Valor productivo de la medición ecográfica del nervio óptico en pacientes múltiples de transición
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La esclerosis múltiple (EM) es una de las principales enfermedades neurológicas incapacitantes en adultos jóvenes. Los biomarcadores característicamente fiables para cada factor patógeno independiente de la EM son extremadamente importantes.
1 Cada vez hay más evidencia que demuestra que el daño neuronal y axonal dentro del sistema nervioso central (SNC) contribuye sustancialmente al desarrollo de discapacidad permanente en pacientes con EM.
- 2 Por lo tanto, todavía no se han identificado biomarcadores sustitutos complementarios fiables, económicos y fácilmente evaluables para la degeneración axonal y, en consecuencia, la discapacidad.
- 3 El nervio óptico puede servir como una herramienta clínica útil para estudiar estas características y puede usarse para medir y monitorear el proceso patológico de la enfermedad. El nervio óptico se evalúa más comúnmente mediante oftalmoscopia e imágenes por resonancia magnética (MRI), pero la medición del diámetro del nervio óptico (OND) mediante un simple examen de ultrasonido y la medición de la función del nervio aptico y el potencial evocado visual podrían permitir una estimación aproximada de la extensión. de la afectación del parénquima cerebral y la consiguiente atrofia cerebral global y discapacidad en pacientes con EM remitente-recurrente (EMRR).
El análisis del diámetro del nervio óptico demostró que es posible detectar su atrofia en los ojos afectados (con ON) y, en menor medida, en el ojo no afectado. Además el estudio VEPs tiene la capacidad de cuantificar los insospechados clínicamente silenciosos. Las lesiones, por tanto, permiten confirmar el vago deterioro de las funciones visuales.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Randa A Mohamed, resident
- Número de teléfono: 01123668059
- Correo electrónico: randaalkady07@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Anwar M Ali, professor
- Número de teléfono: 01030361010
- Correo electrónico: anwarmoha2006@yahoo.com
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
criterios de inclusión
- ambos sexos
- Grupo de edad de 15 a 50 años.
- Paciente con EMRR sin antecedentes de neuritis óptica
Criterio de exclusión :
- Historia de neuritis óptica previa.
- Enfermedad médica de los ojos (p. ej. DM y HTN
- Medicamentos para los ojos, incluido el paciente con EM que toma fingolimod durante 6 meses o más
- Recaída o uso de esteroides en los últimos 3 meses.
- Diagnóstico alternativo probado (NMO)
- enfermedad ocular local o cirugía
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Medición del nervio óptico y correlación con la afección axonal en EMRR
Periodo de tiempo: base
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medición del diámetro del nervio óptico y del diámetro de la vaina del nervio óptico (en milímetros) para predecir la progresión de la EMRR (esclerosis múltiple remitente recurrente)
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base
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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2.Correlación de la ecografía y los potenciales evocados visuales (cambio en la latencia de p100) con la discapacidad física y la puntuación cognitiva y la fatiga mediante el compuesto funcional de esclerosis múltiple
Periodo de tiempo: Base
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Correlación de la ecografía y el potencial evocado visual (cambio en la latencia de p100) con la discapacidad física y la puntuación cognitiva y la fatiga mediante el compuesto funcional de esclerosis múltiple La puntuación se basa en una combinación de pruebas cronometradas de marcha, función del brazo y capacidad cognitiva. Una prueba funcional integrada de esclerosis múltiple La puntuación compuesta (MSFC) se calcula utilizando puntuaciones z
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Base
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Director de estudio: Anwar M Ali, professor, Assiut University
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Koraysha NA, Kishk N, Hassan A, Samy El Gendy NM, Shehata HS, Al-Azayem SA, Kamal YS. Evaluating optic nerve diameter as a possible biomarker for disability in patients with multiple sclerosis. Neuropsychiatr Dis Treat. 2019 Sep 6;15:2571-2578. doi: 10.2147/NDT.S216079. eCollection 2019.
- De Masi R, Orlando S, Conte A, Pasca S, Scarpello R, Spagnolo P, Muscella A, De Donno A. Transbulbar B-Mode Sonography in Multiple Sclerosis: Clinical and Biological Relevance. Ultrasound Med Biol. 2016 Dec;42(12):3037-3042. doi: 10.1016/j.ultrasmedbio.2016.07.018. Epub 2016 Sep 15.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- optic nerve affection in RRMS
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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