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Diferencias metabólicas entre subtipos de síndrome de ovario poliquístico

26 de marzo de 2024 actualizado por: Cevdet Duran, Uşak University

Niveles séricos de ácido úrico en los subtipos de síndrome de ovario poliquístico.

Nuestro objetivo fue investigar los niveles séricos de ácido úrico en pacientes con diferentes fenotipos de síndrome de ovario político y comparar controles sanos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El producto final de degradación de las purinas a base de adenosina y guanosina que se forman como resultado de la degradación de los ácidos nucleicos es el ácido úrico (UA). El ácido úrico tiene muchas propiedades beneficiosas y perjudiciales para el ser humano. Uno de los beneficios más importantes del ácido úrico es que puede actuar como antioxidante y es quizás uno de los antioxidantes más importantes del plasma. Sin embargo, esta hipótesis es completamente opuesta a la hipótesis que aboga por un aumento en la incidencia de hiperuricemia y eventos cardiovasculares. También hay estudios experimentales que demuestran que la UA, que tiene un efecto antioxidante en el líquido extracelular, tiene efectos nocivos cuando ingresa a la célula. El ácido úrico puede contribuir a la disfunción endotelial molecular, el estrés oxidativo y la formación de muchos radicales de oxígeno, la alteración del mecanismo de vasodilatación y el aumento de la inflamación. Se ha encontrado una correlación entre la resistencia a la insulina y el nivel sérico de UA en pacientes con síndrome metabólico. En algunos estudios se ha informado que la hiperuricemia puede considerarse como un indicador de resistencia a la insulina en estos pacientes. Al mismo tiempo, muchos estudios han informado que tanto la resistencia a la insulina como la hiperuricemia aumentan el riesgo cardiovascular. En un estudio, se afirmó que cada aumento de 1 mg/dL en el nivel sérico de UA en mujeres aumentaba el riesgo de cardiopatía isquémica en un 12%.

El síndrome de ovario poliquístico (SOP) es una de las enfermedades endocrinológicas que afecta entre el 5 y el 20% de las mujeres en edad reproductiva. Se caracteriza por oligoanovulación, hiperandrogenemia clínica o bioquímica y aparición de ovarios poliquísticos. Este síndrome se diagnostica según los criterios de Rotterdan revisados ​​​​de 2003; Estos criterios; 1) Oligoanovulación, 2) Hallazgos de hiperandrogenismo clínico y/o bioquímico, 3) Aparición de ovario poliquístico (PCO) en los ovarios. Para el diagnóstico basta con tener dos de estos criterios y no tener otra enfermedad que lo provoque.

Sindrome de Ovario poliquistico; A menudo se acompañan trastornos metabólicos como resistencia a la insulina, dislipidemia, intolerancia a la glucosa, hipertensión y obesidad, y el aumento de la inflamación es una de las principales características de este síndrome. Si bien la presencia o ausencia de SOP era importante hasta hace poco, estudios recientes han demostrado que los cambios metabólicos y la inflamación ocurren en diferentes grados en diferentes subtipos de SOP. Por tanto, los casos de SOP se dividen en 4 subtipos. Estos; El subtipo 1 tiene hiperandrogenemia + oligoanovulación + apariencia de PCO en la ecografía (USG), el subtipo 2 tiene hiperandrogenemia + oligoanovulación, el subtipo 3 tiene hiperandrogenemia + apariencia de PCO en la USG y el subtipo 4 tiene oligoanovulación + apariencia de PCO en la USG. A medida que disminuye el número de subtipos del síndrome de ovario poliquístico, aumentan la gravedad y la frecuencia de los trastornos metabólicos y la inflamación que acompañan al síndrome de ovario poliquístico.

La hiperuricemia es uno de los trastornos metabólicos comunes en pacientes con síndrome de ovario poliquístico. Los estudios de prevalencia han demostrado que la frecuencia de hiperuricemia en pacientes con SOP es aproximadamente del 25%, 3 veces mayor que en los controles. Sin embargo, estos estudios se realizaron en el grupo de pacientes con SOP general y no se evaluaron pacientes con diferentes subtipos.

Dado que existen diferentes efectos metabólicos en diferentes subtipos de síndrome de ovario poliquístico; En este estudio nuestro objetivo fue investigar si existe una diferencia entre los niveles séricos de AU en diferentes subtipos de SOP. Los estudios que investigan los niveles de AU en subtipos de SOP son raros en la literatura. Nuestro objetivo es contribuir al conocimiento en este campo con los resultados que obtuvimos de este estudio.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

300

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Uşak, Pavo, 64100
        • Usak Egitim Ve Araştırma Hastanesi

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Mujeres de entre 18 y 35 años, emparejadas por edad entre grupos, diagnosticadas con SOP y sin diagnóstico conocido de cáncer, insuficiencia hepática y renal, que no toman medicamentos que afecten los niveles de ácido úrico y sin infección activa.

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Pacientes que solicitaron motivos como crecimiento del cabello, acné, irregularidad menstrual o infertilidad y fueron diagnosticados con síndrome de ovario poliquístico después de un examen, pruebas bioquímicas, hormonales y ecográficas.
  2. Pacientes mujeres entre 18 y 35 años,
  3. Pacientes sin cáncer conocido, insuficiencia hepática o renal,
  4. Pacientes que no toman medicamentos que afecten los niveles de ácido úrico,
  5. Se incluirán pacientes femeninas sin infección activa. -

Criterio de exclusión:

  1. Pacientes mujeres menores de dieciocho años y >35 años,
  2. Pacientes con cáncer conocido, insuficiencia hepática y renal,
  3. Pacientes que toman medicamentos que afectarán los niveles de ácido úrico,
  4. Se excluirán los pacientes con infección activa. -

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Control S
Controles sanos entre 18 y 35 años.
Se recolectará una cantidad de 2 a 3 ml de muestra de sangre de los pacientes después de 8 a 12 horas de ayuno y se mantendrá congelada a -70 grados para calcular el nivel de UA en suero.
SOP Subtipo 1
Hiperandrogenemia+oligoanovulación+aparición de PCO en USG
Se recolectará una cantidad de 2 a 3 ml de muestra de sangre de los pacientes después de 8 a 12 horas de ayuno y se mantendrá congelada a -70 grados para calcular el nivel de UA en suero.
SOP Subtipo 2
Hiperandrogenemia+oligoanovulación
Se recolectará una cantidad de 2 a 3 ml de muestra de sangre de los pacientes después de 8 a 12 horas de ayuno y se mantendrá congelada a -70 grados para calcular el nivel de UA en suero.
SOP Subtipo 3
Hiperandrogenemia+ Aparición de PCO en USG
Se recolectará una cantidad de 2 a 3 ml de muestra de sangre de los pacientes después de 8 a 12 horas de ayuno y se mantendrá congelada a -70 grados para calcular el nivel de UA en suero.
SOP Subtipo 4
Oligoanovulación+ Aparición de PCO en USG
Se recolectará una cantidad de 2 a 3 ml de muestra de sangre de los pacientes después de 8 a 12 horas de ayuno y se mantendrá congelada a -70 grados para calcular el nivel de UA en suero.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Niveles de ácido úrico en los subtipos de SOP
Periodo de tiempo: Ocho meses
Dado que existen diferentes efectos metabólicos en diferentes subtipos de síndrome de ovario poliquístico; En este estudio nuestro objetivo fue investigar si existe una diferencia entre los niveles séricos de AU en diferentes subtipos de SOP y la diferencia entre estos subtipos y el grupo sano.
Ocho meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2022

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2022

Finalización del estudio (Actual)

20 de julio de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de marzo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de marzo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

2 de abril de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de marzo de 2024

Última verificación

1 de marzo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Usakupcos1

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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