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Un estudio clínico de ONO-1110 en pacientes con cistitis intersticial tipo Hunner

3 de julio de 2026 actualizado por: Ono Pharmaceutical Co., Ltd.

Un ensayo de fase IIa, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos y multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de ONO-1110 en pacientes con cistitis intersticial tipo Hunner

Evaluar la eficacia y seguridad de ONO-1110 en pacientes con cistitis intersticial tipo Hunner

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
57

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.
  • Nombre: North America Clinical Trial Support Desk
  • Número de teléfono: +18665877745(Toll-Free)
  • Correo electrónico: clinical_trial@ono-pharma.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: International Clinical Trial Support Desk
  • Número de teléfono: +17162141777(Standard)
  • Correo electrónico: clinical_trial@ono-pharma.com

Ubicaciones de estudio

  • Japón
      • Nagasaki, Japón
        • Nagasaki University Hospital
    • Aichi-ken
      • Nagoya, Aichi-ken, Japón
        • Nagoya University Hospital
    • Fukuoka
      • Fukuoka, Fukuoka, Japón
        • Harasanshin hospital
    • Fukushima
      • Fukushima, Fukushima, Japón
        • Fukushima Medical University Hospital
    • Gifu
      • Gifu, Gifu, Japón
        • Japanese Red Cross Gifu Hospital
    • Gunma
      • Takasaki, Gunma, Japón
        • Kurosawa Hospital Health Park Clinic
    • Kagoshima-ken
      • Kagoshima, Kagoshima-ken, Japón
        • Niimura Hospital
    • Kanagawa
      • Kawasaki, Kanagawa, Japón
        • Kanto Rosai Hospital
    • Kyoto
      • Kyoto, Kyoto, Japón
        • Rakuwakai Marutamachi Hospital
      • Kyoto, Kyoto, Japón
        • Ueda Clinic
    • Miyagi
      • Sendai, Miyagi, Japón
        • Izumi Chuo Hospital
    • Nagano
      • Matsumoto, Nagano, Japón
        • Shinshu University Hospital
    • Oita Prefecture
      • Beppu, Oita Prefecture, Japón
        • Nakamura Hospital
    • Okayama-ken
      • Okayama, Okayama-ken, Japón
        • Okayama University Hospital
    • Saga-ken
      • Saga, Saga-ken, Japón
        • Nanri Urological Clinic
    • Tokyo
      • Minato-Ku, Tokyo, Japón
        • The Jikei University Hospital
      • Mitaka, Tokyo, Japón
        • Kyorin University Hospital
      • Tokyo, Tokyo, Japón
        • The University of Tokyo Hospital
    • Toyama
      • Uozu, Toyama, Japón
        • Toyama Rosai Hospital
    • Yamanashi
      • Chūō, Yamanashi, Japón
        • University of Yamanashi Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Japonés (ambos sexos)
  • Edad (al momento del consentimiento informado): 18 años en adelante
  • Paciente externo
  • Pacientes que el investigador (subinvestigador) considera capaces de comprender los procedimientos del estudio y completar adecuadamente el diario del dolor, el diario de la vejiga y los cuestionarios.
  • Pacientes a los que se les diagnostica HIC mediante cistoscopia.
  • Pacientes con dolor pélvico crónico que afecta la vejiga y síntomas del tracto urinario inferior, como aumento de la micción y polaquiuria.

Criterios de exclusión:

  • Pacientes con antecedentes y presencia de cistitis química.
  • Pacientes con antecedentes de aumento de vejiga o cistectomía radical.
  • Pacientes con dolor distinto del HIC que pueda afectar las evaluaciones en este estudio.
  • Pacientes con antecedentes o enfermedades neurológicas concurrentes que puedan afectar las evaluaciones de este estudio.
  • Pacientes que reciben medicamentos para enfermedades psiquiátricas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Comparador de placebos: Placebo
Tabletas de placebo una vez al día
Droga: Placebo
Tabletas de placebo una vez al día
Experimental: ONO-1110
ONO-1110 tabletas una vez al día
Droga: ONO-1110
ONO-1110 tabletas una vez al día

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cambio en la media semanal de la puntuación promedio de dolor desde el inicio hasta la semana 12 del período de tratamiento
Periodo de tiempo: Hasta 20 semanas
Hasta 20 semanas
Eventos adversos
Periodo de tiempo: Hasta 20 semanas
Hasta 20 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la media semanal de la puntuación promedio de dolor desde el inicio en cada semana
Periodo de tiempo: Hasta 20 semanas
Hasta 20 semanas
Tasas de respuesta del 30 % y del 50 % basadas en la media semanal de la puntuación media del dolor
Periodo de tiempo: Hasta 20 semanas
Proporciones de participantes cuya media semanal de puntuación promedio de dolor ha disminuido en un 30% y un 50% desde el inicio, respectivamente.
Hasta 20 semanas
Cambio en la media semanal de la puntuación del peor dolor desde el inicio hasta cada semana
Periodo de tiempo: Hasta 20 semanas
Hasta 20 semanas
Tasas de respuesta del 30 % y del 50 % basadas en la media semanal de la puntuación del peor dolor
Periodo de tiempo: Hasta 20 semanas
Proporciones de participantes cuya media semanal de puntuación de peor dolor ha disminuido en un 30% y un 50% desde el inicio, respectivamente.
Hasta 20 semanas
Cambio en la puntuación del índice de síntomas de cistitis intersticial (ICSI) desde el inicio
Periodo de tiempo: Hasta 20 semanas
Hasta 20 semanas
Cambio en la puntuación del índice de problemas de cistitis intersticial (ICPI) desde el inicio
Periodo de tiempo: Hasta 20 semanas
Hasta 20 semanas
Cambio en la frecuencia promedio de micción por día desde el inicio
Periodo de tiempo: Hasta 20 semanas
Hasta 20 semanas
Cambio en la frecuencia de micción nocturna por día desde el inicio
Periodo de tiempo: Hasta 20 semanas
Hasta 20 semanas
Cambio en el volumen medio evacuado por micción en un día desde el inicio
Periodo de tiempo: Hasta 20 semanas
Hasta 20 semanas
Cambio en el volumen máximo evacuado por micción en un día desde el inicio
Periodo de tiempo: Hasta 20 semanas
Hasta 20 semanas
Cambio en el número de episodios de urgencia por día desde el inicio
Periodo de tiempo: Hasta 20 semanas
Hasta 20 semanas
Cambio en la puntuación de la Impresión global de cambio (PGIC) del paciente desde el inicio
Periodo de tiempo: Hasta 20 semanas
Hasta 20 semanas
Cambio en la puntuación SF-12v2 desde el inicio
Periodo de tiempo: Hasta 20 semanas
Hasta 20 semanas
Cambio en la puntuación de la Escala hospitalaria de ansiedad y depresión (HADS) desde el inicio
Periodo de tiempo: Hasta 20 semanas
Hasta 20 semanas
Concentraciones plasmáticas de ONO-1110
Periodo de tiempo: Hasta 20 semanas
Hasta 20 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Ono Pharmaceutical Co., Ltd.

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Director de estudio: Project Leader, Ono Pharmaceutical Co., Ltd.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
2 de abril de 2025

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
12 de junio de 2026

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
12 de junio de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
22 de diciembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
22 de diciembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
30 de diciembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
7 de julio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
3 de julio de 2026

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de julio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • ONO-1110-06
  • jRCT2031240558 (Identificador de registro: Japan Registry of Clinical Trials)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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