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Evaluación clínica y análisis de rentabilidad de la cirugía digital 3D en traumatología

8 de noviembre de 2024 actualizado por: Ferran Fillat Gomà, Corporacion Parc Tauli

Estudio clínico aleatorizado, prospectivo y multicéntrico para la evaluación clínica y análisis de rentabilidad de la cirugía digital 3D en traumatología y cirugía ortopédica

La cirugía digital, en combinación con instrumentación específica del paciente (PSI), se utiliza cada vez más en traumatología debido a sus beneficios y aplicaciones comprobados. Hoy en día, la planificación del caso médico y una óptima preparación antes de la cirugía siguen siendo un desafío para los cirujanos. Esta falta de preparación se traduce en procedimientos quirúrgicos más prolongados, posibles complicaciones, esterilización innecesaria de materiales y un elevado número de fluoroscopias. Las técnicas 2D como la Resonancia Magnética (MRI), la Tomografía Computarizada (CT) y los rayos X siguen siendo esenciales para la planificación médica, sin embargo, en muchos casos, se necesita una visualización 3D para lograr mejores resultados, especialmente en casos complejos. Se ha demostrado que los instrumentos médicos personalizados, como las guías quirúrgicas, aumentan la precisión clínica, asegurando una mejor corrección de las deformidades óseas y permitiendo una ubicación más precisa de los implantes y el posicionamiento de los tornillos. Además, el uso de prótesis específicas para cada paciente impresas en 3D puede conducir a mejores resultados clínicos, ya que reducen el número de complicaciones y presentan una vida útil más larga en comparación con los implantes genéricos convencionales. A pesar del potencial de la tecnología 3D en el campo médico, Todavía faltan estudios sólidos que comparen los beneficios clínicos entre la cirugía digital y la cirugía 2D convencional, y aún se desconoce su impacto económico. Así, los investigadores proponen este estudio clínico aleatorizado, prospectivo y multicéntrico para evaluar el uso de la tecnología 3D en traumatología. El objetivo de este proyecto es demostrar que la cirugía digital es una metodología rentable y, por tanto, debería ser adoptada por el sistema de salud pública como procedimiento estándar de oro.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La tecnología 3D se utiliza cada vez más, especialmente en cirugía ortopédica y traumatología, ya que permite definir objetos específicos y comprender estructuras y dinámicas de sistemas. A partir de imágenes de TC del paciente y utilizando un software de ingeniería biomédica, se puede crear un modelo virtual 3D exacto de la región anatómica, permitiendo la visualización, planificación y simulación de toda la cirugía. Además, este software permite diseñar guías quirúrgicas personalizadas (que definen con precisión las zonas de corte y la posición de los tornillos) así como implantes personalizados que se adaptan perfectamente a la anatomía del paciente. Después de eso, los instrumentos específicos del paciente se pueden fabricar utilizando impresoras 3D y materiales biocompatibles y se pueden esterilizar para su uso en el quirófano.

Si bien las guías quirúrgicas personalizadas aumentan la precisión quirúrgica y la satisfacción del cirujano, se ha demostrado que los implantes personalizados generan mejores resultados clínicos, tanto a corto como a largo plazo. A pesar de los beneficios que la tecnología 3D puede generar en el campo médico, la mayoría de los cirujanos todavía optan por técnicas convencionales de planificación 2D, cirugías a mano alzada y uso de implantes genéricos. Esto resulta en un procedimiento no estandarizado y variable que depende en gran medida de la experiencia del cirujano y en muchos casos, los resultados obtenidos se desvían de los objetivos iniciales. La evidencia científica muestra que la falta de precisión está estrictamente relacionada con las complicaciones clínicas. Una mala alineación de los implantes puede causar daños a las estructuras internas, aumenta las posibilidades de dislocaciones, fracturas y osteólisis, además de reducir la vida útil de los componentes protésicos. Eso se traduce en que el paciente sufre dolor crónico, funcionalidad reducida y un mayor número de reintervenciones.

Independientemente del potencial y las diversas aplicaciones de la tecnología 3D, todavía falta evidencia clínica y se desconoce el impacto económico. Esta metodología se utiliza cada vez más como un proceso médico de rutina en muchas instituciones, pero aún genera preocupaciones con respecto a los costos, especialmente cuando se considera su uso en el sistema de salud pública. Aunque la cirugía digital tiene una amplia variedad de gastos asociados como costos de hardware y software, mantenimiento de equipos e ingenieros especializados en 3D, el costo de la tecnología 3D ha disminuido significativamente en los últimos años y potencialmente puede generar beneficios económicos en comparación con la metodología estándar. por la optimización del proceso quirúrgico; cirugías más cortas, menor cantidad de materiales esterilizados innecesarios, menor cantidad de fluoroscopias durante la cirugía y menos complicaciones y revisiones médicas.

Así, aún es necesario un estudio a gran escala que demuestre: 1) los beneficios clínicos que puede generar la tecnología 3D respecto a la cirugía convencional y 2) analizar exhaustivamente su impacto económico para determinar si se trata de una metodología rentable. Por ello, se propone un estudio multicéntrico, aleatorizado y prospectivo para evaluar los resultados clínicos de la cirugía digital y realizar un análisis coste-efectividad con el fin de obtener evidencia científica suficiente para poder escalar el uso de la tecnología 3D en toda la salud pública. instituciones.

Este ensayo clínico es un estudio pragmático que evaluará la eficacia y efectividad de la tecnología 3D en 3 procedimientos quirúrgicos diferentes; Osteotomía de radio distal, artroplastia acetabular y artrodesis espinal.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

180

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Xavier Garcia-Ruz
  • Número de teléfono: 644685674
  • Correo electrónico: xgarcia@tauli.cat

Ubicaciones de estudio

    • Barcelona
      • Sabadell, Barcelona, España, 08208
        • Reclutamiento
        • Hospital Parc Tauli
        • Contacto:
          • Mireia Montserrat Viñas
          • Número de teléfono: 610523153
          • Correo electrónico: mmvinas@tauli.cat
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Ferran Fillat

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes que requieran uno de los siguientes procedimientos/intervenciones quirúrgicas: Osteotomía de radio, artroplastia acetabular, artrodesis de columna.
  • Pacientes que puedan comprender el estudio clínico y que sean capaces de leer, comprender y firmar el formulario de consentimiento.

Criterios de exclusión:

  • Pacientes que no pueden leer, comprender o firmar el formulario de consentimiento.
  • Pacientes que no pueden o no tienen apoyo para completar el ensayo clínico.
  • Pacientes con deformidades complejas o complicaciones que requerirían un tratamiento de cirugía digital personalizado obligatorio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de cirugía digital 3D

La cirugía digital 3D incluye:

  • Planificación Quirúrgica 3D mediante software de ingeniería biomédica; Visualización 3D de la anatomía del paciente y simulación quirúrgica.
  • Uso de guías quirúrgicas personalizadas creadas mediante fabricación aditiva.
  • Uso de implantes personalizados creados mediante fabricación aditiva.

    En este estudio se estudian 3 procedimientos quirúrgicos; osteotomía del radio, artroplastia acetabular y artrodesis espinal

Comparador activo: Grupo de cirugía convencional 2D

La cirugía convencional incluye:

  • Planificación 2D mediante TC y rayos X.
  • Cirugía a mano alzada
  • Uso de implantes genéricos y no personalizados.

    En este estudio se estudian 3 procedimientos quirúrgicos; osteotomía del radio, artroplastia acetabular y artrodesis espinal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Precisión de la ubicación de los implantes, posicionamiento de los tornillos y ángulos de corrección respecto a los estándares de referencia de posicionamiento y planificación clínica anteriores.
Periodo de tiempo: La tomografía computarizada se realizará antes de la cirugía y después de 21 días de la cirugía. A partir de esta TC, se obtendrán medidas de posicionamiento y corrección en el laboratorio y se deducirá la precisión.
Se realizará una tomografía computarizada antes y después de la cirugía. En todos los casos se realizará una planificación digital para determinar la posición correcta de los implantes y tornillos (y la corrección del ángulo de la deformidad si es necesario) que el cirujano debe lograr. Se medirá la ubicación del implante y la posición del tornillo a partir de la TC posquirúrgica y se obtendrá precisión comparando la posición final y la corrección con la planificación y los objetivos anteriores. Las mediciones de posicionamiento y correcciones en la tomografía computarizada posquirúrgica también se compararán con los estándares de referencia de posicionamiento para determinar el número de casos en los que se han logrado el posicionamiento y las correcciones de la zona segura de referencia tanto en cirugía digital como convencional.
La tomografía computarizada se realizará antes de la cirugía y después de 21 días de la cirugía. A partir de esta TC, se obtendrán medidas de posicionamiento y corrección en el laboratorio y se deducirá la precisión.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Demográfico
Periodo de tiempo: Durante el reclutamiento de pacientes
Durante el reclutamiento de pacientes
Dolor del paciente que se somete a cualquiera de los procedimientos quirúrgicos estudiados en este ensayo antes y después de la cirugía evaluado por BPI-SF
Periodo de tiempo: Este resultado se medirá antes de la cirugía, 21 días después de la cirugía y 12 meses después de la cirugía.
BPI-SF evaluará el dolor antes y después de la cirugía y los resultados se compararán entre la cirugía digital y la convencional para determinar si hay resultados significativos en estos resultados clínicos.
Este resultado se medirá antes de la cirugía, 21 días después de la cirugía y 12 meses después de la cirugía.
La calidad de vida de los pacientes que se someten a cualquiera de los procedimientos quirúrgicos estudiados en este ensayo antes y después de la cirugía se evaluará mediante el cuestionario SF-36.
Periodo de tiempo: Este resultado se medirá antes de la cirugía, 21 días después de la cirugía y 12 meses después de la cirugía.
La calidad de vida será evaluada por SF-36 antes y después de la cirugía y los resultados se compararán entre la cirugía digital y la convencional para determinar si hay resultados significativos en estos resultados clínicos.
Este resultado se medirá antes de la cirugía, 21 días después de la cirugía y 12 meses después de la cirugía.
La calidad de vida de los pacientes que se someten a cualquiera de los procedimientos quirúrgicos estudiados en este ensayo antes y después de la cirugía se evaluará mediante el cuestionario EQ5D-5L.
Periodo de tiempo: Este resultado se medirá antes de la cirugía, 21 días después de la cirugía y 12 meses después de la cirugía.
La calidad de vida será evaluada por EQ5D-5L antes y después de la cirugía y los resultados se compararán entre la cirugía digital y la convencional para determinar si hay resultados significativos en estos resultados clínicos.
Este resultado se medirá antes de la cirugía, 21 días después de la cirugía y 12 meses después de la cirugía.
La funcionalidad y el dolor de los pacientes sometidos a osteotomía radial se evaluarán mediante el cuestionario PROM específico PRWE.
Periodo de tiempo: Este resultado se medirá antes de la cirugía, 21 días después de la cirugía y 12 meses después de la cirugía.
PRWE es una medida de resultados informada por el paciente (PROM) diseñada para medir el dolor de muñeca y la discapacidad en las actividades de la vida diaria que se utiliza para problemas específicos de la muñeca.
Este resultado se medirá antes de la cirugía, 21 días después de la cirugía y 12 meses después de la cirugía.
La funcionalidad y el dolor de los pacientes sometidos a artroplastia de cadera se evaluarán mediante el cuestionario específico PROM HOOS
Periodo de tiempo: Este resultado se medirá antes de la cirugía, 21 días después de la cirugía y 12 meses después de la cirugía.
HOOS es una medida de resultados informada por el paciente (PROM) diseñada para evaluar los síntomas y las limitaciones de los pacientes con dolor de cadera.
Este resultado se medirá antes de la cirugía, 21 días después de la cirugía y 12 meses después de la cirugía.
La funcionalidad y el dolor de los pacientes sometidos a artrodesis espinal se evaluarán mediante el cuestionario PROM específico escala de Oswerty.
Periodo de tiempo: Este resultado se medirá antes de la cirugía, 21 días después de la cirugía y 12 meses después de la cirugía.
La escala de Oswerty es una medida de resultados informada por el paciente (PROM) diseñada para evaluar el dolor y la discapacidad de los pacientes que se someten a artrodesis y es el estándar de oro de las herramientas de resultados funcionales de la espalda baja.
Este resultado se medirá antes de la cirugía, 21 días después de la cirugía y 12 meses después de la cirugía.
Número de médicos y profesionales que están presentes en el quirófano
Periodo de tiempo: Durante la cirugía
Resultado asociado con el costo de la cirugía.
Durante la cirugía
tiempo quirúrgico. Duración de toda la intervención quirúrgica.
Periodo de tiempo: Durante la cirugía
Resultado asociado con el costo de la cirugía.
Durante la cirugía
Tiempo postoperatorio. Duración de todo el postoperatorio.
Periodo de tiempo: hasta 1 día
Resultado asociado con el costo de la cirugía.
hasta 1 día
Número de equipos quirúrgicos y material esterilizado que se ha utilizado durante la cirugía.
Periodo de tiempo: Durante la cirugía
Resultado asociado con el costo de la cirugía.
Durante la cirugía
Complicaciones que puede sufrir el paciente durante la cirugía
Periodo de tiempo: Durante la cirugía
Cualquier incidencia que le pueda ocurrir al paciente durante toda la intervención.
Durante la cirugía
Cantidad de fluoroscopias medidas en tiempo de exploración de fluoroscopia que se utilizan durante la cirugía
Periodo de tiempo: Durante la cirugía
medir la cantidad de fluoroscopias que el cirujano necesitó durante la intervención.
Durante la cirugía
número de visitas de seguimiento médico o recursos hospitalarios
Periodo de tiempo: 1 año
Visitas médicas que el paciente necesita después de la cirugía. este resultado está asociado con el costo.
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Ferran Fillat-Gomà, Corporacion PT

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

21 de octubre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

31 de diciembre de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de julio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de septiembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

19 de septiembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

12 de noviembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de noviembre de 2024

Última verificación

1 de noviembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 3DAdopt

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

El plan es crear un repositorio de datos con todos los resultados obtenidos durante este estudio para cada paciente.

Los resultados del estudio también se publicarán en revisiones científicas.

Marco de tiempo para compartir IPD

Los datos estarán disponibles cuando se complete el estudio y se compartirán durante un mínimo de 25 años.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • SAVIA
  • RSC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .