Um estudo farmacocinético para avaliar a interação medicamentosa de um inibidor de BCRP em Adagrasib
Um estudo cruzado de fase 1, aberto e de uma sequência para investigar o efeito de um inibidor de proteína de resistência ao câncer de mama na farmacocinética de dose única de adagrasibe em indivíduos adultos saudáveis
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Mirati Study Locator
- Número de telefone: 844-893-5530
- E-mail: MiratiStudyLocator@careboxhealth.com
Locais de estudo
-
-
Florida
-
Daytona Beach, Florida, Estados Unidos, 32117
- Fortrea Clinical Research Unit Daytona Beach (Labcorp Clinical Research Unit Daytona Beach)
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Homens ou mulheres, de qualquer raça, com idade entre 18 e 60 anos, inclusive, na Triagem.
- Índice de massa corporal entre 18,0 e 32,0 kg/m2, inclusive, na Triagem.
- Com boa saúde, determinado por nenhum achado clinicamente significativo do histórico médico, exame físico, ECG de 12 derivações, medições de sinais vitais ou avaliações laboratoriais clínicas na Triagem e Check-in, conforme avaliado pelo Investigador.
- Mulheres com potencial para engravidar não estarão grávidas ou amamentando e devem ter um resultado negativo em um teste de gravidez aprovado na Triagem e Check-in. Mulheres com potencial para engravidar devem concordar em usar métodos contraceptivos.
- Indivíduos do sexo masculino devem concordar em usar métodos contraceptivos.
- Capaz de compreender e disposto a assinar um formulário de consentimento informado (TCLE) e cumprir as restrições do estudo.
Critério de exclusão:
- Histórico significativo ou manifestação clínica de qualquer distúrbio metabólico, alérgico, dermatológico, renal, hematológico, trombótico, pulmonar, cardiovascular, gastrointestinal, neurológico, respiratório, endócrino ou psiquiátrico, conforme determinado pelo Investigador.
- Histórico de hipersensibilidade significativa, intolerância ou alergia a qualquer composto de medicamento, alimento, qualquer componente do produto sob investigação (IP) ou outra substância (não incluindo alergias sazonais).
- História de doença intestinal, doença inflamatória intestinal, cirurgia gástrica de grande porte ou outras condições gastrointestinais (por exemplo, náuseas descontroladas, vômitos, síndrome de má absorção).
- História significativa ou manifestação clínica de qualquer doença hepática, conforme determinado por anormalidades laboratoriais.
- Histórico ou diagnóstico atual de doença cardíaca não controlada ou significativa indicando risco significativo de segurança para participação no estudo.
- Disfunção ventricular ou história de fatores de risco para Torsades de Pointes.
- História de abuso de drogas dentro de 2 anos antes da triagem.
- Histórico de abuso de álcool nos 12 meses anteriores à triagem.
- Resultados positivos do teste de sorologia para antígeno de superfície da hepatite B, anticorpo da hepatite C e/ou vírus da imunodeficiência humana (HIV) 1/2.
- Uso de produtos que contenham tabaco ou nicotina nos 3 meses anteriores ao Check-in.
- Uso de quaisquer drogas ou substâncias conhecidas ou suspeitas de alterar a absorção, distribuição, metabolismo ou eliminação da droga.
- Use ou pretenda usar quaisquer medicamentos/produtos prescritos até 14 dias antes do check-in.
- Use ou pretenda usar quaisquer medicamentos/produtos sem receita médica, incluindo vitaminas, minerais e preparações fitoterápicas/ervas/derivadas de plantas.
- Participação em estudo clínico envolvendo administração de medicamento experimental (nova entidade química) nos últimos 30 dias.
- Indivíduos que, na opinião do Investigador, não deveriam participar deste estudo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: Tratamento A
Tratamento A: Uma dose oral única de adagrasib 400 mg (2 comprimidos de 200 mg) no Dia 1;
|
Adagrasibe
|
|
Comparador Ativo: Tratamento B
Tratamento B: Uma dose oral única de eltrombopag 75 mg (1 comprimido de 75 mg) mais adagrasib 400 mg (2 comprimidos de 200 mg) no Dia 8. |
Eltrombopag + adagrasibe
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Farmacocinética - AUC (adagrasibe)
Prazo: Dias 1 e 8
|
Área sob a curva de concentração plasmática-tempo (AUC) do tempo zero ao infinito (AUC∞)
|
Dias 1 e 8
|
|
Farmacocinética - AUC (adagrasibe)
Prazo: Dias 1 e 8
|
AUC do tempo zero até a última concentração quantificável (AUClast)
|
Dias 1 e 8
|
|
Farmacocinética - Cmax (adagrasib)
Prazo: Dias 1 e 8
|
Concentração plasmática máxima observada (Cmax)
|
Dias 1 e 8
|
|
Farmacocinética - Tmax (adagrasib)
Prazo: Dias 1 e 8
|
Tempo para atingir Cmax (tmax)
|
Dias 1 e 8
|
|
Farmacocinética - t1/2 (adagrasib)
Prazo: Dias 1 e 8
|
Meia-vida de eliminação (t1/2)
|
Dias 1 e 8
|
|
Farmacocinética - CL/F (adagrasibe)
Prazo: Dias 1 e 8
|
Depuração plasmática total aparente (CL/F)
|
Dias 1 e 8
|
|
Farmacocinética - Vz/F (adagrasib)
Prazo: Dias 1 e 8
|
Volume aparente de distribuição (Vz/F)
|
Dias 1 e 8
|
Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Eventos Adversos (EAs)
Prazo: Até 8 semanas a partir da triagem
|
Incidência e gravidade de EAs
|
Até 8 semanas a partir da triagem
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 849-025
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .