Telmisartán en el cáncer de próstata
20 de julio de 2026 actualizado por: Tyler J Curiel
Ensayo de fase I, no aleatorizado, no ciego y de un solo centro, de telmisartán oral solo o combinado con terapias estándar de atención seleccionadas para el cáncer de próstata
El objetivo de este ensayo clínico es conocer la tolerabilidad del telmisartán en pacientes con cáncer de próstata.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El objetivo principal de este estudio es probar la tolerabilidad del telmisartán oral administrado como agente único o combinado con agentes estándar de atención específicos en participantes seleccionados con PC.
Se definirá que los pacientes toleran el telmisartán si mantienen una presión arterial sistólica >110 mm Hg y no presentan toxicidades superiores al grado 2, tal como se define en los Criterios de terminología común para eventos adversos v5.1 durante al menos 60 días de tratamiento total con telmisartán.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
Inscripción
36
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Kayla Fay
- Número de teléfono: 603-650-5000
- Correo electrónico: kayla.a.fay@hitchcock.org
Ubicaciones de estudio
-
-
New Hampshire
-
Lebanon, New Hampshire, Estados Unidos, 03756
- Reclutamiento
- Dartmouth Health
-
Contacto:
- Rodwell Mabaera, MD
-
Investigador principal:
- Rodwell Mabaera, MD
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los participantes deben tener ≥18 años de edad.
- Los participantes deben poder y estar dispuestos a dar su consentimiento informado o tener un sustituto capaz de darlo.
- Los participantes no deben requerir un cambio inmediato en el tratamiento SOC, es decir, pacientes con PSA estable (no cumplen con los criterios PCWG310 para la progresión del PSA), o con PSA en aumento pero permanecen en el tratamiento SOC (definido como haber cumplido los criterios PCWG3 para la progresión del PSA, pero no no tener progresión clínica/radiográfica y no haber cumplido con los criterios para un cambio inmediato en la terapia basado en el tiempo de duplicación del PSA) según lo determine su oncólogo primario
- Los participantes deben recibir o tener probabilidad de recibir uno de los siguientes agentes SOC para PC:
cabazitaxel, docetaxel (solo o más abiraterona) olaparib, rucaparib o talazoparib más enzalutamida
- Los participantes que no reciban uno de los agentes anteriores deben tener
- Estado funcional ECOG de 0-2
- Función hepática (SCOT ≤3x LSN) y renal adecuada (creatinina sérica ≤2,5 o TFG estimada >30 cc/min)
- Todos los participantes deben tener una presión arterial sistólica >110 mm Hg durante la evaluación de inscripción en el estudio y durante todo el estudio.
- Si los participantes reciben tratamiento simultáneo para la hipertensión, deben poder permitir el uso de telmisartán además de o como reemplazo de su régimen antihipertensivo.
- Los participantes deben poder soportar las flebotomías de investigación planificadas (Hb >10 g/dl).
- Los participantes deben tener un antígeno prostático específico en sangre> 1 ng/ml al ingresar al estudio mediante el inmunoensayo de Roche Cobas.
- Los participantes deben poder tomarse o haberse tomado su propia presión arterial según el protocolo del estudio (diariamente durante el aumento de telmisartán y durante dos semanas después del aumento final y semanalmente a partir de entonces durante el mes siguiente y luego mensualmente) si son normotensos en el momento de la inscripción.
Criterio de exclusión:
Los participantes que se encuentren en una de las siguientes categorías NO serán elegibles para este estudio:
- Adultos que no pueden dar su consentimiento informado.
- Uso actual del bloqueador del receptor de angiotensina L o dentro de los 30 días anteriores al día 1, ciclo 1.
- Pacientes que no desean o no pueden agregar agentes SOC PC a telmisartán si se inicia telmisartán según el protocolo antes de administrar el tratamiento SOC PC.
- Hipertensión no tratada adecuadamente o no controlada.
- Pacientes que están encarcelados, sin hogar o que tienen antecedentes de abuso o dependencia de drogas/alcohol de sustancias activas.
- Pacientes que estén recibiendo tratamiento específico para CP además de cabazitaxel, docetaxel, olaparib, rucaparib, abiraterona o talazoparib más enzalutamida o que tengan planes de someterse al mismo durante el período de estudio, excepto terapia de irradiación local para lesiones de CP.
- Pacientes en tratamiento con litio en cualquier forma.
- Pacientes que recibieron rituximab o amifostina dentro de los 30 días anteriores a la primera dosis de telmisartán en este estudio
- Pacientes en tratamiento con ramapril.
- Pacientes que toman digoxina y que no dan su consentimiento para realizarse pruebas mensuales de niveles sanguíneos de digoxina.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
2
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Cohorte 1: Telmisartán solo
Los pacientes recibirán telmisartán solo.
|
Los pacientes recibirán telmisartán solo o con quimioterapia de atención estándar.
Otros nombres:
|
|
Experimental: Cohorte 2: Telmisartán + régimen de atención estándar
Los pacientes recibirán telmisartán con cabazitaxel o docetaxel sin abiraterona), o telmisartán con docetaxal con abiraterón u olaparib o rucaparib, o talazoparib más enzalutamida.
|
Los pacientes recibirán telmisartán solo o con quimioterapia de atención estándar.
Otros nombres:
Régimen de atención estándar
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Tolerabilidad del telmisartán oral
Periodo de tiempo: 12 meses
|
Capacidad del participante para tolerar telmisartán solo o con agentes de atención estándar, según lo definido por mantener una presión arterial sistólica> 110 mmHG y sin toxicidades superiores al grado 2.
|
12 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Aumento del daño al ADN tumoral.
Periodo de tiempo: 24 meses
|
Determinar si telmisartán aumenta el daño del ADN tumoral o altera la inmunidad de manera consistente con la actividad antitumoral cuando se administra solo o con tratamientos estándar seleccionados en pacientes seleccionados con cáncer de próstata, según lo determinado mediante el recuento de focos gamma-H2AX en secciones de tejido y células mononucleares de sangre periférica.
|
24 meses
|
Otras medidas de resultado
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Reducción del antígeno prostático específico en sangre.
Periodo de tiempo: 24 meses
|
Este objetivo exploratorio es determinar si telmisartán, cuando se administra solo o combinado con terapias estándar de atención seleccionadas, puede reducir el antígeno prostático específico en sangre o retardar su aumento en pacientes seleccionados con cáncer de próstata, según lo determinado por el inmunoensayo de Roche Cobas en ng/mL de sangre.
|
24 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Rodwell Mabaera, MD, Dartmouth Health
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Scher HI, Morris MJ, Stadler WM, Higano C, Basch E, Fizazi K, Antonarakis ES, Beer TM, Carducci MA, Chi KN, Corn PG, de Bono JS, Dreicer R, George DJ, Heath EI, Hussain M, Kelly WK, Liu G, Logothetis C, Nanus D, Stein MN, Rathkopf DE, Slovin SF, Ryan CJ, Sartor O, Small EJ, Smith MR, Sternberg CN, Taplin ME, Wilding G, Nelson PS, Schwartz LH, Halabi S, Kantoff PW, Armstrong AJ; Prostate Cancer Clinical Trials Working Group 3. Trial Design and Objectives for Castration-Resistant Prostate Cancer: Updated Recommendations From the Prostate Cancer Clinical Trials Working Group 3. J Clin Oncol. 2016 Apr 20;34(12):1402-18. doi: 10.1200/JCO.2015.64.2702. Epub 2016 Feb 22.
- Galle J. Reduction of proteinuria with angiotensin receptor blockers. Nat Clin Pract Cardiovasc Med. 2008 Jul;5 Suppl 1:S36-43. doi: 10.1038/ncpcardio0806.
- Nair AB, Jacob S. A simple practice guide for dose conversion between animals and human. J Basic Clin Pharm. 2016 Mar;7(2):27-31. doi: 10.4103/0976-0105.177703.
- Ozeki K, Tanida S, Morimoto C, Inoue Y, Mizoshita T, Tsukamoto H, Shimura T, Kataoka H, Kamiya T, Nishiwaki E, Ishiguro H, Higashiyama S, Joh T. Telmisartan inhibits cell proliferation by blocking nuclear translocation of ProHB-EGF C-terminal fragment in colon cancer cells. PLoS One. 2013;8(2):e56770. doi: 10.1371/journal.pone.0056770. Epub 2013 Feb 22.
- Torika N, Asraf K, Danon A, Apte RN, Fleisher-Berkovich S. Telmisartan Modulates Glial Activation: In Vitro and In Vivo Studies. PLoS One. 2016 May 17;11(5):e0155823. doi: 10.1371/journal.pone.0155823. eCollection 2016.
- SEER*Explorer: An interactive website for SEER cancer statistics [Internet]. Surveillance Research Program, National Cancer Institute; 2023 Apr 19. Available from: https://seer.cancer.gov/statistics-network/explorer/. Data source(s): SEER Incidence Data, November 2022 Submission (1975-2020), SEER 22 registries. updated: 2023 Jun 8. Accessed Oct 5, 2023
- Smith MR, Saad F, Rathkopf DE, Mulders PFA, de Bono JS, Small EJ, Shore ND, Fizazi K, Kheoh T, Li J, De Porre P, Todd MB, Yu MK, Ryan CJ. Clinical Outcomes from Androgen Signaling-directed Therapy after Treatment with Abiraterone Acetate and Prednisone in Patients with Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer: Post Hoc Analysis of COU-AA-302. Eur Urol. 2017 Jul;72(1):10-13. doi: 10.1016/j.eururo.2017.03.007. Epub 2017 Mar 15.
- Chen K, O'Brien J, McVey A, Jenjitranant P, Kelly BD, Kasivisvanathan V, Lawrentschuk N, Murphy DG, Azad AA. Combination treatment in metastatic prostate cancer: is the bar too high or have we fallen short? Nat Rev Urol. 2023 Feb;20(2):116-123. doi: 10.1038/s41585-022-00669-z. Epub 2022 Dec 12.
- Sayegh N, Swami U, Agarwal N. Recent Advances in the Management of Metastatic Prostate Cancer. JCO Oncol Pract. 2022 Jan;18(1):45-55. doi: 10.1200/OP.21.00206. Epub 2021 Sep 2.
- Asim M, Tarish F, Zecchini HI, Sanjiv K, Gelali E, Massie CE, Baridi A, Warren AY, Zhao W, Ogris C, McDuffus LA, Mascalchi P, Shaw G, Dev H, Wadhwa K, Wijnhoven P, Forment JV, Lyons SR, Lynch AG, O'Neill C, Zecchini VR, Rennie PS, Baniahmad A, Tavare S, Mills IG, Galanty Y, Crosetto N, Schultz N, Neal D, Helleday T. Synthetic lethality between androgen receptor signalling and the PARP pathway in prostate cancer. Nat Commun. 2017 Aug 29;8(1):374. doi: 10.1038/s41467-017-00393-y.
- Murray C, Bai H, Ontiveros CO, et al. Pharmacologic tumor PDL1 depletion as a novel approach to overcome treatment resistance. The Journal of Immunology. 2023;210(1_Supplement):230.08-230.08. doi:10.4049/jimmunol.210.Supp.230.08
- Uemura H, Miyoshi Y, Ishiguro H, Nakaigawa N, Noguchi K, Kubota Y. Effectiveness of angionten II receptor blocker (ARB), candesartan, in the treatment of hormone refractory prostate cancer (HRPC). presented at: 2004 ASCO Annual Meeting; 2004
- Wang C, Wang WB. Telmisartan Induces Osteosarcoma Cells Growth Inhibition and Apoptosis Via Suppressing mTOR Pathway. Open Life Sci. 2018 Jul 5;13:242-249. doi: 10.1515/biol-2018-0029. eCollection 2018 Jan.
