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Histerectomía cesárea versus manejo conservador de la placenta acreta: un estudio comparativo

12 de agosto de 2026 actualizado por: Ahmed ElHarty, Cairo University
Las tasas de placenta acreta están aumentando junto con las crecientes tasas de entregas cesáreas. Esto ha llevado a una gran cantidad de estudios que negocian la naturaleza histopatológica, los factores de riesgo y los resultados de los embarazos complicados con la placenta acreta. En el estudio, los investigadores están discutiendo el resultado de los diferentes planes de manejo de la placenta acreta, a saber, la histerectomía cesárea y la resección focal de miometrio.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El aumento de las tasas de entrega cesárea en todo el mundo y especialmente en Egipto ha afectado tasas más altas de trastornos del espectro de placenta acreta. La creciente prevalencia de esta condición potencialmente mortal puede prevenir principalmente los esfuerzos dirigidos a la reducción de las entregas cesáreas primarias, así como al fomentar el ensayo de mano de obra después de las entregas cesáreas de gravidas cuidadosamente seleccionadas en hospitales bien equipados, capaces de proporcionar un monitoreo de la frecuencia cardíaca electrónica continua, junto con los sistemas basados ​​en una atención en la salud con la capacidad de cicatrices de emergencia de emergencia. En cuanto a la prevención secundaria, el mejor enfoque quirúrgico de las incisiones uterinas en las entregas cesáreas aún no se ha encontrado y se aplica universalmente. Dicho enfoque tendrá como objetivo disminuir las complicaciones a corto y largo plazo de la escarificación uterina, lo que resulta en una disminución del número de casos de placenta acreta y posiblemente también degradando su dificultad. Al no haber evitado tal ocurrencia, la optimización del manejo del PAS puede intentar tratar de disminuir las lesiones implicadas. Como se señaló anteriormente, el enfoque sistemático multidisciplinario de la gestión de los trastornos del espectro de placenta acreta es indispensable para reducir la morbilidad y la mortalidad materna afectada por esta tumba. Dicho enfoque comienza con la identificación de los factores de riesgo de ocurrencia de PAS, calculando la probabilidad de prueba previa de PAS y, por lo tanto, la sospecha y la referencia temprana pueden ofrecerse mediante la exploración de anomalías del segundo trimestre ampliamente aplicable. Después de confirmar el diagnóstico en el tercer trimestre, los planes de parto se formulan de acuerdo con la gravedad de la afección evaluada por la condición clínica del paciente, los signos de escaneo de ultrasonido, junto con los factores sociales como proximidad a una instalación de salud capaz de ofrecer dicha gestión junto con la toma de hospitalización prolongada. La toma de decisiones y la elección del lugar de parto se comparte entre la mujer embarazada, su compañera de nacimiento y su seguimiento del obstetra. Dado que se ha demostrado que el manejo electivo de tales casos está asociado con lesiones de órganos menos adyacentes y morbilidad asociada, el suministro prematuro tardío generalmente se elige después de un curso de corticosteroides prenatales según el protocolo local.

Las pautas relacionadas con el manejo del PAS aún consideran la histerectomía cesárea como el manejo principal de los trastornos de placenta acreta. Debido a la alta tasa de morbilidad asociada con histerectomía cesárea, diferentes investigadores están cazando enfoques de gestión recientes actualizados con menos morbilidad y mortalidad.

Nuestro estudio evaluó diferentes resultados con el manejo conservador de los trastornos del espectro de placenta acreta, a saber, la resección focal de miometrio de la miometrio defectuosa adherente junto con su placenta suprayacente después de la devascularización, en lugar de la histerectomía cesárea. Los datos se observarán en un total de 36 pacientes con PAS administrados en el departamento de OBGYN, en el Hospital de Medicina Kasr Al-Insy, con 18 pacientes sometidos a un manejo conservador previamente explicado y 18 pacientes sometidos a histerectomía cesárea. Los datos demográficos de ambos grupos de estudio, junto con el tiempo operativo, la lesión de órganos adyacente estimada la pérdida de sangre, la necesidad de transfusión de sangre, el apoyo inotrópico y el ingreso de la UCI se recopilarán, registrarán y analizarán.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

36

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

      • Cairo, Egipto, 11261
        • Cairo university hospitals

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Se admitió un número total de 36 pacientes embarazadas en o después de 34 semanas diagnosticados de tener espectro de placenta acreta fueron admitidos y manejados en el Hospital de la Escuela de Medicina Kasr Al-Insy.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Embarazo singleton con feto vivo
  • Licor promedio: 5-25 cm
  • Edad gestacional ≥ 34 semanas al momento de la terminación
  • Sección de cesárea de segmento inferior previo
  • Sospecha de espectro de placenta acreta.

Criterios de exclusión:

  • Trastornos hepáticos, cardiopulmonares o de coagulación

    • Hemoglobina <9.5G/DL
    • Membranas rompidas
    • Necesidad de entrega de emergencia como hemorragia o contracciones anteparto
    • Resbala placentaria
    • Fibromas del segmento uterino inferior
    • Retiro de consentimiento

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
1 (grupo de histerectomía cesárea)
pacientes con placenta acreta espectro sometidos a histerectomía cesárea.
Entrega cesárea seguida de histerectomía
2 (Grupo de gestión conservadora)
pacientes con placenta acreta espectro sometidos a resección focal de miometrio
Resección focal de miometrio del área de miometrio enfermo después del parto

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
pérdida de sangre operativa
Periodo de tiempo: 6 meses
déficit de hemoglobina en MG/DL
6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
pérdida de sangre operativa
Periodo de tiempo: 6 meses
Estimación visual de la pérdida de sangre operativa en ML
6 meses
necesidad de transfusión de productos sanguíneos
Periodo de tiempo: 6 meses
No de productos sanguíneos transfundidos en ambos grupos en no. de unidades
6 meses
Lesiones de órganos adyacentes
Periodo de tiempo: 6 meses
Tarifas de la vejiga urinaria o lesiones uretrosas
6 meses
tiempo operativo
Periodo de tiempo: 6 meses
Tiempo operativo en minutos
6 meses
Admisión de la UCI
Periodo de tiempo: 6 meses
Necesidad de admisión y duración de la UCI en días
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de abril de 2025

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2025

Finalización del estudio (Actual)

30 de septiembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de enero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de marzo de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

6 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de agosto de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de agosto de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • MD-13-2023

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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