Estudio para evaluar el efecto del probiótico multicepa sobre la respuesta inmune a la vacunación contra la influenza (LUPIN)
Un estudio de grupo paralelo, aleatorizado, triple ciego, controladora con placebo, para evaluar el efecto del probiótico multicepa en la respuesta inmune a la vacunación contra la influenza
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: ADM Medical Team
- Número de teléfono: +44 1460 243 230
- Correo electrónico: medical@protexin.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Cholargos
-
Athens,, Cholargos, Grecia, 155 62
- Leof. Mesogeion 264,
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombres o mujeres adultos de 18 a 65 años.
- Según criterio clínico del médico, corresponde vacunarse contra el virus de la influenza.
- Capaz de asistir a visitas de estudio, cumplir con los requisitos del estudio y proporcionar informes confiables y completos de AE/SAE.
- Haber sido informado y haber dado su consentimiento por escrito para el uso de sus datos de acuerdo con las regulaciones locales antes de la inclusión en el estudio.
- Si es sexualmente activa, compromiso de utilizar métodos anticonceptivos.
- Prueba de embarazo negativa (prueba de beta gonadotropina coriónica humana en orina) en V1
Criterio de exclusión:
- Cualquier enfermedad crónica, sintomática, aguda o crónica que requiera atención médica o quirúrgica.
- Las afecciones o hallazgos crónicos asintomáticos (p. ej., hipertensión leve, dislipidemia) que no están asociados con evidencia de daño a órganos terminales no son excluyentes, siempre que se manejen adecuadamente y sean clínicamente estables (es decir, es poco probable que resulten en una enfermedad sintomática dentro del tiempo). -curso de este ensayo) en opinión del investigador.
- Las enfermedades o afecciones agudas o crónicas que se pueda predecir razonablemente que se volverán sintomáticas si se retirara o interrumpiera el tratamiento son excluyentes, incluso si son estables.
- Las enfermedades agudas o crónicas que razonablemente se espera que estén asociadas con mayores riesgos en caso de infección por influenza (p. ej., enfermedades cardiopulmonares, diabetes mellitus, disfunción renal o hepática, hemoglobinopatías) son excluyentes, incluso si son estables.
- Participación en investigaciones que involucren un medicamento, producto biológico o dispositivo dentro de los 45 días anteriores a la fecha planificada de V2.
- Historial de reacción grave a una vacuna antigripal previa (cualquier vacuna antigripal, no exclusiva de INFLUVAC TETRA).
- Hipersensibilidad o alergia a INFLUVAC TETRA, su principio activo o sus componentes, p. huevos (ovoalbúmina, proteínas de pollo), formaldehído, bromuro de cetiltrimetilamonio, polisorbato 80, gentamicina, cloruro de potasio, dihidrógenofosfato de potasio, fosfato disódico dihidrato, cloruro de sodio, cloruro de calcio dihidrato, cloruro de magnesio hexahidrato, agua para preparaciones inyectables.
- Hipersensibilidad o alergia a cualquiera de los ingredientes del producto en investigación (IP) o placebo.
- Individuos con trombocitopenia, cualquier trastorno de la coagulación o que estén farmacológicamente anticoagulados.
- Antecedentes de síndrome de Guillain-Barré (SGB) dentro de las 6 semanas posteriores a una vacuna contra la influenza previa.
- Recibir CUALQUIER vacuna que no sea contra la influenza (p. ej., vacuna contra la hepatitis B, vacuna contra el tétanos) en las 4 semanas anteriores a la vacunación del ensayo y CUALQUIER vacuna contra la influenza dentro de los 6 meses anteriores a la vacunación del ensayo, o haber recibido ya la vacuna contra la influenza 2023-2024 (cualquier marca). ).
- Recepción planificada de cualquier vacuna (que no sea INFLUVAC TETRA en V2) durante el estudio
- Cualquier enfermedad inmunosupresora conocida o sospechada, congénita o adquirida, con base en la historia médica y/o el examen físico.
- Administración crónica (definida como más de 14 días continuos) de inmunosupresores u otros fármacos inmunomodificadores dentro de los 6 meses anteriores a la administración de la vacuna de prueba. Una dosis inmunosupresora de glucocorticoide se definirá como una dosis sistémica ≥ 10 mg de prednisona por día o equivalente. Se permitirá el uso de glucocorticoides tópicos, inhalados y nasales.
- Administración de inmunoglobulinas y/o cualquier producto sanguíneo dentro de los 3 meses anteriores a la administración de la vacuna del ensayo o durante el ensayo.
- Enfermedad aguda en el momento de la inscripción (definida como la presencia de una enfermedad moderada o grave con o sin fiebre, o temperatura oral >38,0°C).
- Cualquier condición que, en opinión del investigador, representaría un riesgo para la salud del sujeto si se inscribe o podría interferir con la evaluación de la vacuna o la interpretación de los resultados del ensayo (incluidas las condiciones neurológicas o psiquiátricas que se considere que puedan afectar la calidad de los informes de seguridad).
- Sospecha o antecedentes recientes (dentro del año posterior a la vacunación planificada) de abuso de alcohol u otras sustancias.
- Individuos fumadores.
- Mujer embarazada o persona que planea quedar embarazada durante el curso del estudio.
- Hembras lactantes.
- Consumo de complementos alimenticios probióticos o uso de antibióticos 1 mes antes del inicio del estudio.
- Cambio significativo planificado en las prácticas dietéticas o de ejercicio durante el transcurso del estudio.
- Viaje planificado durante más de 14 días durante el transcurso del estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador de placebos: Placebo
|
Placebo
|
|
Experimental: Intervención
Probiótico multicepa
|
Probiótico multicepa
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambio en los títulos de anticuerpos medios geométricos específicos de la cepa sérica (determinados mediante pruebas de inhibición de la hemaglutinación [HAI])
Periodo de tiempo: V2 (3 semanas), V3 (6 semanas)
|
Cambio en los títulos de anticuerpos medios geométricos específicos de la cepa sérica (determinados mediante pruebas de inhibición de la hemaglutinación [HAI]) específicos para cada una de las 3 (de las 4) cepas de virus incluidas en la vacuna INFLUVAC TETRA, entre la intervención y el placebo de V2 a V3.
Los valores más altos significan una mejor respuesta inmune.
|
V2 (3 semanas), V3 (6 semanas)
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambio en la tasa de seroprotección (medida mediante pruebas HAI)
Periodo de tiempo: V2 (3 semanas), V3 (6 semanas)
|
Cambio en la tasa de seroprotección (medida mediante pruebas HAI) entre los grupos verdadero y placebo para cada una de las 3 (de las 4) cepas de virus incluidas en la vacuna INFLUVAC TETRA de V2 a V3. La seroprotección se define como la proporción (porcentaje) de voluntarios que logran un título de anticuerpos contra la influenza ≥1:40 mediante la prueba HAI.
Los valores más altos significan una mejor respuesta inmune.
|
V2 (3 semanas), V3 (6 semanas)
|
|
Cambio en la tasa de seroconversión (medida mediante pruebas HAI)
Periodo de tiempo: V2 (3 semanas), V3 (6 semanas)
|
Cambio en la tasa de seroconversión (medida mediante pruebas HAI) entre los grupos verdadero y placebo para cada una de las 3 (de las 4) cepas de virus incluidas en la vacuna INFLUVAC TETRA de V2 a V3. La seroconversión se define como la proporción de sujetos con un título de HAI antes de la vacunación <1:10 y un título de HAI después de la vacunación ≥1:40 o sujetos con un título de HAI antes de la vacunación >1:10 y al menos 4 veces aumento el día 42.
Los valores más altos significan una mejor respuesta inmune.
|
V2 (3 semanas), V3 (6 semanas)
|
|
Cambio en los títulos de anticuerpos neutralizantes (nAb) de la media geométrica (medidos mediante ensayos de microneutralización)
Periodo de tiempo: V2 (3 semanas), V3 (6 semanas)
|
Cambio en la media geométrica de los títulos de anticuerpos neutralizantes (nAb) específicos para cada una de las 3 (de las 4) cepas de virus incluidas en la vacuna INFLUVAC TETRA, medido mediante un ensayo de microneutralización de V2 a V3.
Los valores más altos significan una mejor respuesta inmune.
|
V2 (3 semanas), V3 (6 semanas)
|
|
Cambio en la tasa de seroprotección (medida por títulos de nAb en un ensayo de microneutralización)
Periodo de tiempo: V2 (3 semanas), V3 (6 semanas)
|
Cambio en la tasa de seroprotección (medida por títulos de nAb) específica para cada una de las 3 (de las 4) cepas de virus incluidas en la vacuna INFLUVAC TETRA, medida mediante un ensayo de microneutralización de V2 a V3. La seroprotección se define como la proporción (porcentaje) de voluntarios que logran un título de nAb de influenza ≥1:40 en la prueba MN.
Los valores más altos significan una mejor respuesta inmune.
|
V2 (3 semanas), V3 (6 semanas)
|
|
Cambio en la tasa de seroconversión (medida mediante títulos de nAb en un ensayo de microneutralización)
Periodo de tiempo: V2 (3 semanas), V3 (6 semanas)
|
Cambio en la tasa de seroconversión (medida mediante títulos de nAb) específica para cada una de las 3 (de las 4) cepas de virus incluidas en la vacuna INFLUVAC TETRA, medida mediante un ensayo de microneutralización de V2 a V3. La seroconversión se define como la proporción de sujetos con un título de nAb previo a la vacunación <1:10 y un título de nAb posterior a la vacunación ≥1:40 o sujetos con un título de MN previo a la vacunación >1:10 y al menos 4 veces aumento el día 42.
Los valores más altos significan una mejor respuesta inmune.
|
V2 (3 semanas), V3 (6 semanas)
|
|
Cambio en la respuesta inmune adaptativa.
Periodo de tiempo: V2 (3 semanas), V3 (6 semanas)
|
Cambio en la respuesta inmune adaptativa, evaluado mediante el cambio en el plasma total, IgA, IgM, IgG específicas de las cepas A y B de V2 a V3 entre la intervención y el placebo.
Los valores más altos significan una mejor respuesta inmune.
|
V2 (3 semanas), V3 (6 semanas)
|
|
Cambio en la respuesta inmune innata.
Periodo de tiempo: V2 (3 semanas), V3 (6 semanas)
|
Cambio en las respuestas inmunes innatas evaluadas por la diferencia en las concentraciones plasmáticas de interferón gamma, TNF-alfa, IL-2, IL-10 de V2 a V3 entre la intervención y el placebo.
Los valores más altos significan una mejor respuesta inmune.
|
V2 (3 semanas), V3 (6 semanas)
|
|
Cuestionario VAPI (Percepción de la inyección de los vacunados)
Periodo de tiempo: V3 (6 semanas)
|
Diferencia del cuestionario VAPI (Percepción de la inyección de los vacunados) en V3 entre la intervención y el placebo.
Valores más altos significan peor percepción de la vacuna.
|
V3 (6 semanas)
|
|
Cambio en la puntuación del cuestionario GSRS (Escala de calificación de síntomas gastrointestinales)
Periodo de tiempo: V1 (valor inicial), V2 (3 semanas), V3 (6 semanas)
|
Cambio en la puntuación del cuestionario GSRS (Escala de calificación de síntomas gastrointestinales) desde el inicio hasta V2, desde el inicio hasta V2, desde el inicio hasta V3 y desde el inicio hasta V3 entre la intervención y el placebo.
Los valores más altos significan síntomas más problemáticos
|
V1 (valor inicial), V2 (3 semanas), V3 (6 semanas)
|
|
Cambio en la composición del microbioma de las heces.
Periodo de tiempo: V1 (valor inicial), V3 (6 semanas)
|
Cambio en la composición del microbioma de las heces entre verum y placebo entre V1 y V3 en el 40% de la cohorte (40% de cada brazo del estudio).
|
V1 (valor inicial), V3 (6 semanas)
|
|
Eventos adversos
Periodo de tiempo: V3 (6 semanas)
|
El número de eventos adversos (EA)/eventos adversos graves (AAG) (relacionados con el IP del estudio) que ocurrieron durante el estudio en comparación con el placebo.
|
V3 (6 semanas)
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- CTB2022TN107
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .