Evaluación de los efectos del PF614 sobre el dolor experimental en la prueba de presión en frío (PF614-201) (CPT)
Un estudio cruzado aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de PF614 sobre la respuesta analgésica en la prueba de presión en frío en sujetos varones sanos
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los investigadores compararán el fármaco PF614 con un placebo (una sustancia similar que no contiene fármaco) para ver si el fármaco PF614 funciona para prevenir el dolor experimental de moderado a severo.
Los sujetos de estudio:
- El día de la evaluación: sumerja su mano no dominante en un baño de agua helada para evaluar su umbral de dolor inicial. Los sujetos informarán cuándo sienten dolor por primera vez (inicio) y cuánto tiempo pueden mantener la mano sumergida en agua helada (máximo = 3 minutos).
- El día 1 de tratamiento: repita la prueba CPT inicial para detectar el dolor, luego tome el medicamento PF614 o una cápsula de placebo (el estudio será ciego para que no sepan qué tratamiento recibieron). Después de tomar una dosis única del medicamento del estudio, se les volverá a evaluar cuándo sienten dolor por primera vez (inicio) y cuánto tiempo pueden mantener la mano sumergida en agua helada (máximo = 3 minutos) en 10 períodos de tiempo hasta 6 horas después de tomar los medicamentos del estudio.
- Informe los eventos adversos, si los hubiere.
- El día de tratamiento 2: después de un mínimo de 5 días después del día de tratamiento 1, los sujetos repetirán los procedimientos del día de tratamiento 1. Recibirán el medicamento opuesto al que recibieron el día de tratamiento 1 (este es un diseño cruzado). Se les volverá a evaluar cuándo sienten dolor por primera vez (inicio) y cuánto tiempo pueden mantener la mano sumergida en agua helada (máximo = 3 minutos) en 10 períodos de tiempo hasta 6 horas después de tomar los medicamentos del estudio.
- Informe los eventos adversos, si los hubiere.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Kansas
-
Overland Park, Kansas, Estados Unidos, 66212
- Dr. Vince Clinical Research
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombres no fumadores, de 18 a 55 años inclusive, con buen estado de salud general.
- Índice de masa corporal (IMC) dentro del rango de 18,0 a 34,0 kg/m2, inclusive, y un peso mínimo de 50,0 kg.
- Los sujetos deben haber completado al menos 2 CPT en la selección (con un mínimo de 30 minutos de diferencia o cuando la temperatura de la piel de la mano en la superficie dorsal haya regresado a la temperatura inicial [±2°C]), y ambas pruebas resultaron en un tiempo de latencia de más de 20 segundos y menos. de 120 segundos.
- Los sujetos deben haber tenido experiencia terapéutica previa con el uso de opioides para analgesia sin mostrar signos de vómitos, disforia o sedación clínicamente significativa inducidos por opioides.
- Los sujetos deben haber aceptado utilizar un método anticonceptivo de doble barrera (condón y espermicida, o condón junto con el método anticonceptivo de su pareja femenina [oral, inyectable, implantado, transdérmico o dispositivo intrauterino (DIU) con o sin hormonas]), o al menos se confirmó que una de las parejas era quirúrgicamente estéril, o el sujeto debía haber aceptado permanecer abstinente de tener relaciones heterosexuales en el momento de la selección, durante el estudio y durante los 90 días posteriores a la última administración del fármaco del estudio. Los sujetos deben haber aceptado no donar esperma durante el estudio y durante los 90 días posteriores a la última administración del fármaco del estudio.
- Los sujetos deben haber podido hablar, leer y comprender inglés lo suficiente como para permitir completar todas las evaluaciones del estudio.
- Los sujetos deben haber podido dar su consentimiento informado por escrito.
- Los sujetos deben haber estado dispuestos y ser capaces de seguir las instrucciones del estudio y haber podido completar todos los requisitos del estudio.
Criterios de exclusión:
- Historial de vida o presencia de trastorno por consumo de sustancias o alcohol, según lo define el Manual diagnóstico y estadístico de trastornos mentales - Quinta edición, revisión de texto (DSM-V-TR).
- Historia o presencia de anomalía clínicamente significativa, según lo evaluado mediante examen físico, historial médico, electrocardiogramas (ECG), signos vitales o valores de laboratorio, que, en opinión de un investigador, habrían puesto en peligro la seguridad del sujeto o la validez de los resultados del estudio. Es posible que se haya permitido volver a realizar la prueba a discreción de un investigador.
- Historia o presencia de depresión respiratoria aguda, enfermedad pulmonar crónica, cor pulmonale, delirium tremens, depresión del sistema nervioso central (SNC) o aumento de la presión cerebroespinal o intracraneal.
- Historia o presencia de neuropatía periférica o traumatismo o lesión importante en la mano no dominante.
- Antecedentes documentados de trastorno convulsivo o actualmente activo (excluyendo convulsiones febriles en la infancia), antecedentes de lesión en la cabeza clínicamente significativa o síncope de origen desconocido.
- Historia o presencia de apnea obstructiva del sueño.
- Antecedentes de trastornos gastrointestinales que requieran el uso frecuente de antiácidos.
- Historia o presencia de deficiencia de tripsina.
- Antecedentes de alergia o hipersensibilidad a la oxicodona, cualquier otro opioide o naloxona.
- Prueba de detección de drogas en orina (UDS) o prueba de alcohol positiva en la evaluación y en el registro de cada período de tratamiento (día -1).
- Positivo para el antígeno de superficie de la hepatitis B (HBsAg), el anticuerpo contra el virus de la hepatitis C (HCV Ab) o el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).
- Resultado positivo para el síndrome respiratorio agudo severo coronavirus 2 (SARS-CoV-2) al momento del check-in en cada período de tratamiento (Día -1). Si un sujeto presentó un resultado positivo, es posible que el sujeto haya sido reprogramado a discreción del investigador y de acuerdo con el patrocinador.
- Evidencia de insuficiencia hepática o renal clínicamente significativa, incluida alanina aminotransferasa (ALT) o aspartato aminotransferasa (AST) >1,5 × el límite superior normal (LSN). Es posible que se haya permitido volver a realizar la prueba a discreción de un investigador en la selección y en el momento de la admisión al período de tratamiento 1 (día -1).
- Uso de medicamentos recetados y productos naturales para la salud (p. ej., remedios a base de hierbas) dentro de al menos 14 días o al menos 5 veces la t½ del medicamento (si se conoce), antes de la primera administración del fármaco del estudio en la Fase de Tratamiento, lo que sea más largo.
- Uso de medicamentos sin receta (sin receta) dentro de al menos 7 días o al menos 5 veces la t½ del medicamento (si se conoce), antes de la primera administración del fármaco del estudio en la Fase de Tratamiento, lo que sea más largo. Caso por caso, es posible que el monitor médico haya permitido algunos medicamentos de venta libre dentro del período de 7 días si la t½ del medicamento era corta.
- Uso de cualquier fármaco o producto modificador de enzimas, incluidos inhibidores potentes de las enzimas del citocromo P450 (CYP) (p. ej., claritromicina, itraconazol, ketoconazol, nefazodona, posaconazol, telitromicina, voriconazol, cimetidina, fluoxetina, quinidina, eritromicina, ciprofloxacina, fluconazol, diltiazem y antivirales contra el VIH) e inductores potentes de las enzimas CYP (p. ej., rifampicina, fenitoína, carbamazepina, fenobarbital y hierba de San Juan) dentro de los 30 días posteriores a la administración del primer fármaco del estudio en la fase de tratamiento.
- Uso de medicamentos en investigación dentro de al menos 30 días o 5 veces la t½ del medicamento (si se conoce), lo que sea más largo, antes de la primera administración del medicamento del estudio en la Fase de Tratamiento.
- Uso de productos que contienen tabaco o nicotina en los 3 meses anteriores al cribado.
- Donación o pérdida de sangre superior a 500 ml dentro de los 56 días anteriores al cribado, o plasma dentro de los 7 días anteriores al cribado.
- El sujeto era un empleado del patrocinador, un miembro del personal del sitio de investigación directamente afiliado a este estudio, o era un miembro de la familia inmediata, definido como cónyuge, padre, hijo o hermano, ya sea biológico o adoptado legalmente.
- Cualquier otra condición que, en opinión de un investigador, (i) puso al sujeto en mayor riesgo, (ii) podría haber confundido los resultados del estudio, (iii) pudo haber interferido significativamente con la participación del sujeto en el estudio, o (iv) tuvo el potencial de limitar la capacidad del sujeto para completar el estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Doble
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: PF614 50mg
50 mg orales
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Profármaco experimental de oxicodona
Otros nombres:
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Experimental: PF614 100mg
100 mg orales
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Profármaco experimental de oxicodona
Otros nombres:
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Comparador de placebos: Placebo
Medicación inactiva
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Medicamento inactivo
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio desde el valor inicial (antes de la dosis) en el tiempo hasta la aparición del dolor (definido como el tiempo hasta el primer dolor)
Periodo de tiempo: 6 horas
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El tiempo hasta el primer dolor fue registrado por personal capacitado del sitio utilizando un cronómetro.
A cada sujeto se le indicó que retirara la mano a los 3 minutos si aún no había alcanzado la tolerancia al dolor.
Se realizaron evaluaciones separadas antes de la dosis (dentro de los 60 minutos anteriores a la dosificación; al menos mediciones duplicadas, con 30 minutos de diferencia) y 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5 y 6 horas después de la administración. dosis.
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6 horas
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Cambio con respecto al valor inicial en la tolerancia al dolor (definido como el tiempo de latencia requerido para retirar la mano del baño de agua)
Periodo de tiempo: 6 horas
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El tiempo de latencia hasta la retirada manual del baño de agua fue registrado por personal capacitado del sitio utilizando un cronómetro separado.
Se realizaron evaluaciones separadas antes de la dosis (dentro de los 60 minutos anteriores a la dosificación; al menos mediciones duplicadas, con 30 minutos de diferencia) y 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5 y 6 horas después de la administración. dosis.
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6 horas
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio desde el valor inicial en la intensidad máxima del dolor (dolor NRS)
Periodo de tiempo: 6 horas
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Se calificó una puntuación de intensidad del dolor (intensidad máxima del dolor = dolor más intenso sentido durante el período de inmersión) en una escala de calificación numérica (NRS) de 11 puntos después de que el sujeto retirara su mano.
A cada sujeto se le indicó que retirara la mano a los 3 minutos si aún no había alcanzado la tolerancia al dolor.
Se realizaron evaluaciones separadas antes de la dosis (dentro de los 60 minutos anteriores a la dosificación; al menos mediciones duplicadas, con 30 minutos de diferencia) y 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5 y 6 horas después de la administración. dosis.
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6 horas
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Otras medidas de resultado
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio desde el valor inicial en la temperatura de la piel dorsal de la mano utilizada en el CPT
Periodo de tiempo: 6 horas
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La temperatura de la superficie dorsal de la mano utilizada para la prueba CPT se midió dentro de los 2 minutos posteriores a cada prueba CPT.
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6 horas
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Puntos finales de seguridad
Periodo de tiempo: 3 dias
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Eventos adversos emergentes del tratamiento
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3 dias
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Puntos finales de seguridad
Periodo de tiempo: 3 dias
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Eventos adversos graves (AAG)
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3 dias
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Puntos finales de seguridad
Periodo de tiempo: 3 dias
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EA que llevan a la interrupción
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3 dias
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Puntos finales de seguridad
Periodo de tiempo: 3 dias
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Cambios en la presión arterial sistólica y diastólica (mmHg)
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3 dias
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Puntos finales de seguridad
Periodo de tiempo: 3 dias
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Cambios en la frecuencia del pulso (latidos por minuto)
|
3 dias
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Puntos finales de seguridad
Periodo de tiempo: 3 dias
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Cambios en la temperatura corporal (ºC)
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3 dias
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Puntos finales de seguridad
Periodo de tiempo: 3 dias
|
Cambios en la frecuencia respiratoria (respiraciones por minuto)
|
3 dias
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Puntos finales de seguridad
Periodo de tiempo: 3 dias
|
Cambios en la saturación de oxígeno (SpO2)
|
3 dias
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Director de estudio: William K Schmidt, PhD, Ensysce Biosciences Inc.
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Kirkpatrick DL, Schmidt WK, Morales R, Cremin J, Seroogy J, Husfeld C, Jenkins T. In vitro and in vivo assessment of the abuse potential of PF614, a novel BIO-MD prodrug of oxycodone. J Opioid Manag. 2017 Jan/Feb;13(1):39-49. doi: 10.5055/jom.2017.0366.
- Kirkpatrick DL, Evans C, Pestano LA, Millard J, Johnston M, Mick E, Schmidt WK. Clinical evaluation of PF614, a novel TAAP prodrug of oxycodone, versus OxyContin in a multi-ascending dose study with a bioequivalence arm in healthy volunteers. Clin Transl Sci. 2024 Mar;17(3):e13765. doi: 10.1111/cts.13765.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Términos relacionados con este estudio
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Otros números de identificación del estudio
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- PF614-201
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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