Efectos cardíacos fetales de tocolítico nifedipino y sulfato de magnesio
Comparación de funciones cardíacas fetales en mujeres embarazadas que usan nifedipino y sulfato de magnesio para la tocólisis
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Sanliurfa, Turquía (Türkiye), 63100
- Sanlıurfa Training and Research Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión: -patientes con indicación de trabajo prematuro a las 24-34 semanas de gestación
-Turado con nifedipino o MGSO4 para la tocólisis
Criterios de exclusión:
- Embarazo múltiple
- ruptura prematura de membranas
- Corioamnionitis
- Resbala placentaria
- Restricción de crecimiento fetal severo
- Anomalías congénitas del feto
- Preeclampsia
- Oligohidramnios
- Diabetes materna
- Contraindicaciones para el uso de nifedipino y/o MGSO4 en la madre
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
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Embarazos con nifedipina y mgSO4 para fines tocolíticos
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Uso de nifedipino o MGSO4 como agentes tocolíticos
Periodo de tiempo: Hallazgos ecocardiográficos fetales después de 48 horas el uso de nifedipino o MGSO4
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Se evaluarán los embarazos entre 24-34 semanas de gestación utilizando nifedipina y MGSO4 para la tocólisis.
El trabajo prematuro se define como contracciones uterinas persistentes (al menos dos contracciones cada 10 minutos o cuatro contracciones en 1 hora) que dan como resultado cambios cervicales (al menos 80% de borramiento y 2 cm de dilatación cervical).
La nifedipina se administrará como una dosis inicial de carga oral de 10 mg cada 20 minutos durante una hora, seguido de dosis de mantenimiento oral de 10 mg cada 6 horas durante 48 horas.
El protocolo de tratamiento MGSO4 implica una infusión de 100 ml de dextrosa al 5% que contiene 4-6 gramos de dosis de carga MGSO4 (MGSO4 15%) como una dosis de carga intravenosa (IV) durante 20 minutos, seguida de una dosis de mantenimiento de 2 gramos por hora IV.
Durante el tratamiento, los pacientes serán monitoreados por hora para patrones de micción, reflejos de tendones profundos y tasa respiratoria.
El tratamiento se detendrá 6 horas después del cese de las contracciones.
Las mediciones Doppler se tomarán antes de la primera dosis de tratamiento y 48 horas después.
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Hallazgos ecocardiográficos fetales después de 48 horas el uso de nifedipino o MGSO4
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Colaboradores e Investigadores
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