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Un estudio farmacocinético para evaluar la interacción farmacológica de un inhibidor de BCRP en Adagrasib

12 de marzo de 2024 actualizado por: Mirati Therapeutics Inc.

Un estudio cruzado de fase 1, abierto, de una secuencia para investigar el efecto de un inhibidor de la proteína de resistencia al cáncer de mama en la farmacocinética de dosis única de Adagrasib en sujetos adultos sanos

Un estudio cruzado de fase 1, abierto, de una secuencia para investigar el efecto de un inhibidor de la proteína de resistencia al cáncer de mama en la farmacocinética de dosis única de Adagrasib en sujetos adultos sanos

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

16

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Florida
      • Daytona Beach, Florida, Estados Unidos, 32117
        • Fortrea Clinical Research Unit Daytona Beach (Labcorp Clinical Research Unit Daytona Beach)

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Hombres o mujeres, de cualquier raza, entre 18 y 60 años de edad, inclusive, en la Selección.
  2. Índice de masa corporal entre 18,0 y 32,0 kg/m2, inclusive, en la Selección.
  3. En buen estado de salud, determinado por ningún hallazgo clínicamente significativo del historial médico, examen físico, ECG de 12 derivaciones, mediciones de signos vitales o evaluaciones de laboratorio clínico en la selección y el registro según lo evaluado por el investigador.
  4. Las mujeres en edad fértil no estarán embarazadas ni amamantando y deben tener un resultado negativo en una prueba de embarazo aprobada en la selección y el registro. Las mujeres en edad fértil deben estar de acuerdo en usar métodos anticonceptivos.
  5. Los sujetos masculinos deben estar de acuerdo en usar métodos anticonceptivos.
  6. Capaz de comprender y dispuesto a firmar un formulario de consentimiento informado (ICF) y cumplir con las restricciones del estudio.

Criterio de exclusión:

  1. Antecedentes significativos o manifestación clínica de cualquier trastorno metabólico, alérgico, dermatológico, renal, hematológico, trombótico, pulmonar, cardiovascular, gastrointestinal, neurológico, respiratorio, endocrino o psiquiátrico, según lo determine el investigador.
  2. Antecedentes de hipersensibilidad, intolerancia o alergia significativas a cualquier compuesto farmacológico, alimento, cualquier componente del producto en investigación (PI) u otra sustancia (sin incluir las alergias estacionales).
  3. Antecedentes de enfermedad intestinal, enfermedad inflamatoria intestinal, cirugía gástrica mayor u otras afecciones gastrointestinales (p. ej., náuseas, vómitos, síndrome de malabsorción no controlados).
  4. Historia significativa o manifestación clínica de cualquier enfermedad hepática, determinada por anomalías de laboratorio.
  5. Antecedentes o diagnóstico actual de enfermedad cardíaca significativa o no controlada que indique un riesgo significativo de seguridad para participar en el estudio.
  6. Disfunción ventricular o antecedentes de factores de riesgo de Torsades de Pointes.
  7. Antecedentes de abuso de drogas en los 2 años anteriores a la selección.
  8. Antecedentes de abuso de alcohol en los 12 meses anteriores a la selección.
  9. Resultados positivos de la prueba de serología para el antígeno de superficie de la hepatitis B, el anticuerpo de la hepatitis C y/o el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) 1/2.
  10. Uso de productos que contienen tabaco o nicotina en los 3 meses anteriores al Check-in.
  11. Uso de cualquier fármaco o sustancia que se sepa o se sospeche que altere la absorción, distribución, metabolismo o eliminación del fármaco.
  12. Usar o tener la intención de usar cualquier medicamento/producto recetado dentro de los 14 días anteriores al Check-in.
  13. Usar o tener la intención de usar cualquier medicamento/producto sin receta, incluidas vitaminas, minerales y preparaciones fitoterapéuticas/herbales/derivadas de plantas.
  14. Participación en un estudio clínico que implique la administración de un fármaco en investigación (nueva entidad química) en los últimos 30 días.
  15. Sujetos que, a juicio del Investigador, no deberían participar en este estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Tratamiento A
Tratamiento A: una dosis oral única de adagrasib 400 mg (2 comprimidos de 200 mg) el día 1;
Adagrasib
Comparador activo: Tratamiento B

Tratamiento B: Una sola dosis oral de eltrombopag 75 mg

(1 tableta de 75 mg) más adagrasib 400 mg (2 tabletas de 200 mg) el día 8.

Eltrombopag + adagrasib

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Farmacocinética - AUC (adagrasib)
Periodo de tiempo: Días 1 y 8
Área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo (AUC) desde el tiempo cero hasta el infinito (AUC∞)
Días 1 y 8
Farmacocinética - AUC (adagrasib)
Periodo de tiempo: Días 1 y 8
AUC desde el tiempo cero hasta la última concentración cuantificable (AUClast)
Días 1 y 8
Farmacocinética - Cmax (adagrasib)
Periodo de tiempo: Días 1 y 8
Concentración plasmática máxima observada (Cmax)
Días 1 y 8
Farmacocinética - Tmax (adagrasib)
Periodo de tiempo: Días 1 y 8
Tiempo para alcanzar Cmax (tmax)
Días 1 y 8
Farmacocinética - t1/2 (adagrasib)
Periodo de tiempo: Días 1 y 8
Vida media de eliminación (t1/2)
Días 1 y 8
Farmacocinética - CL/F (adagrasib)
Periodo de tiempo: Días 1 y 8
Aclaramiento plasmático total aparente (CL/F)
Días 1 y 8
Farmacocinética - Vz/F (adagrasib)
Periodo de tiempo: Días 1 y 8
Volumen aparente de distribución (Vz/F)
Días 1 y 8

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Eventos adversos (EA)
Periodo de tiempo: Hasta 8 semanas desde la selección
Incidencia y gravedad de los EA
Hasta 8 semanas desde la selección

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

29 de junio de 2023

Finalización primaria (Actual)

9 de agosto de 2023

Finalización del estudio (Actual)

17 de agosto de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de junio de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de junio de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

29 de junio de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de marzo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de marzo de 2024

Última verificación

1 de marzo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 849-025

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .