Exploración de la metabolómica del plasma sanguíneo: desentrañando el panorama metabólico en la depresión adolescente resistente al tratamiento
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Province
-
Chongqing, Province, Porcelana, 400000
- The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
FEDN-MDD:
- Edad 12-18 años
- Cumplir con los criterios de diagnóstico de TDM según el DSM-5
- Primer episodio y sin drogas
- Puntuación HAMD-17 > 17
TRD:
- Edad 12-18 años
- Cumplir con los criterios de diagnóstico de TDM según el DSM-5
- Puntuación HAMD-17 > 13
- Tomando actualmente o anteriormente una dosis terapéutica estándar de antidepresivo durante al menos 6 semanas, y tuvieron al menos una falla histórica con un antidepresivo (reducción de los síntomas depresivos <50%)
HC:
- edad 12-18 años
- Puntuación HAMD-17 < 7
- HC sin antecedentes personales de enfermedad mental ni antecedentes familiares en un familiar de primer grado
Criterio de exclusión:
FEDN-MDD、TRD:
- la presencia o antecedentes de trastornos médicos, neurológicos o psiquiátricos graves (distintos del TDM en pacientes)
- la comorbilidad por ansiedad no se consideró un criterio de exclusión siempre que el TDM fuera el diagnóstico principal y la razón principal para buscar ayuda.
- abuso de sustancias, traumatismo craneoencefálico o pérdida del conocimiento
- Enfermedades físicas crónicas que afectan significativamente el metabolismo periférico o la función neurológica.
- Mujeres embarazadas y lactantes
HC:
- la presencia o antecedentes de trastornos médicos, neurológicos o psiquiátricos graves
- abuso de sustancias, traumatismo craneoencefálico o pérdida del conocimiento
- Enfermedades físicas crónicas que afectan significativamente el metabolismo periférico o la función neurológica.
- Mujeres embarazadas y lactantes
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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TRD
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Los pacientes fueron entrevistados de forma semiestructurada y evaluados utilizando la Escala de Depresión de Hamilton de 17 ítems y la Escala de Ansiedad de Hamilton.
Otros nombres:
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FEDN-MDD
1. edad de 12 a 18 años 2. Cumplir con los criterios de diagnóstico para el TDM según el DSM-5 2. Primer episodio y sin tratamiento previo 4. Puntuación HAMD-17 > 17
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Los pacientes fueron entrevistados de forma semiestructurada y evaluados utilizando la Escala de Depresión de Hamilton de 17 ítems y la Escala de Ansiedad de Hamilton.
Otros nombres:
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HC
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Los pacientes fueron entrevistados de forma semiestructurada y evaluados utilizando la Escala de Depresión de Hamilton de 17 ítems y la Escala de Ansiedad de Hamilton.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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17 ítems Escala de Depresión de Hamilton
Periodo de tiempo: base
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La Escala de Depresión de Hamilton evalúa el nivel de síntomas depresivos en los pacientes
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base
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Escala de ansiedad de Hamilton
Periodo de tiempo: base
|
La Escala de Ansiedad de Hamilton evalúa el nivel de síntomas de ansiedad en los pacientes
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base
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 1stChongqingMU-TRD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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