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Programa de danza para jóvenes con parálisis cerebral

28 de mayo de 2026 actualizado por: Texas Scottish Rite Hospital for Children

El objetivo de este estudio de cohorte prospectivo es conocer el impacto de un programa de danza adaptada en jóvenes con parálisis cerebral. Las principales preguntas que pretende responder son:

  1. ¿Existen beneficios clínicamente significativos para los niños con parálisis cerebral que participan en un programa de danza adaptativa?
  2. ¿Es factible implementar un programa de danza adaptativa utilizando principios de observación de acción para niños diagnosticados con Parálisis Cerebral (PC)? Los participantes completarán una evaluación previa al programa de baile, participarán en un programa de baile de 10 semanas (20 horas) y completarán una evaluación posterior al programa de baile.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Objetivo:

La parálisis cerebral (PC) se define como un grupo de trastornos permanentes del desarrollo del movimiento y la postura que se atribuyen a alteraciones no progresivas que se produjeron en el cerebro fetal o infantil en desarrollo (Rosenbaum et. al, 2007). A medida que los niños con parálisis cerebral experimentan desarrollo y crecimiento, se presentan trastornos motores junto con trastornos relacionados con la sensación, la percepción, la cognición y/o un trastorno convulsivo (Rosenbaum et. al, 2007). La forma en que se manifiesta la parálisis cerebral puede cambiar con el tiempo a medida que el niño crece y el entorno que lo rodea cambia; sin embargo, la lesión no cambia. A lo largo de la infancia y la adolescencia, un obstáculo común al que se enfrentan los niños con parálisis cerebral es la falta de participación e inclusión en las mismas actividades de ocio que contienen actividad física que sus compañeros debido a limitaciones físicas, cognitivas y sociales (Radsel et. Alabama, 2016; Verschuren et. al, 2012). Actualmente, existe una investigación limitada sobre los conceptos de danza adaptada y su relación con los niños con parálisis cerebral y, a su vez, información limitada sobre los beneficios que estos programas ofrecen a la población objetivo.

Antecedentes e intervención Participación e inclusión en las mismas actividades de ocio que contienen actividad física que sus pares debido a limitaciones físicas, cognitivas y sociales (Radsel et. Alabama, 2016; Verschuren et. al, 2012). Los niños con parálisis cerebral que carecen de oportunidades para realizar actividad física tienen un mayor riesgo de sufrir fatiga, lesiones y dolor secundario a una mala adaptación resultante de la exacerbación de las discapacidades físicas (Tow et. al, 2020). Para disminuir estos riesgos, es imperativo que los niños con parálisis cerebral participen en actividad física y desarrollen un hábito de ejercicio saludable (Runciman et. al, 2016). Sin embargo, las oportunidades de actividad física deben tener adaptaciones para los déficits físicos y cognitivos que experimenta esta población. De este modo, se puede desarrollar un programa deportivo adaptado, como la danza, para atender a la población objetivo. El programa desarrollado debe ser una actividad física significativa y atractiva. Así, un programa de danza o deporte adaptado a la población objetivo podría ser una solución eficaz al obstáculo.

De las investigaciones actuales realizadas sobre programas de danza adaptativa para niños con parálisis cerebral, existe un tema general sobre los ingredientes activos utilizados en los programas. Cada clase de baile tenía una duración de 60 minutos, 2 o 3 veces por semana, según el estudio. La mayoría de los programas de danza reclutaron voluntarios para apoyar a los participantes durante toda la clase de danza según fuera necesario. Todos los programas consistieron en una sección de calentamiento y una parte de enfriamiento al final de la clase. El tipo de baile varió en cada estudio desde hip-hop, ballet y una variedad de todos los tipos de baile. El tema principal de todos los programas de danza adaptativa para niños con parálisis cerebral incluía centrarse en la repetición de movimientos y una parte de la clase de improvisación. Los movimientos de danza se centraron en el equilibrio, el control postural y los movimientos direccionales. Todos los programas consistieron en un espectáculo de danza para los familiares y amigos de los participantes. Los principales resultados de (Lakes et al., 2019) incluyeron una mejora significativa de la marcha y el control de los movimientos. Según (Withers et al., 2019), los principales resultados del programa de danza adaptativa incluyeron una mejora significativa en la coordinación, el equilibrio y la resistencia. Los principales resultados de (Cherriere et al., 2020) mostraron un aumento en el equilibrio estático y dinámico entre la mayoría de los participantes.

El uso de la estrategia de intervención de tratamiento de observación de acción ha arrojado una cantidad significativa de evidencia que muestra que la activación del sistema de neuronas espejo puede ayudar a mejorar habilidades motoras específicas. Esta técnica de aprendizaje motor se ha aplicado con éxito en una variedad de poblaciones adultas, como pacientes con accidente cerebrovascular y enfermedad de Parkinson, así como, más recientemente, niños con parálisis cerebral (Buccino, 2014). En el contexto de las sesiones de rehabilitación, los pacientes suelen trabajar en una acción por sesión, y esta acción se separa en 3 o 4 acciones motoras consecutivas. Cada acción se observa durante al menos 3 minutos, y luego se tarda 12 minutos en observar la acción total. Las acciones se muestran desde múltiples perspectivas para mejorar aún más el aprendizaje. Después de la observación, los participantes dedican al menos 2 minutos a imitar las acciones observadas. El tiempo total que dura una sesión suele ser de 30 minutos.

En el contexto de una clase de danza, el equipo de investigación incorporará una técnica de observación de la acción como método de enseñanza de los pasos coreográficos. Se centrará en una sección de una rutina de baile durante una sesión de clase, con la sección de baile dividida en 3 o 4 movimientos más pequeños. El aspecto ambiental de agregar un espejo agregará múltiples perspectivas para que los participantes observen al instructor realizando acciones de danza, lo que podría mejorar el aprendizaje y la comprensión de los movimientos de danza.

Diseño del estudio Se llevará a cabo un estudio cuasiexperimental de método mixto con evaluaciones clínicas completadas antes y después de la intervención para determinar la viabilidad y el impacto de la intervención. La intervención consistirá en participar en una clase de 1 hora, dos veces por semana durante 10 semanas.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

13

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Angela Shierk, PhD
  • Número de teléfono: 1045 (469) 412-7172
  • Correo electrónico: angela.shierk@tsrh.org

Ubicaciones de estudio

    • Texas
      • Frisco, Texas, Estados Unidos, 75034
        • Scottish Rite for Children

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Diagnóstico de parálisis cerebral
  • Niveles 1 o 2 del GMFCS
  • MACS niveles 1-3
  • Edad 4-17 años
  • Capaz de seguir instrucciones en inglés.
  • Capacidad para completar el protocolo de evaluación.
  • No tiene restricciones/contraindicaciones tras un procedimiento médico que prohíba el movimiento.

Criterio de exclusión:

  • tiene epilepsia incontrolada
  • tiene graves problemas de conducta
  • incapaz de completar el protocolo de evaluación

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Programa de danza
Programa de danza adaptada de 10 semanas (20 horas)
  • Los participantes asistirán a una sesión de danza adaptativa dos veces por semana durante 10 semanas. Si los participantes pierden una clase debido a una enfermedad o un evento inesperado (pérdida de transporte, emergencia/necesidad familiar) recibirán un video del contenido perdido y podrán completar la sesión en casa.
  • Cada clase comenzará con un calentamiento de 10 min que incluirá estiramientos y juegos motores.
  • Aprenda una sección de coreografía en cada sesión utilizando una intervención basada en acciones durante 30 minutos.
  • Descanse durante 5 min.
  • Parte de improvisación de la clase durante 10 min.
  • Enfriamiento durante 5 min.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de equilibrio pediátrico (PBS)
Periodo de tiempo: dentro de las 2 semanas posteriores al inicio de la intervención (preintervención), dentro de las 2 semanas posteriores al final de la intervención (postintervención)
una medida de referencia de criterio de 14 ítems que evalúa el equilibrio funcional de pacientes pediátricos en tareas cotidianas con una puntuación total de 0 a 56. Una puntuación más alta representa un mejor equilibrio.
dentro de las 2 semanas posteriores al inicio de la intervención (preintervención), dentro de las 2 semanas posteriores al final de la intervención (postintervención)
Prueba de caminata de 6 minutos (6MWT)
Periodo de tiempo: dentro de las 2 semanas posteriores al inicio de la intervención (preintervención), dentro de las 2 semanas posteriores al final de la intervención (postintervención)
una prueba de marcha estandarizada y a su propio ritmo que se utiliza para medir la capacidad funcional; la puntuación es la cantidad de metros recorridos en 6 minutos; distancias más largas caminadas representan una mejor función
dentro de las 2 semanas posteriores al inicio de la intervención (preintervención), dentro de las 2 semanas posteriores al final de la intervención (postintervención)
El cuestionario de calidad de vida de la parálisis cerebral (CPQOL)
Periodo de tiempo: dentro de las 2 semanas posteriores al inicio de la intervención (preintervención), dentro de las 2 semanas posteriores al final de la intervención (postintervención)
una medida de resultado estandarizada informada por el paciente que mide la calidad de vida; lo completan el cuidador y los niños con parálisis cerebral de 9 años o más; Cada ítem se califica en una escala del 1 al 9; las calificaciones más altas indican una mejor calidad de vida.
dentro de las 2 semanas posteriores al inicio de la intervención (preintervención), dentro de las 2 semanas posteriores al final de la intervención (postintervención)
Escala de Participación Infantil y Adolescente (CASP)
Periodo de tiempo: dentro de las 2 semanas posteriores al inicio de la intervención (preintervención), dentro de las 2 semanas posteriores al final de la intervención (postintervención)
Cuestionario para cuidadores de 20 ítems que mide la participación de un niño o adolescente en el hogar, la escuela y la comunidad con una puntuación total de 20 a 80; una puntuación más alta representa una mayor participación
dentro de las 2 semanas posteriores al inicio de la intervención (preintervención), dentro de las 2 semanas posteriores al final de la intervención (postintervención)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de Ashworth modificada (MAS)
Periodo de tiempo: dentro de las 2 semanas posteriores al inicio de la intervención (preintervención), dentro de las 2 semanas posteriores al final de la intervención (postintervención)
medición estandarizada del tono en una escala de 5 puntos (0, 1, 1+, 2, 3); una puntuación más alta representa un mayor tono
dentro de las 2 semanas posteriores al inicio de la intervención (preintervención), dentro de las 2 semanas posteriores al final de la intervención (postintervención)
Prueba de calidad de las habilidades de las extremidades superiores (QUEST) (opcional)
Periodo de tiempo: dentro de las 2 semanas posteriores al inicio de la intervención (preintervención), dentro de las 2 semanas posteriores al final de la intervención (postintervención)
Evaluación estandarizada y basada en criterios que mide el movimiento disociado, el agarre, la extensión protectora y la carga de peso y que se informa utilizando una puntuación estándar que oscila entre 0 y 100. Una puntuación más alta representa una mejor función de las extremidades superiores.
dentro de las 2 semanas posteriores al inicio de la intervención (preintervención), dentro de las 2 semanas posteriores al final de la intervención (postintervención)
Prueba Bruininks-Oseretsky de competencia motora (BOT-2): subsecciones (coordinación bilateral y coordinación de las extremidades superiores) (opcional)
Periodo de tiempo: dentro de las 2 semanas posteriores al inicio de la intervención (preintervención), dentro de las 2 semanas posteriores al final de la intervención (postintervención)
evaluación estandarizada y basada en normas que mide las habilidades motoras finas y gruesas; Las subpruebas se califican utilizando puntuaciones escaladas con una media de 15 y una desviación estándar de 5. Una puntuación más alta representa un mayor rendimiento motor.
dentro de las 2 semanas posteriores al inicio de la intervención (preintervención), dentro de las 2 semanas posteriores al final de la intervención (postintervención)

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Sistema de clasificación de funciones motoras gruesas (GMFCS)
Periodo de tiempo: dentro de las 2 semanas posteriores al inicio de la intervención (preintervención)
Los sistemas de clasificación de la función motora gruesa son un sistema de clasificación de 5 niveles que describe la función motora gruesa de niños y jóvenes con parálisis cerebral, siendo 1 el funcionamiento más bajo y 5 el más alto.
dentro de las 2 semanas posteriores al inicio de la intervención (preintervención)
Escala de clasificación de habilidades manuales (MACS)
Periodo de tiempo: dentro de las 2 semanas posteriores al inicio de la intervención (preintervención)
La Escala de clasificación de habilidades manuales describe cómo los niños con parálisis cerebral usan sus manos durante las actividades de la vida diaria, siendo 1 el menos funcional y 5 el más funcional.
dentro de las 2 semanas posteriores al inicio de la intervención (preintervención)
Información demográfica
Periodo de tiempo: dentro de las 2 semanas posteriores al inicio de la intervención (preintervención)
incluyendo edad en años, sexo, etiología de la parálisis cerebral, exposición previa a la terapia (cualitativa)
dentro de las 2 semanas posteriores al inicio de la intervención (preintervención)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Michelle Christie, MD, Scottish Rite for Children

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

22 de enero de 2024

Finalización primaria (Actual)

20 de julio de 2025

Finalización del estudio (Actual)

21 de abril de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de octubre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de octubre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

25 de octubre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de junio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de mayo de 2026

Última verificación

1 de mayo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • STU-2023-0893

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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