Liberación manual del diafragma al aumentar el tiempo de reacción en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica
Efecto de la técnica de liberación manual del diafragma sobre el tiempo de reacción y el equilibrio en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Mohammed Yo Elhamrawy, Ph.D
- Número de teléfono: +201282805567
- Correo electrónico: dr_melhamrawy@yahoo.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Mohammed S Saif, Ph.D
Ubicaciones de estudio
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Cairo, Egipto
- Kz hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los participantes con antecedentes de EPOC.
- Adultos entre 55 y 70 años de ambos sexos.
- Médicamente estable
Criterio de exclusión:
- Obesidad (IMC ≥ 30 kg/m2)
- Historia de la neumonía
- Hernia diafragmática, evidencia clínica de lesión del nervio frénico, cirugía abdominal o torácica reciente o antecedentes de lesión traumática que posiblemente afecte el diafragma.
- Historia de Infarto de Miocardio y/o cirugía cardiotorácica
- ortopédicos, o neurológicos que puedan interferir en la intervención.
- Deficiencias visuales, trastornos vestibulares e hipotensión postural.
- Demencia que interfiere con la capacidad de seguir instrucciones.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Grupo de estudio
30 pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica
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El participante asumirá una posición supina con las extremidades relajadas.
El terapeuta debe posicionarse a la cabeza del participante y hacer contacto manual con la región pisiforme, hipotenar y los últimos tres dedos de ambos lados, debajo de los cartílagos costales de la séptima a la décima costilla.
Los antebrazos del terapeuta deben estar alineados hacia los hombros del participante.
Durante la fase inspiratoria, el terapeuta tira suavemente de los puntos de contacto con ambas manos en dirección a la cabeza y ligeramente lateralmente, acompañando la elevación de las costillas.
Durante la exhalación, el terapeuta profundiza su contacto hacia el margen costal interno manteniendo la resistencia.
A medida que continúan los ciclos respiratorios, el terapeuta aumenta progresivamente la profundidad de su contacto dentro del margen costal.
Siéntate derecho en una silla y alarga la distancia entre el ombligo y el esternón. Mantenga los hombros relajados. Mantenga la pelvis en posición neutra (siéntese sobre los isquiones). Coloque sus manos a cada lado de las costillas inferiores. Inhale lentamente por la nariz. Mientras inhala, sienta que sus costillas se expanden hacia afuera y hacia arriba. Durante la inhalación se genera la expansión del tronco en tres direcciones: adelante, costados y atrás. Exhale por la nariz. Al exhalar, sienta cómo las costillas inferiores se mueven hacia adentro. |
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Comparador activo: Grupo de control
30 pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica
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Siéntate derecho en una silla y alarga la distancia entre el ombligo y el esternón. Mantenga los hombros relajados. Mantenga la pelvis en posición neutra (siéntese sobre los isquiones). Coloque sus manos a cada lado de las costillas inferiores. Inhale lentamente por la nariz. Mientras inhala, sienta que sus costillas se expanden hacia afuera y hacia arriba. Durante la inhalación se genera la expansión del tronco en tres direcciones: adelante, costados y atrás. Exhale por la nariz. Al exhalar, sienta cómo las costillas inferiores se mueven hacia adentro. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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tiempo de reacción paso a paso
Periodo de tiempo: hasta 8 semanas
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El tiempo de reacción escalonada se evaluará mediante la prueba de tiempo de reacción escalonada elegida.
El procedimiento de prueba es el siguiente: cuando el objetivo de paso se ilumina en un orden aleatorio, el sujeto se acerca al objetivo iluminado lo más rápido posible.4
Cuanto más rápida sea la reacción, más corto será el tiempo de reacción.
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hasta 8 semanas
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Balance
Periodo de tiempo: hasta 8 semanas
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Equilibrio El equilibrio se evaluará mediante la escala de equilibrio de Berg, la puntuación de equilibrio varía de 0 a 56, donde las puntuaciones más bajas indican un mayor riesgo de pérdida del equilibrio y las puntuaciones más altas indican una mejor movilidad funcional.
Prueba de tiempo y listo (TUG)n Puntuación < 10 segundos = normal < 20 segundos = buena movilidad; puede caminar afuera solo; no requiere ayuda para caminar < 30 segundos = problemas para caminar y equilibrio; no puede caminar afuera solo; requiere ayuda para caminar.
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hasta 8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Investigadores
Investigadores
- Director de estudio: Mohammed S Saif, Ph.D, National institute for Gerontology
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- Manual Diaphragm Release
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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