Efectos de la oxitocina intranasal en el bienestar sexual en pacientes con deficiencia de vasopresina de arginina y controles sanos (OxyPLEASURE)
El estudio de oxyplaura-efectos de la oxitocina intranasal en el bienestar sexual en pacientes con deficiencia de vasopresina de arginina (diabetes insípida central) y controles sanos-un ensayo cruzado de placebo aleatorizado doble ciego controlado
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La interrupción del eje hipotalámico-pituitario, causada por la inflamación, los tumores o el trauma de la cabeza, puede provocar deficiencia de vasopresina de arginina (AVP) (AVP-D), anteriormente conocida como diabetes insípida central (CDI). Esta condición se caracteriza por poliuria y polidipsia, lo que lleva a interrupciones significativas en el equilibrio de líquidos del cuerpo. La desmoposina, un análogo del receptor AVP, es el tratamiento estándar para AVP-D y mitiga efectivamente estos síntomas físicos.
Sin embargo, los pacientes con AVP-D frecuentemente informan síntomas psicológicos residuales que permanecen sin abordar a pesar de la terapia con desmopresina. Estos incluyen el reconocimiento de emociones deteriorado, la empatía reducida, la mayor ansiedad, las dificultades de interacción social y la disminución del deseo sexual, todo lo que afectan significativamente su calidad de vida. Datos recientes de una encuesta internacional de más de 1,000 pacientes con AVP-D refuerzan estos hallazgos, destacando la carga psicosocial de esta afección.
La oxitocina (OXT), un neuropéptido estrechamente asociado con AVP en términos de ubicación y función anatómica, se sabe que juega un papel crítico en la regulación social, emocional y conductual. Como una hormona "pro-social", OXT fomenta la confianza, la intimidad, el apego y la unión de pares, al tiempo que mitiga el estrés. La proximidad de los sistemas AVP y OXT dentro del cerebro sugiere que las interrupciones en uno podrían conducir a deficiencias en el otro. Apoyando esta hipótesis, la investigación reciente que usa una nueva prueba de estimulación con MDMA demostró una deficiencia de bordeo en pacientes con AVP-D, ofreciendo una posible explicación para su psicopatología observada.
La influencia de OXT se extiende al bienestar sexual, donde se ha demostrado que mejora la unión, la intimidad y los aspectos emocionales de las relaciones sexuales. Se observan niveles elevados de OXT durante el parto, la lactancia y la excitación sexual, y los estudios sugieren correlaciones entre la intensidad de OXT y el orgasmo, la satisfacción sexual y el apego de la pareja. Si bien estudios anteriores han examinado los efectos de OXT sobre el comportamiento social y emocional en individuos sanos, su potencial terapéutico para abordar el bienestar psicológico y sexual en pacientes con AVP-D permanece sin explorar.
Este estudio tiene como objetivo investigar si la administración de OXT intranasal puede mejorar el bienestar sexual, la intimidad y la unión de pares en pacientes con AVP-D. Al abordar una deficiencia de OXT no reconocida, esta investigación busca llenar un vacío crítico para comprender y manejar los desafíos psicosociales asociados con AVP-D.
El ensayo emplea un diseño aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, y consta de dos partes:
- La Parte A implica un tratamiento de siete días con OXT intranasal (24 UI) o placebo en pacientes con AVP-D y sus socios. Los participantes autoevaluarán su bienestar e intimidad sexual al inicio y después de cada período de tratamiento, con un período de lavado de tres semanas entre tratamientos.
- La Parte B evalúa los efectos agudos de una sola dosis de OXT intranasal (24 UI) o placebo sobre excitación sexual, empatía, percepción del miedo y respuestas hormonales a estímulos visuales en pacientes individuales y asociados con AVP-D, en comparación con controles sanos.
Este enfoque integral proporcionará información sobre los impactos inmediatos a largo plazo de la terapia OXT, con el objetivo final de mejorar la calidad de vida de los pacientes con AVP-D.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Mirjam Christ-Crain, Prof. MD
- Número de teléfono: +41 61 328 70 80
- Correo electrónico: mirjam.christ-crain@usb.ch
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Cemile Bathelt
- Número de teléfono: +41 61 556 54 07
- Correo electrónico: cemile.bathelt@usb.ch
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Basel, Suiza, 4031
- Reclutamiento
- University Hospital Basel
-
Contacto:
- Cemile Bathelt
- Número de teléfono: +41 61 556 54 07
- Correo electrónico: cemile.bathelt@usb.ch
-
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión para controles saludables:
- Voluntarios saludables para adultos de 18 años o más
- Combinado por la edad, el sexo, el IMC y la menopausia/anticonceptivos hormonales para los pacientes
- Sin medicamentos, excepto la anticoncepción hormonal
- Al menos deterioro leve en la función y satisfacción sexual, definida como un puntaje ASEX ≥10 puntos y una puntuación NSSS-S ≤ 48 puntos
- Solo la Parte A: los participantes deben ser sexualmente activos (al menos una vez por semana las relaciones sexuales) y en una asociación actual durante al menos 6 meses
Criterios de inclusión para pacientes:
- Pacientes adultos de 18 años o más, con un diagnóstico confirmado de deficiencia de AVP basado en criterios establecidos
- Terapia de reemplazo hormonal estable durante al menos tres meses con desmopresina y, en caso de deficiencias pituitarias anteriores adicionales, con las respectivas terapias de sustitución
- Al menos deterioro leve en la función y satisfacción sexual, definida como un puntaje ASEX ≥10 puntos y una puntuación NSSS-S ≤ 48 puntos
- Solo la Parte A: los participantes deben ser sexualmente activos (al menos una vez por semana las relaciones sexuales) y en una asociación actual durante al menos 6 meses
Criterios de exclusión:
- Embarazo y lactancia en las últimas ocho semanas
- Participación en un ensayo con drogas de investigación dentro de los 30 días
- Trastorno de uso de sustancias activas en los últimos seis meses
- Consumo de bebidas alcohólicas> 15 bebidas/semana
- Trastorno psicótico actual o previo (por ejemplo, esquizofrenia)
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Oxy Parte A: tratamiento de 7 días
Syntocinon, 24 UI, administrado durante un período de 7 días
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24 IU
Otros nombres:
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Comparador de placebos: Placebo Parte A: tratamiento de 7 días
Cloruro de sodio al 0,9%, administrado durante un período de 7 días
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NaCl al 0,9 %
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Experimental: Oxy Parte B: Aplicación única
Syntocinon, 24 UI, administrado una vez
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24 IU
Otros nombres:
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Comparador de placebos: Placebo oxy parte b: aplicación única
Cloruro de sodio al 0,9%, administrado una vez
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NaCl al 0,9 %
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Escala de experiencia sexual de Arizona (ASEX) (Parte A)
Periodo de tiempo: Antes del tratamiento y después del período de tratamiento de 7 días
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Mejora subjetiva en el bienestar e intimidad sexual, definida como una disminución de puntaje de 3 o más puntos en el ASEX (rango de puntaje: 5-30).
Solo evaluado en la parte A
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Antes del tratamiento y después del período de tratamiento de 7 días
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Nueva escala de satisfacción sexual (NSSS-S) (Parte A)
Periodo de tiempo: Antes del tratamiento y después del período de tratamiento de 7 días
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Mejora subjetiva en el bienestar sexual e intimidad, con un aumento de 3 o más puntos en el NSSS-S (rango de puntaje: 12-60).
Solo evaluado en la parte A
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Antes del tratamiento y después del período de tratamiento de 7 días
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Bienestar sexual e intimidad en respuesta a las relaciones sexuales evaluadas por ASEX (Parte A)
Periodo de tiempo: Antes del tratamiento y después del período de tratamiento de 7 días
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Bienestar sexual e intimidad en respuesta a las relaciones sexuales evaluadas por ASEX (rango de puntaje: 5-30, mientras que 30 indica un mayor bienestar).
Comparación de las tasas de éxito en el punto final primario entre pacientes con AVP-D y controles sanos
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Antes del tratamiento y después del período de tratamiento de 7 días
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Bienestar sexual e intimidad en respuesta a las relaciones sexuales evaluadas por NSSS (Parte A)
Periodo de tiempo: Antes del tratamiento y después del período de tratamiento de 7 días
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Bienestar sexual e intimidad en respuesta a las relaciones sexuales evaluadas por NSSS-S (rango de puntaje: 12-60, mientras que 60 indica un mayor bienestar).
Comparación de las tasas de éxito en el punto final primario entre pacientes con AVP-D y controles sanos
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Antes del tratamiento y después del período de tratamiento de 7 días
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Satisfacción sexual y intimidad subjetiva de las parejas respectivas (Parte A)
Periodo de tiempo: Antes del tratamiento y después del período de tratamiento de 7 días
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Niveles de satisfacción e intimidad sexual utilizando la versión corta de la nueva Escala de satisfacción sexual (NSSS-S), completada por las parejas.
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Antes del tratamiento y después del período de tratamiento de 7 días
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Respuesta hormonal a las relaciones sexuales (Parte B)
Periodo de tiempo: En el día de la evaluación, 2.5 horas
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Área bajo las curvas de concentración de cortisol salival en respuesta a las relaciones sexuales
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En el día de la evaluación, 2.5 horas
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Excitación sexual subjetiva, empatía emocional, miedo y estrés inducido por el miedo (Parte B)
Periodo de tiempo: En el día de la evaluación, 2.5 horas
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Escalas de calificación numérica para la excitación sexual.
La puntuación varía de 0-75, mientras que 0 indica una excitación sexual mínima
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En el día de la evaluación, 2.5 horas
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Excitación sexual subjetiva, empatía emocional, miedo y estrés inducido por el miedo (Panas) (Parte B)
Periodo de tiempo: En el día de la evaluación, 2.5 horas
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Programa de afecto positivo y negativo (PANAS).
La puntuación varía de 10-50, mientras que los valores más altos representan un mayor grado de afecto positivo.
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En el día de la evaluación, 2.5 horas
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Excitación sexual subjetiva, empatía emocional, miedo y estrés inducido por el miedo (Parte B) (Sadi)
Periodo de tiempo: En el día de la evaluación, 2.5 horas
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Excitación sexual y inventario de deseo (sadi); La puntuación varía de 0-75, mientras que las puntuaciones más bajas indican una excitación sexual mínima
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En el día de la evaluación, 2.5 horas
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Excitación sexual subjetiva, empatía emocional, miedo y estrés inducido por el miedo (Parte B) (TEQ)
Periodo de tiempo: En el día de la evaluación, 2.5 horas
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Cuestionario de empatía de Toronto (TEQ); La puntuación varía de 0-64: las puntuaciones más altas indican altos niveles de empatía autoinformada, mientras que los puntajes por debajo de 45 son indicativos de niveles de empatía por debajo del promedio
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En el día de la evaluación, 2.5 horas
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Excitación sexual subjetiva, empatía emocional, miedo y estrés inducido por el miedo (Parte B) (Stai-S)
Periodo de tiempo: En el día de la evaluación, 2.5 horas
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Escala de anexiedad estatal (Stai-S).
El puntaje total varía de 0-40, con puntajes más altos que indican una ansiedad más pronunciada.
Una puntuación de 20 sugiere síntomas de ansiedad clínicamente significativos.
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En el día de la evaluación, 2.5 horas
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Respuesta autónoma a la excitación sexual y al estrés inducido por el miedo agudo (Parte B) (HR)
Periodo de tiempo: Durante la evaluación de un día, 2.5 horas
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Medición de la frecuencia cardíaca
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Durante la evaluación de un día, 2.5 horas
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Respuesta autónoma a la excitación sexual y al estrés inducido por el miedo agudo (parte B) (PA)
Periodo de tiempo: Durante la evaluación de un día, 2.5 horas
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Medición de la presión arterial
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Durante la evaluación de un día, 2.5 horas
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Respuesta hormonal a la excitación sexual, empatía emocional y estrés agudo inducido por el miedo (Parte B)
Periodo de tiempo: Durante la evaluación de un día, 2.5 horas
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Curso de tiempo del cortisol en plasma, oxitocina, neurofisina I, copeptina, prolactina y ACTH en respuesta a los estímulos visuales con contenido erótico, horror y social positivo
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Durante la evaluación de un día, 2.5 horas
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Medidas psicológicas (PFB)
Periodo de tiempo: evaluado sobre la inclusión del estudio en la visita de referencia
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Nivel de calidad de la asociación utilizando el Cuestionario de Asociación (PFB).
El puntaje total varía de 0-90; Un puntaje total de 54 se considera el umbral para una asociación satisfactoria
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evaluado sobre la inclusión del estudio en la visita de referencia
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Medidas psicológicas (SDI-2)
Periodo de tiempo: evaluado sobre la inclusión del estudio en la visita de referencia
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Nivel de interés en la actividad sexual utilizando el inventario de deseo sexual (SDI-2).
El puntaje total varía de 0-78, puntaje diádico: 0-38 y puntaje solitario: 0-40, puntajes más altos que indican más deseo
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evaluado sobre la inclusión del estudio en la visita de referencia
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Medidas psicológicas (SBQ-G)
Periodo de tiempo: evaluado sobre la inclusión del estudio en la visita de referencia
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Nivel de funciones sexuales (DYS) utilizando el Cuestionario de comportamiento sexual (SBQ-G).
Mujeres: 10 artículos, hombres: 11 artículos; Rango: 1-4, con un rango más alto que indica una mayor función sexual y deseo.
Índice global medio: suma de 5 elementos/5 (mediana: 2)
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evaluado sobre la inclusión del estudio en la visita de referencia
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Medidas psicológicas (Stai-S)
Periodo de tiempo: evaluado sobre la inclusión del estudio en la visita de referencia
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Nivel de ansiedad de rasgos utilizando la escala de anexiedad del estado (STAI-S).
20 ítems, la puntuación total varía de 0-40, con puntajes más altos que indican una ansiedad más pronunciada.
Una puntuación de 20 sugiere síntomas de ansiedad clínicamente significativos.
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evaluado sobre la inclusión del estudio en la visita de referencia
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Medidas psicológicas (TEQ)
Periodo de tiempo: evaluado sobre la inclusión del estudio en la visita de referencia
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Nivel de empatía emocional utilizando el Cuestionario de Empatía de Toronto (TEQ).
La puntuación varía de 0-64, mientras que los puntajes más altos indican altos niveles de empatía autoinformada, mientras que los puntajes por debajo de 45 son indicativos de niveles de empatía por debajo del promedio
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evaluado sobre la inclusión del estudio en la visita de referencia
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Mirjam Christ-Crain, Prof. MD, Universitätsspital Basel
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades urogenitales
- Enfermedades del sistema endocrino
- Enfermedades urogenitales masculinas
- Enfermedades Renales
- Enfermedades urológicas
- Enfermedades urogenitales femeninas
- Enfermedades urogenitales femeninas y complicaciones del embarazo
- Enfermedades de la pituitaria
- Diabetes insípida
- Diabetes Insípida Neurogénica
- Hormonas
- Hormonas, sustitutos hormonales y antagonistas hormonales
- Hormonas peptídicas
- Péptidos
- Aminoácidos, péptidos y proteínas
- Hormonas pituitarias, posterior
- Hormonas pituitarias
- Oxitocina
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2024-02116; kt24ChristCrain4
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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