.rodes@criucpq.ulaval.ca
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Melanie Côté, MSc
- Número de teléfono: 2646 4186568711
- Correo electrónico: melanie.cote@criucpq.ulaval.ca
Ubicaciones de estudio
-
-
Quebec
-
Québec, Quebec, Canadá, G1V 4G5
- Activo, no reclutando
- IUCPQ-UL
-
Québec, Quebec, Canadá, G2E4G9
- Reclutamiento
- IUCPQ
-
Contacto:
- Mélanie Côté
- Número de teléfono: 4186537270
- Correo electrónico: melanie.cote@criucpq.ulaval.ca
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Accidente cerebrovascular criptogénico
- Edad >60 años
- Shunt de derecha a izquierda evaluado por ecocardiografía (TEE).
Criterio de exclusión:
-≤60 años
- Accidente cerebrovascular lacunar (pequeño vaso).
- Fibrilación/aleteo auricular permanente o paroxístico (evidente clínicamente o detectado mediante monitorización ECG continua).
- Necesidad de tratamiento anticoagulante crónico.
- Cualquier contraindicación para la terapia antiplaquetaria (aspirina, clopidogrel, ticagrelor).
- Presencia de aterosclerosis extracraneal o intracraneal que cause ≥50% de estenosis luminal en las arterias que irrigan el área de isquemia.
- Presencia de placas de ateroma complejas en la aorta ascendente-cayado aórtico (≥ 4 mm de espesor, ulceradas o con trombos móviles) evaluadas por ETE.
- Presencia de trombo intracardíaco evaluado por TEE.
- Hipertensión no controlada (valores de presión sistémica >160/90 mmHg a pesar del tratamiento médico óptimo).
- Antecedentes de infarto de miocardio o intervención coronaria. (intervención coronaria percutánea, injerto de derivación de arteria coronaria).
- Antecedentes de cirugía valvular previa o reparación valvular transcatéter.
- Presencia de trombosis venosa profunda en el momento del accidente cerebrovascular índice evaluada mediante ultrasonografía Doppler.
- Fracción de eyección del ventrículo izquierdo <50 % evaluada por ETT.
- Enfermedad valvular significativa (moderada o grave) evaluada por ecocardiografía.
- Antecedentes de insuficiencia cardiaca congestiva.
- La disfunción renal crónica grave definió un filtrado glomerular estimado < 30 ml/min/m2 o necesidad de diálisis.
- ASD aislado o ASD asociado con PFO pero con un cortocircuito de izquierda a derecha hemodinámicamente significativo que requiere cierre.
- Otra causa específica de accidente cerebrovascular identificada (p. ej., arteritis, disección, migraña/vasoespasmo y abuso de drogas).
- Tratamientos quirúrgicos o endovasculares previos de FOP o ASD.
- Cardiopatía reumática.
- Agrandamiento de la aurícula izquierda definido como un diámetro de la aurícula izquierda > 41 mm en hombres y ≥ 39 mm en mujeres.
- Presencia de una alta carga de contracciones auriculares prematuras (>500 por 24 horas) según lo evaluado por monitoreo continuo de ECG.
- Seguimiento imposible o bajo cumplimiento esperado.
- Cáncer activo.
- Presencia de filtro en vena cava inferior.
- Hipertensión arterial pulmonar grave (presión pulmonar sistólica >60 mmHg).
- Dependencia funcional medida por una puntuación modificada de la escala de Rankin > 3 (incapaz de atender sus propias necesidades corporales sin ayuda e incapaz de caminar sin ayuda).
- Cualquier condición médica que determine una esperanza de vida <2 años.
- Participación en otro estudio aleatorizado.
- Falta de consentimiento informado firmado.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: cierre transcatéter del FOP + tratamiento médico óptimo
Los pacientes serán sometidos a cierre transcatéter de FOP (+ tratamiento médico óptimo).
Los pacientes recibirán agentes antitrombóticos (tratamiento antiagregante plaquetario único) y factores de riesgo vascular modificables (dislipidemia, hipertensión, diabetes) de acuerdo con las guías de prevención de ictus.
El tipo de terapia antitrombótica quedará a criterio del médico responsable del paciente.
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El procedimiento de cierre del FOP transcatéter se realizará de acuerdo con los estándares y la experiencia de cada centro participante. Cualquier dispositivo oclusor de PFO aprobado se permitirá en el estudio. Los pacientes también recibirán agentes antitrombóticos (tratamiento antiplaquetario único) y factores de riesgo vascular modificables (dislipidemia, hipertensión, diabetes) de acuerdo con las guías de prevención de ictus. El tipo de terapia antitrombótica quedará a criterio del médico responsable del paciente.
Los pacientes recibirán agentes antitrombóticos (tratamiento antiagregante plaquetario único) y factores de riesgo vascular modificables (dislipidemia, hipertensión, diabetes) de acuerdo con las guías de prevención de ictus.
El tipo de terapia antitrombótica quedará a criterio del médico responsable del paciente.
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Experimental: Tratamiento médico óptimo
Los pacientes recibirán agentes antitrombóticos (tratamiento antiagregante plaquetario único) y factores de riesgo vascular modificables (dislipidemia, hipertensión, diabetes) de acuerdo con las guías de prevención de ictus.
El tipo de terapia antitrombótica quedará a criterio del médico responsable del paciente.
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Los pacientes recibirán agentes antitrombóticos (tratamiento antiagregante plaquetario único) y factores de riesgo vascular modificables (dislipidemia, hipertensión, diabetes) de acuerdo con las guías de prevención de ictus.
El tipo de terapia antitrombótica quedará a criterio del médico responsable del paciente.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa de eventos isquémicos
Periodo de tiempo: 12 meses
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Nuevos eventos de ictus isquémico no lacunar
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12 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa de eventos de accidente cerebrovascular
Periodo de tiempo: 12 meses
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Todos los nuevos eventos de accidente cerebrovascular no lacunar
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12 meses
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Tasa de mortalidad
Periodo de tiempo: Seguimiento de 10 años
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Mortalidad por cualquier causa
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Seguimiento de 10 años
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Tasa de mortalidad cardiovascular
Periodo de tiempo: Seguimiento de 10 años
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Muerte cardiovascular
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Seguimiento de 10 años
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Incidencia de hemorragia cerebral
Periodo de tiempo: Seguimiento de 10 años
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Sangrado cerebral
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Seguimiento de 10 años
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Tasa de fibrilación auricular de nueva aparición
Periodo de tiempo: Seguimiento de 10 años
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Todos los episodios de fibrilación auricular de nueva aparición
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Seguimiento de 10 años
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Tasa de sangrado
Periodo de tiempo: Seguimiento de 10 años
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Sangrado mayor/potencialmente mortal
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Seguimiento de 10 años
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Calidad de vida relacionada con la salud
Periodo de tiempo: Seguimiento de 10 años
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Evaluado por el cuestionario EQ-5D-5L
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Seguimiento de 10 años
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Evaluación neurocognitiva
Periodo de tiempo: Seguimiento de 10 años
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Evaluado por el cuestionario MoCA
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Seguimiento de 10 años
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: IUCPQ Rodes-Cabau, MD, PhD, Fondation IUCPQ
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
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- Mas JL, Derumeaux G, Guillon B, Massardier E, Hosseini H, Mechtouff L, Arquizan C, Bejot Y, Vuillier F, Detante O, Guidoux C, Canaple S, Vaduva C, Dequatre-Ponchelle N, Sibon I, Garnier P, Ferrier A, Timsit S, Robinet-Borgomano E, Sablot D, Lacour JC, Zuber M, Favrole P, Pinel JF, Apoil M, Reiner P, Lefebvre C, Guerin P, Piot C, Rossi R, Dubois-Rande JL, Eicher JC, Meneveau N, Lusson JR, Bertrand B, Schleich JM, Godart F, Thambo JB, Leborgne L, Michel P, Pierard L, Turc G, Barthelet M, Charles-Nelson A, Weimar C, Moulin T, Juliard JM, Chatellier G; CLOSE Investigators. Patent Foramen Ovale Closure or Anticoagulation vs. Antiplatelets after Stroke. N Engl J Med. 2017 Sep 14;377(11):1011-1021. doi: 10.1056/NEJMoa1705915.
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- Tsao CW, Aday AW, Almarzooq ZI, Alonso A, Beaton AZ, Bittencourt MS, Boehme AK, Buxton AE, Carson AP, Commodore-Mensah Y, Elkind MSV, Evenson KR, Eze-Nliam C, Ferguson JF, Generoso G, Ho JE, Kalani R, Khan SS, Kissela BM, Knutson KL, Levine DA, Lewis TT, Liu J, Loop MS, Ma J, Mussolino ME, Navaneethan SD, Perak AM, Poudel R, Rezk-Hanna M, Roth GA, Schroeder EB, Shah SH, Thacker EL, VanWagner LB, Virani SS, Voecks JH, Wang NY, Yaffe K, Martin SS. Heart Disease and Stroke Statistics-2022 Update: A Report From the American Heart Association. Circulation. 2022 Feb 22;145(8):e153-e639. doi: 10.1161/CIR.0000000000001052. Epub 2022 Jan 26.
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Fechas importantes del estudio
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Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
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Términos MeSH relevantes adicionales
- Trastornos cerebrovasculares
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- Enfermedades del Sistema Nervioso
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- Anomalías cardiovasculares
- Defectos Cardíacos Congénitos
- Defectos del tabique cardíaco, auricular
- Defectos del tabique cardíaco
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Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
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¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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