Efecto de la intervención de narración digital sobre el autocontrol de la diabetes en mujeres embarazadas con diabetes gestacional
El objetivo de este estudio es evaluar el efecto de la intervención de narración digital sobre el autocontrol de la diabetes en mujeres con diabetes gestacional. Es un estudio cuasiexperimental con un grupo control pretest-postest.
Las principales hipótesis del estudio son:
La narración digital tiene un impacto en la percepción que tienen las mujeres con diabetes gestacional sobre el autocontrol de la diabetes.
La narración digital tiene un impacto en los niveles de autoeficacia diabética de las mujeres con diabetes gestacional.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se incluirán en el estudio mujeres con diabetes gestacional que postulen al ambulatorio de obstetricia del hospital donde se realiza el estudio o que hayan sido hospitalizadas en el ambulatorio de obstetricia y que cumplan con los criterios de inclusión. Como resultado del análisis del poder G, la muestra estuvo compuesta por 21 intervenciones y 21 grupos de control. Se recopilarán datos previos a la prueba de mujeres embarazadas tanto en el grupo de control como en el de intervención a través de escalas.
En el hospital donde se realizó el estudio, las mujeres embarazadas con diabetes gestacional son dirigidas a la clínica ambulatoria de Endocrino y reciben capacitación estándar por parte del equipo de diabetes. A las mujeres embarazadas del grupo de intervención se les mostrarán videos creados además de la capacitación estándar de la institución donde se recopilaron los datos de la investigación.
A las mujeres embarazadas del grupo de intervención se les mostrarán videos creados además de la capacitación estándar de la institución donde se recopilaron los datos de la investigación. Las mujeres embarazadas que participen en el estudio serán seguidas durante cuatro semanas. Se recopilarán datos previos a la prueba de mujeres embarazadas que cumplan con los criterios de muestreo dentro de la primera semana y se explicará cómo se desarrollará la investigación. Se enviarán diariamente a las mujeres cuatro videos separados, creados específicamente para cada tema determinado, a través de entornos en línea durante la primera semana y estarán disponibles para su visualización. Una vez por semana, se enviarán vídeos cortos a la mujer embarazada a modo de recordatorio y se le permitirá verlos. Se pedirá a las mujeres que mantengan registros de los resultados del control de azúcar en sangre durante cuatro semanas. En la cuarta semana, se recopilarán datos posteriores a la prueba de las mujeres mediante escalas.
Escalas a utilizar en la investigación.
- Formulario de información introductoria (prueba previa)
- Escala de autoeficacia en diabetes (pretest/postest)
- Escala de autocontrol de la diabetes percibida (pretest/postest)
- Cuestionario Internacional de Actividad Física (pre-test/post-test)
- Formulario de control de azúcar en sangre (posprueba)
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Gülşen Işık
- Número de teléfono: +902323293535
- Correo electrónico: glsen20@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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İzmir
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Cigli, İzmir, Pavo, 35620
- Reclutamiento
- Izmir Katip Celebi University
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Contacto:
- Gülşen Işık
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tener 18 años o más
- Ser diagnosticado con Diabetes Gestacional
- 24-32. estar entre semanas de embarazo
- Tener un plan de tratamiento elaborado después del diagnóstico de diabetes gestacional.
- Voluntariado para participar en el estudio.
- Saber leer y escribir turco.
- No tener ninguna complicación en el embarazo aparte de la diabetes gestacional.
- Tener un teléfono inteligente
Criterio de exclusión:
-Serán excluidas del estudio las mujeres embarazadas que no cumplan con los criterios de inclusión. Además; Las mujeres embarazadas cuyo control de azúcar en sangre fue cancelado por el médico durante el seguimiento, que no continuaron los controles hospitalarios durante el período de investigación o no pudieron ser localizadas, y que experimentaron un parto prematuro antes del final del seguimiento serán excluidas de el estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de intervención
Además de la formación estándar, en el grupo de intervención se vieron vídeos de historias digitales.
Se enviaron a las mujeres a través de plataformas en línea videos de historias digitales creados en línea con cuatro temas principales relacionados con el autocontrol de la diabetes.
Durante el período de seguimiento, se enviaron videos recordatorios una vez por semana sobre los temas.
El pretest y el postest se aplicaron cara a cara.
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Narración digital; Se utiliza en educación y formación, marketing empresarial, organizaciones sin fines de lucro como bibliotecas, centros comunitarios y museos, y educación en ciencias de la salud. La narración digital en ciencias de la salud puede ser una herramienta para que los pacientes y los profesionales de las ciencias de la salud compartan sus experiencias, enfrenten enfermedades y agreguen un elemento humano a los problemas de salud. En el estudio se crearon historias digitales para incrementar el autocuidado de mujeres embarazadas con diabetes gestacional. En la creación de una historia digital; En la literatura se han examinado estudios cualitativos que involucran las experiencias de autocuidado de mujeres con diabetes gestacional. Utilizando los resultados de los estudios, se crearon escenarios que incluían factores que facilitan y complican el autocontrol de la diabetes. Los escenarios creados se utilizaron en la iniciativa de narración digital. Se elaboraron un total de cuatro videos de cuentos digitales largos y cuatro cortos. |
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Sin intervención: Grupo de control
El grupo de control recibió sólo entrenamiento estándar.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala de autocontrol de la diabetes percibida
Periodo de tiempo: antes y al final de las intervenciones (cuarta semana)
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La adaptación turca de la escala, que fue adaptada y validada por Wallston et al. (2007), fue elaborado por Bayındır Çevik (2010). La escala consta de 7 ítems y es de tipo Likert de 5 puntos. Una puntuación total alta indica que el conocimiento del individuo sobre el control de la diabetes es muy bueno.
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antes y al final de las intervenciones (cuarta semana)
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Escala de autoeficacia en diabetes
Periodo de tiempo: antes y al final de las intervenciones (cuarta semana)
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Esta escala fue desarrollada por Lorig et al. en 2009 para determinar la autoeficacia de las personas con diabetes y fue adaptado al turco por Mankan et al. en 2017. La escala tipo Likert consta de 8 ítems.
Los ítems de la escala tienen un sistema de numeración entre 1 y 10 (1-No me siento nada seguro, 10-Estoy completamente seguro). La escala no tiene punto de corte.
A medida que aumentan las puntuaciones totales de la escala de los individuos, también aumenta su autoeficacia.
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antes y al final de las intervenciones (cuarta semana)
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Cuestionario Internacional de Actividad Física
Periodo de tiempo: antes y al final de las intervenciones (cuarta semana)
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El Cuestionario Internacional de Actividad Física fue diseñado para detectar la actividad física y el sedentarismo de los adultos. Craig y cols. (2003) y la validez y confiabilidad turca del cuestionario desarrollado por Öztürk (2005). El cuestionario se recomienda para adultos de 18 a 69 años. El cuestionario breve consta de cuatro secciones separadas y un total de siete preguntas. El cuestionario incluye preguntas sobre la actividad física realizada durante al menos 10 minutos en los últimos siete días. El cálculo de la puntuación total de la forma corta incluye la suma de la duración (minutos) y la frecuencia (días) de la caminata, la actividad moderada y la actividad vigorosa. A partir de estos cálculos se obtiene una puntuación en MET-minutos. Un minuto MET; Se calcula multiplicando los minutos de actividad realizada por la puntuación MET. Caminata = 3,3 MET, Actividad física moderada = 4,0 MET, Actividad física vigorosa = 8,0 MET |
antes y al final de las intervenciones (cuarta semana)
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Formulario de control de azúcar en sangre
Periodo de tiempo: primera semana, segunda semana, tercera semana y cuarta semana
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A las mujeres del grupo de muestra se les pedirá que registren sus resultados de azúcar en sangre en ayunas y posprandial de 1 hora por la mañana, al mediodía y por la noche durante 4 semanas.
El formulario de control de azúcar en sangre fue preparado por el investigador.
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primera semana, segunda semana, tercera semana y cuarta semana
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Gülşen Işık, Izmir Katip Celebi University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 21-2.1T/39
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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