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Efecto de la educación sobre atención neonatal para mujeres embarazadas primíparas sobre la función materna posparto y la calidad de vida

26 de febrero de 2024 actualizado por: Celal Bayar University

Efecto de la educación sobre atención neonatal para mujeres embarazadas primíparas sobre la función materna posparto y la calidad de vida: ensayo controlado aleatorio

Este estudio tuvo como objetivo evaluar el efecto de la educación sobre cuidados neonatales para mujeres embarazadas primíparas sobre la función materna posparto y la calidad de vida.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Este fue un estudio experimental controlado, aleatorio, simple ciego. El tamaño de la muestra del estudio se calculó utilizando el G*Power 3.1.7 programa, considerando un margen de error del 5% y un intervalo de confianza del 95%, y se determinó que era al menos 61. Por lo tanto, se planificó que la muestra estuviera compuesta por 122 mujeres embarazadas, incluidas 61 mujeres embarazadas en el grupo de intervención y 61 mujeres embarazadas en el grupo de control.

Criterios de inclusión en estudios Ser graduado de al menos educación primaria. Ser una mujer embarazada primípara. Ser capaz de dar retroalimentación. Criterios de exclusión del estudio Ser mujer embarazada multípara. Ser una mujer embarazada de alto riesgo. A los participantes que cumplieron con los criterios de inclusión del estudio se les proporcionó información sobre el propósito y la realización del estudio, y luego se obtuvo su consentimiento para participar. Las entrevistas se realizaron en la sala de lactancia del Centro de Salud Familiar Uşak Dikilitaş. Los datos se recopilaron entre noviembre de 2022 y noviembre de 2023. El Centro de Salud Familiar cuenta con dos salas de vacunación, dos salas de atención prenatal, dos salas de observación y dos salas de lactancia. Cada mujer embarazada fue inscrita individualmente en una sesión educativa realizada en la sala de lactancia. La sala de lactancia tenía aproximadamente 20 m², lo que se consideraba estándar para el entrenamiento de una media de tres mujeres embarazadas. La sala de lactancia era tranquila, tenía una temperatura adecuada y estaba ubicada en el primer piso en medio del pasillo.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

126

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Manisa, Pavo
        • Yonca çiçek okuyan

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ser al menos graduado de escuela primaria.
  • Ser una mujer embarazada primípara.
  • Ser capaz de dar retroalimentación.

Criterio de exclusión:

  • Ser mujer embarazada multípara.
  • Ser una mujer embarazada de alto riesgo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de intervención
¿La educación sobre atención neonatal brindada a mujeres embarazadas primíparas afecta su función materna posparto? ¿La educación sobre atención neonatal brindada a mujeres embarazadas primíparas afecta su calidad de vida posparto?
A los participantes que cumplieron con los criterios de inclusión del estudio se les proporcionó información sobre el propósito y la realización del estudio, y luego se obtuvo su consentimiento para participar. Las entrevistas se realizaron en la sala de lactancia del Centro de Salud Familiar Uşak Dikilitaş. Los datos se recopilaron entre noviembre de 2022 y noviembre de 2023. El Centro de Salud Familiar cuenta con dos salas de vacunación, dos salas de atención prenatal, dos salas de observación y dos salas de lactancia. Cada mujer embarazada fue inscrita individualmente en una sesión educativa realizada en la sala de lactancia. La sala de lactancia tenía aproximadamente 20 m², lo que se consideraba estándar para el entrenamiento de una media de tres mujeres embarazadas. La sala de lactancia era tranquila, tenía una temperatura adecuada y estaba ubicada en el primer piso en medio del pasillo.
Sin intervención: Grupo de control
Todas las mujeres embarazadas, las del grupo de control, recibieron atención estándar.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
gravedad de la función materna según el índice de funcionamiento materno de Barkin
Periodo de tiempo: 10 semanas después de la intervención
La escala se utilizó 6 semanas después del parto.
10 semanas después de la intervención

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Instrumento de calidad de vida materna posparto
Periodo de tiempo: 10 semanas después de la intervención
La escala se utilizó 6 semanas después del parto.
10 semanas después de la intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2022

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2024

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de febrero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de febrero de 2024

Publicado por primera vez (Estimado)

4 de marzo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

4 de marzo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de febrero de 2024

Última verificación

1 de febrero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • MCBU_2880

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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