- Jensterle M, Janez A, Vrtovec B, Meden-Vrtovec H, Pfeifer M, Prezelj J, Kocjan T. Decreased androgen levels and improved menstrual pattern after angiotensin II receptor antagonist telmisartan treatment in four hypertensive patients with polycystic ovary syndrome: case series. Croat Med J. 2007 Dec;48(6):864-70. doi: 10.3325/cmj.2007.6.864.
- McAlister FA; Renin Angiotension System Modulator Meta-Analysis Investigators. Angiotensin-converting enzyme inhibitors or angiotensin receptor blockers are beneficial in normotensive atherosclerotic patients: a collaborative meta-analysis of randomized trials. Eur Heart J. 2012 Feb;33(4):505-14. doi: 10.1093/eurheartj/ehr400. Epub 2011 Oct 31.
- Qaisar R, Kamli H, Karim A, Muhammad T, Ahmad F, Shaikh A. Angiotensin Receptor Blockers Restore Skeletal Muscle in Patients with Chronic Obstructive Pulmonary Disease. Arch Med Res. 2023 Nov;54(7):102890. doi: 10.1016/j.arcmed.2023.102890. Epub 2023 Sep 21.
- Fang T, Zhang J, Zuo T, Wu G, Xu Y, Yang Y, Yang J, Shen Q. Chemo-Photothermal Combination Cancer Therapy with ROS Scavenging, Extracellular Matrix Depletion, and Tumor Immune Activation by Telmisartan and Diselenide-Paclitaxel Prodrug Loaded Nanoparticles. ACS Appl Mater Interfaces. 2020 Jul 15;12(28):31292-31308. doi: 10.1021/acsami.0c10416. Epub 2020 Jul 1.
- Zhu Y, Yu F, Tan Y, Hong Y, Meng T, Liu Y, Dai S, Qiu G, Yuan H, Hu F. Reversing activity of cancer associated fibroblast for staged glycolipid micelles against internal breast tumor cells. Theranostics. 2019 Sep 19;9(23):6764-6779. doi: 10.7150/thno.36334. eCollection 2019.
- Kobara H, Fujihara S, Iwama H, Matsui T, Fujimori A, Chiyo T, Tingting S, Kobayashi N, Nishiyama N, Yachida T, Tadokoro T, Oura K, Tani J, Fujita K, Nomura T, Yoneyama H, Morishita A, Okano K, Suzuki Y, Mori H, Masaki T. Antihypertensive drug telmisartan inhibits cell proliferation of gastrointestinal stromal tumor cells in vitro. Mol Med Rep. 2020 Aug;22(2):1063-1071. doi: 10.3892/mmr.2020.11144. Epub 2020 May 14.
- Fujita N, Fujita K, Iwama H, Kobara H, Fujihara S, Chiyo T, Namima D, Yamana H, Kono T, Takuma K, Hirata M, Kobayashi K, Kato K, Kamada H, Morishita A, Tsutsui K, Himoto T, Okano K, Suzuki Y, Masaki T. Antihypertensive drug telmisartan suppresses the proliferation of gastric cancer cells in vitro and in vivo. Oncol Rep. 2020 Jul;44(1):339-348. doi: 10.3892/or.2020.7607. Epub 2020 May 7.
- Uemura H, Ishiguro H, Nakaigawa N, Nagashima Y, Miyoshi Y, Fujinami K, Sakaguchi A, Kubota Y. Angiotensin II receptor blocker shows antiproliferative activity in prostate cancer cells: a possibility of tyrosine kinase inhibitor of growth factor. Mol Cancer Ther. 2003 Nov;2(11):1139-47.
- Wu TT, Niu HS, Chen LJ, Cheng JT, Tong YC. Increase of human prostate cancer cell (DU145) apoptosis by telmisartan through PPAR-delta pathway. Eur J Pharmacol. 2016 Mar 15;775:35-42. doi: 10.1016/j.ejphar.2016.02.017. Epub 2016 Feb 4.
- Takahashi S, Uemura H, Seeni A, Tang M, Komiya M, Long N, Ishiguro H, Kubota Y, Shirai T. Therapeutic targeting of angiotensin II receptor type 1 to regulate androgen receptor in prostate cancer. Prostate. 2012 Oct 1;72(14):1559-72. doi: 10.1002/pros.22505. Epub 2012 Mar 16.
- Mariniello M, Petruzzelli R, Wanderlingh LG, La Montagna R, Carissimo A, Pane F, Amoresano A, Ilyechova EY, Galagudza MM, Catalano F, Crispino R, Puchkova LV, Medina DL, Polishchuk RS. Synthetic Lethality Screening Identifies FDA-Approved Drugs that Overcome ATP7B-Mediated Tolerance of Tumor Cells to Cisplatin. Cancers (Basel). 2020 Mar 6;12(3):608. doi: 10.3390/cancers12030608.
- Green R, Howell M, Khalil R, Nair R, Yan J, Foran E, Katiri S, Banerjee J, Singh M, Bharadwaj S, Mohapatra SS, Mohapatra S. Actinomycin D and Telmisartan Combination Targets Lung Cancer Stem Cells Through the Wnt/Beta Catenin Pathway. Sci Rep. 2019 Dec 3;9(1):18177. doi: 10.1038/s41598-019-54266-z.
- Rasheduzzaman M, Moon JH, Lee JH, Nazim UM, Park SY. Telmisartan generates ROS-dependent upregulation of death receptor 5 to sensitize TRAIL in lung cancer via inhibition of autophagy flux. Int J Biochem Cell Biol. 2018 Sep;102:20-30. doi: 10.1016/j.biocel.2018.06.006. Epub 2018 Jun 19.
- Grahovac J, Srdic-Rajic T, Francisco Santibanez J, Pavlovic M, Cavic M, Radulovic S. Telmisartan induces melanoma cell apoptosis and synergizes with vemurafenib in vitro by altering cell bioenergetics. Cancer Biol Med. 2019 May;16(2):247-263. doi: 10.20892/j.issn.2095-3941.2018.0375.
- Samukawa E, Fujihara S, Oura K, Iwama H, Yamana Y, Tadokoro T, Chiyo T, Kobayashi K, Morishita A, Nakahara M, Kobara H, Mori H, Okano K, Suzuki Y, Himoto T, Masaki T. Angiotensin receptor blocker telmisartan inhibits cell proliferation and tumor growth of cholangiocarcinoma through cell cycle arrest. Int J Oncol. 2017 Dec;51(6):1674-1684. doi: 10.3892/ijo.2017.4177. Epub 2017 Oct 23.
- Oura K, Tadokoro T, Fujihara S, Morishita A, Chiyo T, Samukawa E, Yamana Y, Fujita K, Sakamoto T, Nomura T, Yoneyama H, Kobara H, Mori H, Iwama H, Okano K, Suzuki Y, Masaki T. Telmisartan inhibits hepatocellular carcinoma cell proliferation in vitro by inducing cell cycle arrest. Oncol Rep. 2017 Nov;38(5):2825-2835. doi: 10.3892/or.2017.5977. Epub 2017 Sep 20.
- Fujihara S, Morishita A, Ogawa K, Tadokoro T, Chiyo T, Kato K, Kobara H, Mori H, Iwama H, Masaki T. The angiotensin II type 1 receptor antagonist telmisartan inhibits cell proliferation and tumor growth of esophageal adenocarcinoma via the AMPKalpha/mTOR pathway in vitro and in vivo. Oncotarget. 2017 Jan 31;8(5):8536-8549. doi: 10.18632/oncotarget.14345.
- Pu Z, Zhu M, Kong F. Telmisartan prevents proliferation and promotes apoptosis of human ovarian cancer cells through upregulating PPARgamma and downregulating MMP-9 expression. Mol Med Rep. 2016 Jan;13(1):555-9. doi: 10.3892/mmr.2015.4512. Epub 2015 Nov 6.
- de Araujo Junior RF, Leitao Oliveira AL, de Melo Silveira RF, de Oliveira Rocha HA, de Franca Cavalcanti P, de Araujo AA. Telmisartan induces apoptosis and regulates Bcl-2 in human renal cancer cells. Exp Biol Med (Maywood). 2015 Jan;240(1):34-44. doi: 10.1177/1535370214546267. Epub 2014 Aug 14.
- Koyama N, Nishida Y, Ishii T, Yoshida T, Furukawa Y, Narahara H. Telmisartan induces growth inhibition, DNA double-strand breaks and apoptosis in human endometrial cancer cells. PLoS One. 2014 Mar 25;9(3):e93050. doi: 10.1371/journal.pone.0093050. eCollection 2014.
- Kornepati AVR, Boyd JT, Murray CE, Saifetiarova J, de la Pena Avalos B, Rogers CM, Bai H, Padron AS, Liao Y, Ontiveros C, Svatek RS, Hromas R, Li R, Hu Y, Conejo-Garcia JR, Vadlamudi RK, Zhao W, Dray E, Sung P, Curiel TJ. Tumor Intrinsic PD-L1 Promotes DNA Repair in Distinct Cancers and Suppresses PARP Inhibitor-Induced Synthetic Lethality. Cancer Res. 2022 Jun 6;82(11):2156-2170. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-21-2076.
- Daniel B, Nagy G, Czimmerer Z, Horvath A, Hammers DW, Cuaranta-Monroy I, Poliska S, Tzerpos P, Kolostyak Z, Hays TT, Patsalos A, Houtman R, Sauer S, Francois-Deleuze J, Rastinejad F, Balint BL, Sweeney HL, Nagy L. The Nuclear Receptor PPARgamma Controls Progressive Macrophage Polarization as a Ligand-Insensitive Epigenomic Ratchet of Transcriptional Memory. Immunity. 2018 Oct 16;49(4):615-626.e6. doi: 10.1016/j.immuni.2018.09.005.
- Kornepati AVR, Rogers CM, Sung P, Curiel TJ. The complementarity of DDR, nucleic acids and anti-tumour immunity. Nature. 2023 Jul;619(7970):475-486. doi: 10.1038/s41586-023-06069-6. Epub 2023 Jul 19.
- Washida K, Ihara M, Nishio K, Fujita Y, Maki T, Yamada M, Takahashi J, Wu X, Kihara T, Ito H, Tomimoto H, Takahashi R. Nonhypotensive dose of telmisartan attenuates cognitive impairment partially due to peroxisome proliferator-activated receptor-gamma activation in mice with chronic cerebral hypoperfusion. Stroke. 2010 Aug;41(8):1798-806. doi: 10.1161/STROKEAHA.110.583948. Epub 2010 Jul 1.
- Hartley A, Ahmad I. The role of PPARgamma in prostate cancer development and progression. Br J Cancer. 2023 Apr;128(6):940-945. doi: 10.1038/s41416-022-02096-8. Epub 2022 Dec 12.
- Khorsand M, Khajeh S, Eslami M, Nezafat N, Ghasemi Y, Razban V, Mostafavi-Pour Z. Telmisartan anti-cancer activities mechanism through targeting N-cadherin by mimicking ADH-1 function. J Cell Mol Med. 2022 Apr;26(8):2392-2403. doi: 10.1111/jcmm.17259. Epub 2022 Feb 27.
- Cernes R, Mashavi M, Zimlichman R. Differential clinical profile of candesartan compared to other angiotensin receptor blockers. Vasc Health Risk Manag. 2011;7:749-59. doi: 10.2147/VHRM.S22591. Epub 2011 Dec 12.
- Uemura H, Hasumi H, Kawahara T, Sugiura S, Miyoshi Y, Nakaigawa N, Teranishi J, Noguchi K, Ishiguro H, Kubota Y. Pilot study of angiotensin II receptor blocker in advanced hormone-refractory prostate cancer. Int J Clin Oncol. 2005 Dec;10(6):405-10. doi: 10.1007/s10147-005-0520-y.
- Funao K, Matsuyama M, Kawahito Y, Sano H, Chargui J, Touraine JL, Nakatani T, Yoshimura R. Telmisartan is a potent target for prevention and treatment in human prostate cancer. Oncol Rep. 2008 Aug;20(2):295-300.
- Uemura H, Kubota Y. [Application of angiotensin II receptor blocker in prostate cancer]. Nihon Rinsho. 2009 Apr;67(4):807-11. Japanese.
- Tascilar K, Azoulay L, Dell'Aniello S, Bartels DB, Suissa S. The Use of Telmisartan and the Incidence of Cancer. Am J Hypertens. 2016 Dec 1;29(12):1358-1365. doi: 10.1093/ajh/hpw095.
- Wilk M, Wasko-Grabowska A, Skoneczna I, Szmit S. Angiotensin System Inhibitors May Improve Outcomes of Patients With Castration-Resistant Prostate Cancer During Abiraterone Acetate Treatment-A Cardio-Oncology Study. Front Oncol. 2021 Apr 1;11:664741. doi: 10.3389/fonc.2021.664741. eCollection 2021.
- Rudolph J, Jung K, Luger K. Inhibitors of PARP: Number crunching and structure gazing. Proc Natl Acad Sci U S A. 2022 Mar 15;119(11):e2121979119. doi: 10.1073/pnas.2121979119. Epub 2022 Mar 8.
- LaFargue CJ, Dal Molin GZ, Sood AK, Coleman RL. Exploring and comparing adverse events between PARP inhibitors. Lancet Oncol. 2019 Jan;20(1):e15-e28. doi: 10.1016/S1470-2045(18)30786-1.
- Saad F, Clarke NW, Oya M, Shore N, Procopio G, Guedes JD, Arslan C, Mehra N, Parnis F, Brown E, Schlurmann F, Joung JY, Sugimoto M, Sartor O, Liu YZ, Poehlein C, Barker L, Del Rosario PM, Armstrong AJ. Olaparib plus abiraterone versus placebo plus abiraterone in metastatic castration-resistant prostate cancer (PROpel): final prespecified overall survival results of a randomised, double-blind, phase 3 trial. Lancet Oncol. 2023 Oct;24(10):1094-1108. doi: 10.1016/S1470-2045(23)00382-0. Epub 2023 Sep 12.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
22 de abril de 2024
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
1 de abril de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
1 de abril de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
4 de diciembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de diciembre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
13 de diciembre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
22 de julio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de julio de 2026
Última verificación
Última verificación
1 de mayo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades urogenitales
- Enfermedades Genitales
- Neoplasias Genitales Masculinas
- Neoplasias urogenitales
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias
- Enfermedades Genitales Masculinas
- Enfermedades prostáticas
- Enfermedades urogenitales masculinas
- Neoplasias prostáticas
- Químicos orgánicos
- Compuestos heterocíclicos
- Benzimidazoles
- Compuestos heterocíclicos, 2 anillos
- Compuestos heterocíclicos, anillo fusionado
- Hidrocarburos
- Hidrocarburos, cíclico
- Hidrocarburos, aromáticos
- Derivados de benceno
- Compuestos de bifenilo
- Telmisartán
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- STUDY02002057
- NCI-2024-07041 (Otro identificador: NCI)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Sí
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Sí
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .