Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Metaboliset erot munasarjojen monirakkulatautien alatyyppien välillä

tiistai 26. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Cevdet Duran, Uşak University

Seerumin virtsahappotasot munasarjojen monirakkulatautien alatyypeissä.

Pyrimme tutkimaan seerumin virtsahappopitoisuuksia potilailla, joilla oli eri fenotyyppi poliittinen munasarjaoireyhtymä, ja vertailla terveitä kontrolleja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Nukleiinihappojen hajoamisen seurauksena muodostuneiden adenosiinin ja guanosiinipohjaisten puriinien lopputuote on virtsahappo (UA). Virtsahapolla on monia ihmisille hyödyllisiä ja haitallisia ominaisuuksia. Yksi virtsahapon tärkeimmistä eduista on, että se voi toimia antioksidanttina ja on ehkä yksi tärkeimmistä plasman antioksidanteista. Tämä hypoteesi on kuitenkin täysin päinvastainen hypoteesille, joka puoltaa hyperurikemian ja sydän- ja verisuonitapahtumien esiintyvyyden lisääntymistä. On myös kokeellisia tutkimuksia, jotka osoittavat, että UA:lla, jolla on antioksidanttivaikutus solunulkoisessa nesteessä, on haitallisia vaikutuksia, kun se pääsee soluun. Virtsahappo voi myötävaikuttaa molekyylien endoteelin toimintahäiriöihin, oksidatiiviseen stressiin ja monien happiradikaalien muodostumiseen, vasodilataatiomekanismin häiriintymiseen ja tulehduksen lisääntymiseen. Insuliiniresistenssin ja seerumin UA-tason välillä on havaittu korrelaatio potilailla, joilla on metabolinen oireyhtymä. Joissakin tutkimuksissa on raportoitu, että hyperurikemiaa voidaan pitää insuliiniresistenssin indikaattorina näillä potilailla. Samaan aikaan monet tutkimukset ovat raportoineet, että sekä insuliiniresistenssi että hyperurikemia lisäävät kardiovaskulaarista riskiä. Eräässä tutkimuksessa todettiin, että jokainen 1 mg/dl seerumin UA-tason nousu naisilla lisäsi iskeemisen sydänsairauden riskiä 12 %.

Munasarjojen monirakkulaoireyhtymä (PCOS) on yksi endokrinologisista sairauksista, jota sairastaa 5-20 % hedelmällisessä iässä olevista naisista. Sille on tunnusomaista oligoanovulaatio, kliininen tai biokemiallinen hyperandrogenemia ja monirakkuisten munasarjojen ilmaantuminen. Tämä oireyhtymä diagnosoidaan tarkistettujen 2003 Rotterdan-kriteerien mukaisesti; Nämä kriteerit; 1) Oligo-anovulaatio, 2) Kliiniset ja/tai biokemialliset hyperandrogenismilöydökset, 3) Polykystisten munasarjojen (PCO) esiintyminen munasarjoissa. Diagnoosin tekemiseen riittää, että on olemassa kaksi näistä kriteereistä, eikä toista sairautta, joka aiheuttaa tämän.

Munasarjojen monirakkulaoireyhtymä; Aineenvaihduntahäiriöt, kuten insuliiniresistenssi, dyslipidemia, glukoosi-intoleranssi, verenpainetauti ja liikalihavuus, liittyvät usein, ja lisääntynyt tulehdus on yksi tämän oireyhtymän pääpiirteistä. Vaikka PCOS:n esiintyminen tai puuttuminen oli tärkeää viime aikoihin asti, viimeaikaiset tutkimukset ovat osoittaneet, että aineenvaihduntamuutoksia ja tulehdusta esiintyy eriasteisesti PCOS:n eri alatyypeissä. Siksi PCOS-tapaukset on jaettu 4 alatyyppiin. Nämä; Alatyypillä 1 on hyperandrogenemia + oligoanovulaatio + PCO-ilmiö ultraäänitutkimuksessa (USG), alatyypillä 2 on hyperandrogenemia + oligoanovulaatio, alatyypillä 3 on hyperandrogenemia + PCO-ilmiö USG:ssä ja alatyypillä 4 on oligoanovulaatio + PCO-ilmiö USG:ssä. Kun munasarjojen monirakkulatautioireyhtymän alatyyppien lukumäärä pienenee, aineenvaihduntahäiriöiden ja munasarjojen monirakkulatautiin liittyvän tulehduksen vakavuus ja esiintymistiheys lisääntyvät.

Hyperurikemia on yksi PCOS-potilaiden yleisimmistä aineenvaihduntahäiriöistä. Esiintymistutkimukset ovat osoittaneet, että hyperurikemian esiintymistiheys PCOS-potilailla on noin 25 %, 3 kertaa suurempi kuin verrokeilla. Nämä tutkimukset suoritettiin kuitenkin yleisessä PCOS-potilasryhmässä, eikä potilaita, joilla oli eri alatyyppejä, arvioitu.

Koska munasarjojen monirakkulatautien eri alatyypeissä on erilaisia ​​metabolisia vaikutuksia; Tässä tutkimuksessa pyrimme tutkimaan, onko seerumin UA-tasojen välillä eroa eri PCOS-alatyypeissä. Tutkimukset, joissa tutkitaan UA-tasoja PCOS-alatyypeissä, ovat harvinaisia ​​kirjallisuudessa. Pyrimme lisäämään tämän alan tietämystä tästä tutkimuksesta saamiemme tuloksien avulla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

300

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Uşak, Turkki, 64100
        • Usak Egitim Ve Araştırma Hastanesi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

18–35-vuotiaat naiset, ikäryhmittäin samanikäiset, PCOS-diagnoosi ja joilla ei ole tiedossa olevaa syöpädiagnoosia, maksan ja munuaisten vajaatoiminta, jotka eivät käytä virtsahappotasoon vaikuttavia lääkkeitä ja joilla ei ole aktiivista infektiota.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Potilaat, jotka hakivat hakemuksen esimerkiksi karvankasvun, aknen, kuukautisten epäsäännöllisyyden tai hedelmättömyyden vuoksi ja joilla todettiin PCOS tutkimusten, biokemiallisten, hormonaalisten ja sonografisten testien jälkeen
  2. 18-35-vuotiaat naispotilaat,
  3. Potilaat, joilla ei ole tunnettua syöpää, maksan tai munuaisten vajaatoimintaa,
  4. Potilaat, jotka eivät käytä lääkkeitä, jotka vaikuttavat virtsahappotasoihin,
  5. Naispotilaat, joilla ei ole aktiivista infektiota, otetaan mukaan. -

Poissulkemiskriteerit:

  1. Naispotilaat alle 18-vuotiaat ja yli 35-vuotiaat,
  2. Potilaat, joilla on tunnettu syöpä, maksan ja munuaisten vajaatoiminta,
  3. Potilaat, jotka käyttävät lääkkeitä, jotka vaikuttavat virtsahappotasoihin,
  4. Potilaat, joilla on aktiivinen infektio, suljetaan pois. -

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Säätimet
Terveet kontrollit 18–35-vuotiaat
Potilailta otetaan 8-12 tunnin paaston jälkeen 2-3 ml verinäytettä, joka säilytetään pakastettuna -70 asteessa seerumin UA-tason laskemiseksi.
PCOS-alatyyppi 1
Hyperandrogenemia + oligoanovulaatio + PCO esiintyminen USG: ssä
Potilailta otetaan 8-12 tunnin paaston jälkeen 2-3 ml verinäytettä, joka säilytetään pakastettuna -70 asteessa seerumin UA-tason laskemiseksi.
PCOS-alatyyppi 2
Hyperandrogenemia + oligoanovulaatio
Potilailta otetaan 8-12 tunnin paaston jälkeen 2-3 ml verinäytettä, joka säilytetään pakastettuna -70 asteessa seerumin UA-tason laskemiseksi.
PCOS-alatyyppi 3
Hyperandrogenemia+ PCO esiintyminen USG:ssä
Potilailta otetaan 8-12 tunnin paaston jälkeen 2-3 ml verinäytettä, joka säilytetään pakastettuna -70 asteessa seerumin UA-tason laskemiseksi.
PCOS-alatyyppi 4
Oligoanovulaatio+ PCO esiintyminen USG:ssä
Potilailta otetaan 8-12 tunnin paaston jälkeen 2-3 ml verinäytettä, joka säilytetään pakastettuna -70 asteessa seerumin UA-tason laskemiseksi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Virtsahappotasot PCOS-alatyypeissä
Aikaikkuna: Kahdeksan kuukautta
Koska munasarjojen monirakkulatautien eri alatyypeissä on erilaisia ​​metabolisia vaikutuksia; Tässä tutkimuksessa pyrimme tutkimaan, onko seerumin UA-tasojen välillä eroa eri PCOS-alatyypeissä ja eroa näiden alatyyppien ja terveen ryhmän välillä.
Kahdeksan kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. syyskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 20. heinäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 26. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 2. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 2. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Usakupcos1

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .