Cambios de intervalo QTC en pacientes con hemodiálisis
La relación entre el intervalo QTC y las diferentes concentiones de calcio de dializado en pacientes con hemodiálisis en el Alto Egipto
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Ashraf gad Ahmed Ataia, residant doctor
- Número de teléfono: +201000394143
- Correo electrónico: ashrafgad739@gmail.com
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los pacientes con enfermedad renal en etapa final (ESKD) en hemodiálisis regular (HD), no menos de un año con edad superior a 20 años y menos de 60.
Criterios de exclusión:
- Los pacientes con enfermedades múltiples sistémicas como pacientes con LES con daño órgano como insuficiencia cardíaca, cardiopatía isquémica, enfermedad hepática descompensada y CVS de CVS con pacientes con trasplante de órganos por encima de 60 años y menos de 20 años
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
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pacientes con hemodiálisis
pacientes con hemodiálisis regular durante no menos de un año con edad superior a 20 años y menos de 60.
Los pacientes serán estudiados en dos sesiones de hemodiálisis con diferentes concentraciones de calcio de diálisis, una por dializado de bicarbonato con concentración de calcio 1.25 mmol/L, y dializado de bicarbonato con concentración de calcio 1.5 mmol/L.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambios de intervalo Q-T en el paciente de hemodiálisis
Periodo de tiempo: 6 semanas
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Estabilidad eléctrica cardíaca durante el tratamiento con hemodiálisis
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6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
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Fechas de registro del estudio
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Inicio del estudio (Estimado)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
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Otros números de identificación del estudio
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- QTc changes in HD patients
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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