El uso de clorhidrato de naltrexona para promover la cicatrización en pacientes con úlcera corneal resistente no infecciosa
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Minya, Egipto
- Faculty of Medicine
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Úlcera corneal refractaria no infecciosa
Criterio de exclusión:
- infección
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de naltrexona
25 ojos con úlcera corneal refractaria no infecciosa fueron sometidos a la inserción diaria de una película de NTX en el fórnix conjuntival inferior durante 2 semanas
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película de naltrexona
Otros nombres:
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Experimental: Control
25 ojos con úlcera corneal refractaria no infecciosa fueron tratados con colirio de carboximetilcelulosa sódica al 0,5 %
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Gotas de carboximetilcelulosa
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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curacion de ulcera
Periodo de tiempo: 2 semanas
|
curación de la úlcera medida en milímetros por examen clínico en lámpara de hendidura después de la tinción con tinción de fluoresceína sódica
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2 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Hossam Moharram, professor, Minia University
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
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Inicio del estudio (Actual)
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Finalización primaria (Actual)
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Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Infecciones
- Enfermedades de los ojos
- Queratitis
- Enfermedades de la córnea
- Infecciones oculares
- Úlcera
- Úlcera corneal
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Agentes del sistema nervioso periférico
- Agentes del sistema sensorial
- Antagonistas de narcóticos
- Disuasivos de alcohol
- Naltrexona
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2015 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.: American Sleep Medicine Foundation)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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