Un estudio farmacocinético para evaluar la interacción farmacológica de un inhibidor de BCRP en Adagrasib
Un estudio cruzado de fase 1, abierto, de una secuencia para investigar el efecto de un inhibidor de la proteína de resistencia al cáncer de mama en la farmacocinética de dosis única de Adagrasib en sujetos adultos sanos
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Mirati Study Locator
- Número de teléfono: 844-893-5530
- Correo electrónico: MiratiStudyLocator@careboxhealth.com
Ubicaciones de estudio
-
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Florida
-
Daytona Beach, Florida, Estados Unidos, 32117
- Fortrea Clinical Research Unit Daytona Beach (Labcorp Clinical Research Unit Daytona Beach)
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombres o mujeres, de cualquier raza, entre 18 y 60 años de edad, inclusive, en la Selección.
- Índice de masa corporal entre 18,0 y 32,0 kg/m2, inclusive, en la Selección.
- En buen estado de salud, determinado por ningún hallazgo clínicamente significativo del historial médico, examen físico, ECG de 12 derivaciones, mediciones de signos vitales o evaluaciones de laboratorio clínico en la selección y el registro según lo evaluado por el investigador.
- Las mujeres en edad fértil no estarán embarazadas ni amamantando y deben tener un resultado negativo en una prueba de embarazo aprobada en la selección y el registro. Las mujeres en edad fértil deben estar de acuerdo en usar métodos anticonceptivos.
- Los sujetos masculinos deben estar de acuerdo en usar métodos anticonceptivos.
- Capaz de comprender y dispuesto a firmar un formulario de consentimiento informado (ICF) y cumplir con las restricciones del estudio.
Criterio de exclusión:
- Antecedentes significativos o manifestación clínica de cualquier trastorno metabólico, alérgico, dermatológico, renal, hematológico, trombótico, pulmonar, cardiovascular, gastrointestinal, neurológico, respiratorio, endocrino o psiquiátrico, según lo determine el investigador.
- Antecedentes de hipersensibilidad, intolerancia o alergia significativas a cualquier compuesto farmacológico, alimento, cualquier componente del producto en investigación (PI) u otra sustancia (sin incluir las alergias estacionales).
- Antecedentes de enfermedad intestinal, enfermedad inflamatoria intestinal, cirugía gástrica mayor u otras afecciones gastrointestinales (p. ej., náuseas, vómitos, síndrome de malabsorción no controlados).
- Historia significativa o manifestación clínica de cualquier enfermedad hepática, determinada por anomalías de laboratorio.
- Antecedentes o diagnóstico actual de enfermedad cardíaca significativa o no controlada que indique un riesgo significativo de seguridad para participar en el estudio.
- Disfunción ventricular o antecedentes de factores de riesgo de Torsades de Pointes.
- Antecedentes de abuso de drogas en los 2 años anteriores a la selección.
- Antecedentes de abuso de alcohol en los 12 meses anteriores a la selección.
- Resultados positivos de la prueba de serología para el antígeno de superficie de la hepatitis B, el anticuerpo de la hepatitis C y/o el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) 1/2.
- Uso de productos que contienen tabaco o nicotina en los 3 meses anteriores al Check-in.
- Uso de cualquier fármaco o sustancia que se sepa o se sospeche que altere la absorción, distribución, metabolismo o eliminación del fármaco.
- Usar o tener la intención de usar cualquier medicamento/producto recetado dentro de los 14 días anteriores al Check-in.
- Usar o tener la intención de usar cualquier medicamento/producto sin receta, incluidas vitaminas, minerales y preparaciones fitoterapéuticas/herbales/derivadas de plantas.
- Participación en un estudio clínico que implique la administración de un fármaco en investigación (nueva entidad química) en los últimos 30 días.
- Sujetos que, a juicio del Investigador, no deberían participar en este estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador activo: Tratamiento A
Tratamiento A: una dosis oral única de adagrasib 400 mg (2 comprimidos de 200 mg) el día 1;
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Adagrasib
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Comparador activo: Tratamiento B
Tratamiento B: Una sola dosis oral de eltrombopag 75 mg (1 tableta de 75 mg) más adagrasib 400 mg (2 tabletas de 200 mg) el día 8. |
Eltrombopag + adagrasib
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Farmacocinética - AUC (adagrasib)
Periodo de tiempo: Días 1 y 8
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Área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo (AUC) desde el tiempo cero hasta el infinito (AUC∞)
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Días 1 y 8
|
|
Farmacocinética - AUC (adagrasib)
Periodo de tiempo: Días 1 y 8
|
AUC desde el tiempo cero hasta la última concentración cuantificable (AUClast)
|
Días 1 y 8
|
|
Farmacocinética - Cmax (adagrasib)
Periodo de tiempo: Días 1 y 8
|
Concentración plasmática máxima observada (Cmax)
|
Días 1 y 8
|
|
Farmacocinética - Tmax (adagrasib)
Periodo de tiempo: Días 1 y 8
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Tiempo para alcanzar Cmax (tmax)
|
Días 1 y 8
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Farmacocinética - t1/2 (adagrasib)
Periodo de tiempo: Días 1 y 8
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Vida media de eliminación (t1/2)
|
Días 1 y 8
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Farmacocinética - CL/F (adagrasib)
Periodo de tiempo: Días 1 y 8
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Aclaramiento plasmático total aparente (CL/F)
|
Días 1 y 8
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Farmacocinética - Vz/F (adagrasib)
Periodo de tiempo: Días 1 y 8
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Volumen aparente de distribución (Vz/F)
|
Días 1 y 8
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Eventos adversos (EA)
Periodo de tiempo: Hasta 8 semanas desde la selección
|
Incidencia y gravedad de los EA
|
Hasta 8 semanas desde la selección
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 849-025
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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