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Y-90 SIRT para CHC irresecable de más de 7 cm

26 de enero de 2025 actualizado por: Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

Radioterapia interna selectiva Y-90 para el carcinoma hepatocelular irresecable de más de 7 cm: un ensayo prospectivo de un solo grupo

Este es un estudio clínico de fase II para evaluar la eficacia y seguridad de SIRT en pacientes con CHC mayor de 7 cm. Después de la inscripción, los pacientes recibieron radioterapia interna selectiva con itrio-90. El criterio de valoración principal del estudio es la tasa de respuesta objetiva (ORR) evaluada por mRECIST. Los criterios de valoración secundarios fueron: tasa de respuesta objetiva (ORR) evaluada por RECIST 1.1, tasa de control de la enfermedad (DCR), supervivencia libre de progresión (SSP), tiempo hasta la respuesta (TTR), duración de la respuesta (DOR), supervivencia general (SG) y seguridad (incidencia y gravedad de los eventos adversos).

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Reclutamiento

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Estimado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
33

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.
  • Nombre: Mingyue Cai, Dr.
  • Número de teléfono: +86-20-34156205
  • Correo electrónico: cai020@yeah.net

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Kangshun Zhu, Dr.
  • Número de teléfono: +86-20-34156205
  • Correo electrónico: zhksh010@163.com

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Porcelana, 510260
        • Reclutamiento
        • The second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
        • Contacto:
          • Mingyue Cai, Dr.
          • Número de teléfono: +86-20-34156205
          • Correo electrónico: cai020@yeah.net
        • Contacto:
          • Kangshun Zhu, Dr.
          • Número de teléfono: +86-20-34156205
          • Correo electrónico: zhksh010@163.com
        • Contacto:
          • Kangshun Zhu, Dr.
      • Guangzhou, Guangdong, Porcelana, 510260
        • Aún no reclutando
        • The second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
        • Contacto:
          • Kangshun Zhu, Dr.
          • Número de teléfono: +86-20-34156205
          • Correo electrónico: zhksh010@126.com
        • Contacto:
          • Kangshun Zhu, Dr.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • CHC patológicamente confirmado o clínicamente diagnosticado
  • CHC irresecable según la evaluación de un equipo de cirujanos
  • El tamaño del tumor más grande > 7 cm.
  • La recurrencia del tumor después del tratamiento curativo (hepatectomía o ablación) es elegible para inscripción
  • Al menos una lesión diana intrahepática medible
  • Apropiado para el tratamiento SIRT después de la evaluación (incluida la evaluación SPECT/CT después de la perfusión arterial con 99Tc-MAA)
  • Puntuación de Child-Pugh ≤ 7
  • ECOG PS ≤ 1
  • Función orgánica y hematológica adecuada con recuento de plaquetas ≥75×10^9/L, leucocitos >3,0×10^9/L, recuento de neutrófilos ≥1,5×10^9/L, hemoglobina ≥85 g/L, ALT y AST≤5 ×LSN, creatinina≤1,5×LSN, y prolongación del tiempo de protrombina ≤4 segundos
  • esperanza de vida de al menos 6 meses

Criterios de exclusión:

  • Invasión macrovascular o metástasis extrahepática
  • Función hepática descompensada, que incluye: ascitis, sangrado por várices gastroesofágicas y encefalopatía hepática.
  • Disfunción de órganos (corazón y riñones)
  • Historia de otras neoplasias
  • Infección incontrolable
  • Historia de trasplante de órganos o células.
  • Historia del VIH
  • Pacientes embarazadas o lactantes.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: SIRTE
Los pacientes recibirán tratamiento SIRT.
Procedimiento: SIRTE
Los pacientes recibirán 1-2 sesiones de SIRT.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de respuesta objetiva (ORR) por mRECIST
Periodo de tiempo: 3 años
La proporción de pacientes con la mejor respuesta de respuesta completa (CR) o respuesta parcial (PR) según mRECIST
3 años

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de respuesta objetiva (ORR) según RECIST 1.1
Periodo de tiempo: 3 años
La proporción de pacientes con la mejor respuesta de respuesta completa (CR) o respuesta parcial (PR) según RECIST 1.1
3 años
Tasa de control de enfermedades (DCR)
Periodo de tiempo: 3 años
La proporción de pacientes con la mejor respuesta de CR, PR o enfermedad estable (SD) según mRECIST y RECIST 1.1
3 años
Supervivencia libre de progresión (SSP)
Periodo de tiempo: 3 años
El tiempo desde la fecha de inicio del tratamiento hasta la primera aparición de progresión de la enfermedad (según mRECIST y RECIST 1.1) o muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero.
3 años
tiempo de respuesta (TTR)
Periodo de tiempo: 3 años
El tiempo desde el inicio del tratamiento hasta la primera remisión del tumor (mRECIST y RECIST 1.1)
3 años
Duración de la respuesta (DOR)
Periodo de tiempo: 3 años
Tiempo desde la primera respuesta del tumor hasta la primera progresión de la enfermedad (evaluación mRECIST y RECIST 1.1) o muerte por cualquier causa (lo que ocurra primero)
3 años
Supervivencia global (SG)
Periodo de tiempo: 4 años
El tiempo desde la fecha de inicio del tratamiento hasta la muerte por cualquier causa.
4 años
Eventos adversos (EA)
Periodo de tiempo: 3 años
Número de pacientes con EA evaluados según los Criterios terminológicos comunes para eventos adversos v5.0
3 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de diciembre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
30 de noviembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
30 de noviembre de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
24 de noviembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
24 de noviembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
27 de noviembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
26 de enero de 2025

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de enero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • MIIR-17

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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