L'uso di naltrexone cloridrato per promuovere la guarigione nei pazienti con ulcera corneale non infettiva resistente
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Minya, Egitto
- Faculty of Medicine
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- ulcera corneale refrattaria non infettiva
Criteri di esclusione:
- infezione
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Gruppo Naltrexone
25 occhi con ulcera corneale refrattaria non infettiva sono stati sottoposti all'inserimento quotidiano di un film NTX nel fornice congiuntivale inferiore per 2 settimane
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pellicola di naltrexone
Altri nomi:
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Sperimentale: Controllo
25 occhi con ulcera corneale refrattaria non infettiva sono stati trattati con gocce oculari di carbossimetilcellulosa sodica allo 0,5%
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Gocce di carbossimetilcellulosa
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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guarigione dell'ulcera
Lasso di tempo: 2 settimane
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guarigione dell'ulcera misurata in millimetri mediante esame clinico su lampada a fessura dopo colorazione con fluoresceina sodica
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2 settimane
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Hossam Moharram, professor, Minia University
Pubblicazioni e link utili
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Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
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Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
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Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2015 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti: American Sleep Medicine Foundation)
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