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Aplicación de algoritmos de aprendizaje automático para identificar candidatos óptimos para la resección de tumores primarios en pacientes con tumores neuroendocrinos de células no pequeñas metastásicos (MLA-MNSCLCNET)

30 de septiembre de 2024 actualizado por: Hongquan Xing

Aplicación de algoritmos de aprendizaje automático para identificar candidatos óptimos para la resección del tumor primario en pacientes con tumores neuroendocrinos de células no pequeñas metastásicos: coincidencia de puntuación de propensión

Este estudio se basó en datos de uso público de la base de datos SEER. El estudio no requirió el consentimiento informado de los casos registrados de SEER y los autores obtuvieron acuerdos de datos de uso limitado de SEER.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este estudio utilizó datos disponibles públicamente de la base de datos SEER (Surveillance, Epidemiology, and End Results), que es una fuente completa de información sobre estadísticas de cáncer en los Estados Unidos. Los autores no necesitaron obtener el consentimiento informado de las personas cuyos casos están registrados en la base de datos SEER porque los datos son anónimos y están destinados a uso público. En cambio, los autores adquirieron acuerdos de datos de uso limitado con SEER, que son contratos legales que permiten a los investigadores acceder y utilizar conjuntos de datos específicos bajo ciertas condiciones, al tiempo que garantizan que se mantenga la privacidad de las personas en la base de datos. Este acuerdo describe los términos de uso de los datos, garantizando que los investigadores cumplan con las pautas para el manejo ético de los datos y al mismo tiempo les permita realizar su investigación.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1776

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

pacientes con tumores neuroendocrinos de células no pequeñas metastásicos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Diagnóstico patológico del carcinoma neuroendocrino de células no pequeñas
  • Información quirúrgica conocida

Criterios de exclusión:

  • Cáncer de pulmón de células pequeñas
  • Edad menor de 18 años

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Supervivencia general
Periodo de tiempo: El período de tiempo estimado para evaluar los eventos fue de enero de 2000 a diciembre de 2021. Es el tiempo desde la asignación aleatoria hasta la muerte por cualquier causa (último seguimiento para los pacientes perdidos; fin del seguimiento para los pacientes que aún están vivos al final del estudio). ).
La supervivencia global se refiere al tiempo transcurrido desde el inicio del diagnóstico hasta la muerte por cualquier causa. Es un criterio de valoración común utilizado en ensayos clínicos e investigaciones médicas, particularmente en oncología, para medir la eficacia de un tratamiento o intervención. La supervivencia general proporciona una imagen completa de qué tan bien les está yendo a los pacientes y, a menudo, se expresa como un porcentaje o una mediana de tiempo (p. ej., la mediana del tiempo de supervivencia general).
El período de tiempo estimado para evaluar los eventos fue de enero de 2000 a diciembre de 2021. Es el tiempo desde la asignación aleatoria hasta la muerte por cualquier causa (último seguimiento para los pacientes perdidos; fin del seguimiento para los pacientes que aún están vivos al final del estudio). ).

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2000

Finalización primaria (Actual)

31 de diciembre de 2021

Finalización del estudio (Actual)

31 de mayo de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de septiembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de septiembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

1 de octubre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de octubre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de septiembre de 2024

Última verificación

1 de septiembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • NanchangU

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .