Modelo de distorsión facial y técnicas de movilización de tejidos blandos asistidas por instrumentos
Comparación del modelo de distorsión facial y las técnicas de movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos (IASTM) después de la reparación artroscópica del menisco
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Ankara, Pavo, 06010
- Yıldırım Beyazıt University Yenimahalle Training and Research Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- La rotura de menisco y la sospecha de resonancia magnética (RM) fueron diagnosticadas y operadas por el cirujano durante la artroscopia.
- Los tratados con la misma técnica quirúrgica
- Puede caminar de forma independiente antes de la operación.
- Puede continuar el tratamiento durante 4 semanas.
- Sin daño condral
- Puede continuar el tratamiento durante 4 semanas.
- Aquellos que no se han sometido a una cirugía de extremidades inferiores antes
- Ninguna fractura que impida la transferencia de carga en los últimos 6 meses.
- No hay rotura total de ningún ligamento de la rodilla.
- Sin inestabilidad de rodilla
- Aquellos sin cambios anormales en el ángulo Q
- Según la clasificación de Cooper, el área afectada del menisco no se encuentra en las regiones A y F.
- Sin hernia discal protruida o extruida
- No hay ningún contrato en el directorio.
Criterio de exclusión:
- No se puede continuar el tratamiento durante 4 semanas.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Grupo de control
Se aplicó un programa de ejercicio progresivo en casa que consta de 3 fases.
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Los ejercicios en casa se aplicaron en 3 fases progresivas. 1ª fase: postoperatorio 0-4. semana, 2ª fase: 5-12. semana, 3ª fase 12-15. semana. En la 1ª fase se aplicó aplicación de hielo, fortalecimiento de cadera, rodilla y tobillo y ejercicios de caminata. Se apuntó a un rango de movimiento (ROM) de flexión de rodilla de 90 grados. En la 2ª fase se aumentó la resistencia de los ejercicios de fortalecimiento y se añadieron ejercicios de cadena cinética cerrada. Se realizaron ejercicios de carga de peso, escalada de escalones y equilibrio. ROM completo dirigido a la rodilla. En la tercera fase, se apuntó a un ROM completo sin dolor y se aplicaron ejercicios progresivos de fortalecimiento, equilibrio y agilidad para actividades deportivas y recreativas. |
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Grupo FDM
Además del programa progresivo de ejercicios en casa que consta de 3 fases, se aplicó la técnica de banda gatillo del modelo de distorsión fascial alrededor de la rodilla.
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Los ejercicios en casa se aplicaron en 3 fases progresivas. 1ª fase: postoperatorio 0-4. semana, 2ª fase: 5-12. semana, 3ª fase 12-15. semana. En la 1ª fase se aplicó aplicación de hielo, fortalecimiento de cadera, rodilla y tobillo y ejercicios de caminata. Se apuntó a un rango de movimiento (ROM) de flexión de rodilla de 90 grados. En la 2ª fase se aumentó la resistencia de los ejercicios de fortalecimiento y se añadieron ejercicios de cadena cinética cerrada. Se realizaron ejercicios de carga de peso, escalada de escalones y equilibrio. ROM completo dirigido a la rodilla. En la tercera fase, se apuntó a un ROM completo sin dolor y se aplicaron ejercicios progresivos de fortalecimiento, equilibrio y agilidad para actividades deportivas y recreativas. Al inicio de la 2ª fase del tratamiento, a partir de la 5ª semana, dos veces por semana durante 4 semanas, se aplicaron un total de 8 sesiones de la técnica FDM. En este estudio, se eligió la técnica de banda gatillo para aplicarla alrededor de la rodilla. Las intervenciones se realizaron directamente sobre la piel en forma de técnicas medial, lateral, anterior, posterior de la rodilla y técnicas posteriores y laterales del muslo. Las técnicas se realizaron después de los ejercicios. |
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Grupo IASTM
Además del programa progresivo de ejercicios en casa que consta de 3 fases, se aplicó el IASTM con técnica de Graston alrededor de la rodilla.
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Los ejercicios en casa se aplicaron en 3 fases progresivas. 1ª fase: postoperatorio 0-4. semana, 2ª fase: 5-12. semana, 3ª fase 12-15. semana. En la 1ª fase se aplicó aplicación de hielo, fortalecimiento de cadera, rodilla y tobillo y ejercicios de caminata. Se apuntó a un rango de movimiento (ROM) de flexión de rodilla de 90 grados. En la 2ª fase se aumentó la resistencia de los ejercicios de fortalecimiento y se añadieron ejercicios de cadena cinética cerrada. Se realizaron ejercicios de carga de peso, escalada de escalones y equilibrio. ROM completo dirigido a la rodilla. En la tercera fase, se apuntó a un ROM completo sin dolor y se aplicaron ejercicios progresivos de fortalecimiento, equilibrio y agilidad para actividades deportivas y recreativas. Al inicio de la 2ª fase del tratamiento, a partir de la 5ª semana, dos veces por semana durante 4 semanas, se aplicaron un total de 8 sesiones de la técnica IASTM. En este estudio, se eligió la técnica Graston para aplicar IASTM alrededor de la rodilla. La técnica se aplicó con acero inoxidable y gel de ultrasonido alrededor de la rodilla, m. cuádriceps, m. isquiotibial, banda iliotibial y muslo medial. La técnica se realizó durante al menos 2 minutos en cada región. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala analógica visual
Periodo de tiempo: Cambio del posoperatorio de la 4. semana a la 8. semana
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Se utiliza para convertir algunos valores que no se pueden medir numéricamente en valores numéricos.
Se escriben dos definiciones finales del parámetro a evaluar en ambos extremos de una línea de 100 mm y se le pide al paciente que indique dónde es apropiada su condición en esta línea dibujando una línea o marcando o señalando.
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Cambio del posoperatorio de la 4. semana a la 8. semana
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medición ambiental
Periodo de tiempo: Cambio del posoperatorio de la 4. semana a la 8. semana
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Una de las técnicas de medición antropométrica es la medición con cinta métrica.
Se marca la meseta tibial medial y intervalos de 5 cm en los puntos de 5 cm, 10 cm y 15 cm y se mide la circunferencia de la rodilla y la pierna.
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Cambio del posoperatorio de la 4. semana a la 8. semana
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Probador muscular Power Track Manuel
Periodo de tiempo: Cambio del posoperatorio de la 4. semana a la 8. semana
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En la prueba muscular manual, para la estandarización de la resistencia dada se desarrolló un dinamómetro de mano, que determina la resistencia dada por el probador.
Esta herramienta muestra objetivamente la cantidad de fuerza utilizada en la prueba muscular.
La herramienta se coloca proximal a la tibia, la cantidad de fuerza aplicada se lee en el manómetro en el lado dorsal de la mano.
Se coloca en la parte delantera para extensión y en la parte posterior para flexión.
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Cambio del posoperatorio de la 4. semana a la 8. semana
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prueba de sentarse y alcanzar
Periodo de tiempo: Cambio del posoperatorio de la 4. semana a la 8. semana
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Llegar lo más lejos en posición sentada.
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Cambio del posoperatorio de la 4. semana a la 8. semana
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Medición goniométrica
Periodo de tiempo: Cambio del posoperatorio de la 4. semana a la 8. semana
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utiliza un goniómetro para medir la flexibilidad de los isquiotibiales durante un levantamiento pasivo de la pierna recta.
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Cambio del posoperatorio de la 4. semana a la 8. semana
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La herramienta de evaluación de meniscos del oeste de Ontario (WOMET)
Periodo de tiempo: Cambio del posoperatorio de la 4. semana a la 8. semana
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En este inventario, hay 16 ítems que representan los dominios físicos (nueve ítems), deportes/entretenimiento/trabajo/estilo de vida (cuatro ítems) y los dominios de las emociones (tres ítems).
Se solicita un valor entre 0-10 en cada ítem.
La puntuación de cada subgrupo se obtiene dividiendo los valores marcados de las preguntas de ese apartado por el número de preguntas y multiplicando por 10.
La puntuación total se obtiene sumando todas las puntuaciones, dividiendo por 16 y multiplicando por 10.
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Cambio del posoperatorio de la 4. semana a la 8. semana
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Puntuación de rodilla de Lysholm
Periodo de tiempo: Cambio del posoperatorio de la 4. semana a la 8. semana
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Se trata de una puntuación que cuestiona situaciones como dolor, subir escaleras, ponerse en cuclillas, patrón de marcha e hinchazón de la rodilla mientras se muestran determinadas actividades.
En el sistema de puntuación de Lysholm; Se puede clasificar en 0-20 malo, 21-40 medio, 41-60 medio-bueno, 61-80 bueno, 81-100 perfecto.
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Cambio del posoperatorio de la 4. semana a la 8. semana
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Colaboradores e Investigadores
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Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Bahar Anaforoğlu, Assoc. Prof., Ankara Yildirim Beyazıt University
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Kalichman L, Ben David C. Effect of self-myofascial release on myofascial pain, muscle flexibility, and strength: A narrative review. J Bodyw Mov Ther. 2017 Apr;21(2):446-451. doi: 10.1016/j.jbmt.2016.11.006. Epub 2016 Nov 14.
- Cheatham SW, Lee M, Cain M, Baker R. The efficacy of instrument assisted soft tissue mobilization: a systematic review. J Can Chiropr Assoc. 2016 Sep;60(3):200-211.
- Thalhamer C. A fundamental critique of the fascial distortion model and its application in clinical practice. J Bodyw Mov Ther. 2018 Jan;22(1):112-117. doi: 10.1016/j.jbmt.2017.07.009. Epub 2017 Jul 25.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
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- ankaraYBU2019-199
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .