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Diferenças metabólicas entre subtipos de síndrome dos ovários policísticos

26 de março de 2024 atualizado por: Cevdet Duran, Uşak University

Níveis séricos de ácido úrico em subtipos de síndrome dos ovários policísticos.

Nosso objetivo foi investigar os níveis séricos de ácido úrico em pacientes com diferentes fenótipos de síndrome dos ovários políticos e comparar controles saudáveis.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O produto final da degradação das purinas à base de adenosina e guanosina formadas como resultado da degradação dos ácidos nucleicos é o ácido úrico (AU). O ácido úrico tem muitas propriedades benéficas e prejudiciais para os seres humanos. Um dos benefícios mais importantes do ácido úrico é que ele pode atuar como antioxidante e é talvez um dos antioxidantes mais importantes do plasma. No entanto, esta hipótese é completamente oposta à hipótese que defende um aumento na incidência de hiperuricemia e eventos cardiovasculares. Existem também estudos experimentais que mostram que o AU, que tem efeito antioxidante no fluido extracelular, tem efeitos nocivos quando entra na célula. O ácido úrico pode contribuir para a disfunção endotelial molecular, estresse oxidativo e formação de muitos radicais de oxigênio, interrupção do mecanismo de vasodilatação e aumento da inflamação. Foi encontrada uma correlação entre a resistência à insulina e o nível sérico de AU em pacientes com síndrome metabólica. Foi relatado em alguns estudos que a hiperuricemia pode ser considerada um indicador de resistência à insulina nesses pacientes. Ao mesmo tempo, muitos estudos relataram que tanto a resistência à insulina como a hiperuricemia aumentam o risco cardiovascular. Num estudo, foi afirmado que cada aumento de 1 mg/dL no nível sérico de AU em mulheres aumentava o risco de doença cardíaca isquémica em 12%.

A síndrome dos ovários policísticos (SOP) é ​​uma das doenças endocrinológicas que afeta de 5 a 20% das mulheres em idade reprodutiva. É caracterizada por oligoanovulação, hiperandrogenemia clínica ou bioquímica e aparecimento de ovários policísticos. Esta síndrome é diagnosticada de acordo com os critérios revisados ​​de Rotterdan de 2003; Esses critérios; 1) Oligo-anovulação, 2) Achados clínicos e/ou bioquímicos de hiperandrogenismo, 3) Aparecimento de ovário policístico (PCO) nos ovários. Para o diagnóstico basta ter dois desses critérios e não ter outra doença que cause isso.

Síndrome dos ovários policísticos; Distúrbios metabólicos como resistência à insulina, dislipidemia, intolerância à glicose, hipertensão e obesidade são frequentemente acompanhados, sendo o aumento da inflamação uma das principais características desta síndrome. Embora a presença ou ausência de SOP fosse importante até recentemente, estudos recentes mostraram que alterações metabólicas e inflamação ocorrem em diferentes graus em diferentes subtipos de SOP. Portanto, os casos de SOP são divididos em 4 subtipos. Esses; O subtipo 1 apresenta hiperandrogenemia + oligoanovulação + aparecimento de PCO na ultrassonografia (USG), o subtipo 2 apresenta hiperandrogenemia + oligoanovulação, o subtipo 3 apresenta hiperandrogenemia + aparecimento de PCO na USG e o subtipo 4 apresenta oligoanovulação + aparecimento de PCO na USG. À medida que o número de subtipos da síndrome dos ovários policísticos diminui, a gravidade e a frequência dos distúrbios metabólicos e da inflamação que acompanham a síndrome dos ovários policísticos aumentam.

A hiperuricemia é um dos distúrbios metabólicos comuns em pacientes com SOP. Estudos de prevalência demonstraram que a frequência de hiperuricemia em pacientes com SOP é de aproximadamente 25%, 3 vezes maior do que em controles. No entanto, esses estudos foram realizados no grupo geral de pacientes com SOP e pacientes com diferentes subtipos não foram avaliados.

Uma vez que existem diferentes efeitos metabólicos em diferentes subtipos de síndrome dos ovários policísticos; Neste estudo, nosso objetivo foi investigar se existe diferença entre os níveis séricos de AU em diferentes subtipos de SOP. Estudos que investigam os níveis de AU em subtipos de SOP são raros na literatura. Pretendemos contribuir para o conhecimento nesta área com os resultados obtidos neste estudo.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

300

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Uşak, Peru, 64100
        • Usak Egitim Ve Araştırma Hastanesi

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Mulheres com idade entre 18 e 35 anos, pareadas por idade entre os grupos, com diagnóstico de SOP e sem diagnóstico conhecido de câncer, insuficiência hepática e renal, que não tomam medicamentos que possam afetar os níveis de ácido úrico e sem infecção ativa.

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Pacientes que se inscreveram por motivos como crescimento de cabelo, acne, irregularidade menstrual ou infertilidade e foram diagnosticadas com SOP após exame, exames bioquímicos, hormonais e ultrassonográficos,
  2. Pacientes do sexo feminino com idades entre 18 e 35 anos,
  3. Pacientes sem câncer conhecido, insuficiência hepática ou renal,
  4. Pacientes que não tomam medicamentos que afetem os níveis de ácido úrico,
  5. Serão incluídas pacientes do sexo feminino sem infecção ativa. -

Critério de exclusão:

  1. Pacientes do sexo feminino com menos de dezoito anos e >35 anos de idade,
  2. Pacientes com câncer conhecido, insuficiência hepática e renal,
  3. Pacientes que tomam medicamentos que afetarão os níveis de ácido úrico,
  4. Pacientes com infecção ativa serão excluídos. -

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Controles
Controles saudáveis ​​entre 18 e 35 anos
Uma quantidade de 2-3 ml de amostra de sangue será coletada dos pacientes após 8-12 horas de jejum e será mantida congelada a -70 graus para calcular o nível sérico de AU.
SOP subtipo 1
Hiperandrogenemia+oligoanovulação+aparecimento de PCO na USG
Uma quantidade de 2-3 ml de amostra de sangue será coletada dos pacientes após 8-12 horas de jejum e será mantida congelada a -70 graus para calcular o nível sérico de AU.
SOP subtipo 2
Hiperandrogenemia+oligoanovulação
Uma quantidade de 2-3 ml de amostra de sangue será coletada dos pacientes após 8-12 horas de jejum e será mantida congelada a -70 graus para calcular o nível sérico de AU.
SOP subtipo 3
Aparecimento de hiperandrogenemia + PCO na USG
Uma quantidade de 2-3 ml de amostra de sangue será coletada dos pacientes após 8-12 horas de jejum e será mantida congelada a -70 graus para calcular o nível sérico de AU.
SOP subtipo 4
Oligoanovulação + aparecimento de PCO na USG
Uma quantidade de 2-3 ml de amostra de sangue será coletada dos pacientes após 8-12 horas de jejum e será mantida congelada a -70 graus para calcular o nível sérico de AU.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Níveis de ácido úrico nos subtipos de SOP
Prazo: Oito meses
Uma vez que existem diferentes efeitos metabólicos em diferentes subtipos de síndrome dos ovários policísticos; Neste estudo, nosso objetivo foi investigar se existe diferença entre os níveis séricos de AU em diferentes subtipos de SOP e a diferença entre esses subtipos e o grupo saudável.
Oito meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2022

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

20 de julho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de março de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de março de 2024

Primeira postagem (Real)

2 de abril de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de março de 2024

Última verificação

1 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Usakupcos1

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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